ТолилгидРазин

Для получения оксиндолов применялись фенилгидразин [34, 391, 491 —494], 1-метил-1-фенилгидразин [34, 490, 494], о-толилгидразин [34, 491, 495], ж-толилгидразин [34, 491], л-толилгидразин [34, 491, 495], [c.104]

Воспроизводимость метода =Ь2%. Приведенная ниже методика была испытана на фенилгидразине, 2,4-динитрофенилгидразине, толилгидразине и я с /ж-диметилгидразине. [c.510]

Для получения 1-(лг-толил)-пиразолидона-3 были предложены взаимодействие л-толилгидразина с амидом акриловой кислоты [2], циклизация л-толилгидразида р-оксипропио-новой кислоты [3] и способ, позволяющий исходить из л-то-луидина и метилакрилата [4]. [c.109]

Что касается механизма, то легче всего поддается интерпретации работа Виланда с замещенными гидразинами [42]. Тетра-и-толилгидразин дает такие же выходы в хлороформе [43]. [c.513]

Подробное исследование реакций взаимодействия о>-нитро-стирола с органическими основаниями было проведено Уорре-лом [184] В работе этого автора было испытано действие на ь>-нитрост1фол 40 различных органических оснований В результате исследования было установлено, что нитростирол взаимодействует со следующими основаниями анилином, п-толуидином, фенилгидразином, дифенилгидразином, р нафтил-гидразином, п-толилгидразином, семикарбазидом и пиперидином Согласно данным Уоррела, Наиболее активно взаимодействуют с нитростиролом производные гидразина Введение в молекулу ароматического амина или арилзамещенного гидразина отрицательного заместителя понижает реакционную способность основания Так, например, анилин и фенилгид-разин энергично взаимодействуют с нитростиролом, а п-хлор анилин, п-нитроанилин и п-бромфенилгидразин не образуют продуктов присоединения [c.293]

Солянокислый т-толилгидразин получается аналогично фе-нилгидразину (стр. 173). Перед употреблением сырой продукт предварительно перекристаллизовывают один или два раза из теплой дестиллированной воды с прибавкой свободного от металлов угля для обесцвечивания. [c.301]

Это показывает, что отщепляться может водород, находящийся как в пара-, так и в орто-положении в бензольном кольце. Поэтому Виланд 2 приписал этим сильно окрашенным продуктам парахиноидные структуры. Но окрашенные соли содержат неразорванную связь N—N. так как при обработке щелочами можно регенерировать исходный гидразин. Кроме того, такие окрашенные соединения дают даже паразамещенные гидразины, например тетра-л -толилгидразин. [c.77]

Определения с применением других нитрозосоединений [230]. Смешивают 5 мл анализируемого раствора первичного ароматического амина в 30%-ной уксусной кислоте с 1 мл 0,1 %-ного спиртового раствора 3-бром-2-нитрозо-1-нафтола (бромнитрозол), нагревают 20 мин при 100 °С, после охлаждения измеряют оптическую плотность полученного красного или красно-бурого раствора при 460 нм. Контрольный раствор имеет желтую окраску. Таким способом можно определять 4-аминоазобензол, о-толилгидразин, 3,3 -динитробензидин, п-апизидин, 1-аминоантрахинон и др. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология