метил фенилгидразин

Предложите схемы синтеза 1-метил-1-фенилгидразина, 1-(п-метоксифе-нил)-3-карбэтокси-5-пиразолона и Л -метил-л-фенилендиамина. [c.309]

Нагреванием фенилгидразина с ацетоуксусным эфиром получается 1-фенил-3-метил пиразолон [c.602]

Описание получения ф е и и л г.л ю к о з а з а з о н а см. Альдегидная и кетонная группы в этом томе. Там же см. применение мети л фенилгидразина как реактива на кетозы. [c.33]

Для получения оксиндолов применялись фенилгидразин [34, 391, 491 —494], 1-метил-1-фенилгидразин [34, 490, 494], о-толилгидразин [34, 491, 495], ж-толилгидразин [34, 491], л-толилгидразин [34, 491, 495], [c.104]

Амины, гидразины и гндроксиламины. Для построения названий соединений-основ использована радикально-функциональная номенклатура, например 1-Нафтил-амин, Л ,Л -Дифенилгидразин, Л -Фенилгидроксиламин. При наличии у атома азота различных заместителей в название соединения-основы входит старший нз них, осталы1ые обозначаются приставками Дифениламин. Л -метил-, Фенилгидразин, /V -метил-. [c.10]

Вообще фенилгидразины дают лучшие выходы оксиндолов, чем 1-метил-фенилгидразины, однако влияние замещения здесь менее заметно, чем влияние изменений в ацильной группе. Так, хотя Бруннер получил оксиндол [391] и 1-метилоксиндол [490] с равно плохими выходами, 3-мети.доксиндол [391] и 1,3-диметилоксиндол [490] были синтезированы с выходами соответственно 78 и 50%. Этот метод Бруннера лучше всего применим для получения 3-алкил- или диалкилоксиндолов. [c.105]

ОН [931] синтезировали 2-фенилиндол, применив фенил-шиногрупие, связанной с ядром, и получили аммиак, не лузиус и Вейссер [932], наоборот, синтезировали 2-метил-фенилгидразина с в конечной аминогруппе, и полу-ммиаке. В обоих случаях (см. схему) распределение что связь ядерной аминогруппы с ядром не разрушается, и замыкании кольца вторая, конечная, аминогруппа фе-второй из этих работ были получены дальнейшие подтверждения приведенной выше последовательности ступеней реакции путем [c.374]

В 2-литровую трехгорлую колбу, снабженную эффективно механической мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают смесь 200 г (3,1 гр,-ат.) цинковой пыли иЗОО л лводы. При энергичном перемешивании к суспензии медленно прибавляют раствор 100 г (0,73 мол.) N-нитрозометиланмлина (стр. 372) в 200 мл (210 г, 3,5 мол,) ледяной уксусной кислоты. Поддерживают температуру между 10 и 20° путем внешнего охлаждения или внесения внутрь мелко наколотого льда. После прибавления всего кислого раствора (от 1,5 до 2 час. в зависимости от охлаждения) смесь перемешивают еще 1 час при комнатной температуре, а потом нагревают до 80° на водяной бане. Горячий раствор отфильтровывают от Henpopeai-ировавшего цинка, который промывают три раза, порциями по 100 мл раствором теплой 5%-ной соляной кислоты. Фильтрат и промывные воды соединяют, охлаждают и затем прибавляют 40%-ный раствор едкого натра в количестве, достаточном для того, чтобы вновь растворить выпадающий вначале гидрат окиси цинка (около 1,2 л). Маслянистый слой отделяют, а водный извлекают два или три раза эфиром порциями по 100 мл. Масло и эфирные вытяжки соединяют и эфир отгоняют на водяной бане остаток перегоняют в вакууме. Выход бесцветного (примечание 1) а-метил-а-фенилгидразина, кипящего при 106—109713 мм, составляет 46—50 г (52—56% теоретич.). [c.337]

К раствору 0.03 моль солянокислого фенилгидразина в смеси 35 мл изопропилового спирта, 15 мл воды и 5 мл конц. НС1 приливают раствор (0.03 моль) енамина 1-метил-3-формилпирролидона-2 в 10 мл 50%)-го изопропилового спирта и нагревают смесь до кипения с обратным холодильником 3 ч. Выпавшие кристаллы карболииа отфильтровывают и кристаллизуют из гексана. Карболин получен с выходом 60%, Гил 234°С. ИК-спектр, v, см 1640 (С=0), 3469, 3240 (NH). УФ-спектр, нм (lg ) 227 (4.17), 238 (4.04), 302 (4.11). Спектр Н ЯМР, S, м.д. [c.87]

Конденсацией натрий ацетоуксусного эфира с фенилизотиоцианатом была получена натриевая соль а-карбэтоксиацетоацетанилида 30. Кипячением последней с избытком гидразингидрата с выходом 76% образуется З-анилино-5-пиразо-лон (31, К = Н). Замена гидразингидрата в данной реакции на метилгидразин приводит к образованию 1-метил-3-анилинопиразол-5-он (31, К = СНз) с выходом 11%) [25], но использование фенилгидразина не приводит к ожидаемому 1-фенил- [c.122]

Введение атомов галогена в алкильный фрагмент хлорвинилкетонов позволяет получить пиразолы с различными функциональными группами. Так, трихлор-метильиая группа пиразола, выделенного при реакции 2-хлорвииил(трихлор-метил)кетоиа с фенилгидразином, преобразуется при обработке метанолом в метоксикарбонильную группу, гидролиз которой в щелочной среде приводит к образованию 1-фенилпиразол-З-карбоновой кислоты 25 (X = Н). [c.296]

Оксадиазины получают из ацилгидразинов и а-хлорацил-хлоридов иапример, Л -ацетил-Л -фенилгидразин при взаимодействии с хлорацетилхлоридом превращается в Л -ацетил-Л -хло р-ацетилфенилгидразин, который циклизуется под действием карбоната калия с образованием 5,6-дигидро-2-метил-4-фенил-4Я-1,3,4- [c.600]

При смешении растворов дифенил,мета [диметилдигидразина и глюкозы, ксилозы и т. д. жидкость остается совершенно прозрачной или через несколько дней стацовится мутной. Таким образом из раствора смеси глюкозы и маннозы можно легко выделить маннозу осаждением дифенилметандиметилдигидразииом и затем из фильтрата глюкозу осаждением фенилгидразином о виде глюкозазона. Аналогично можно провести разделение арабинозы и ксилозы и других сахаров. [c.74]

Для получения 4-метил-1-фенилпиразолидона-З ранее была предложена конденсация фенилгидразина с метилметакри-латом в среде этилата натрия [3] или изобутилата натрия [4]. [c.72]

Фенилгидразон 4-оксн-3-ацетил-6-метил-пирндона-5 получен путем кй пячения в спирте эквимолекулярных количеств кетона и фенилгидразина [c.124]

Имеется указание на то, что ксантон не реагирует ни с гидроксиламином, ни с фенилгидразином [86], ни с семикарбазидом [87]. Единственным исключением является 2-метил-7-хлорксантонкарбоновая-8 кислота (V), которая, как было сообщено, взаимодействует с фенилгидразином и дает 2-метил- [c.327]

Те же индолины (XV и XVI) были получены другим путем, что помогло доказать их строение. При действии иодистого метила на соединение XVIII, полученное конденсацией фенилгидразина с метилизопропилкетоном, образуется иодметилат XVII. Последний при обработке разбавленной щелочью превращается в соединение XV [31а, 357, 364]. Тот же иодметилат XVII [c.88]

Расшифровка строения продуктов реакции диацилфуроксанов с фенилгидразином и нх дальнейших превращений позволяет правильно интерпретировать старые работы в этой области, а также со знанием дела подходить к результатам более поздних работ, например по действию метил-гидразина на дибензоилфуроксан [290]. [c.176]

Аминопиразолы получены также взаимодействием гидразин-сидрата и фенилгидразина с нитрилом пропиоловой кислоты Основным продуктом реакции малононитрила с эквимольным количеством гидразингидрата является 5-амино-4-циано-3-(циано-метил)-пиразол90 3 0 соединение получено из 2-амино- [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология