Пропанон фенил

Продукты, получаемые в подпольных лабораториях, как правило, представляют собой рацемические смеси ё,1-АМФ или с1,1-МАФ, В качестве исходных продуктов могут быть применены ФЕНИЛ-2-ПРОПАНОН (подлежит контролированию в РФ), ЭФEДPИii или ПСЕВДОЭФЕДРИН, ФЕНИЛ-ПРОПАНОЛАМИН. Наличие этих соединений, а также красного фосфора, йодистоводородной кислоты, перманганата калия и других вспомогательных химических средств могут указывать на подпольное производство стимуляторов. [c.52]

Пропанон, 1-хлор-1-Пропанон, 1-(4-хлор-фенил)- [c.324]

ПРОПИОФЕНОН (1-фенил-1-пропанон, этилфенилкетон) f,H (0) H2 H , мол, м, 134,17 беспв, жидкость с цветочным запахом т,пл, 18,6 °С, т, кип, 218 X, 91,6 С/Ю мм рт,ст, dl° 1,010 na 1,5269 ц 9,62-10 Кл м хорошо раств, в этаноле, эфире, бензоле, плохо-в воде. Образует азеотропные смеси с л/-крезолом (т.кип, 218,6 С, 83% по массе П.), и-крезолом (т.кип. 219,7 С, 83,8% П.). Производные П. оксим, т. пл. 53-55 °С 2,4-динитрофенилгидра-зон, т. пл. 187 -189°С. [c.108]

Пропанон, 1-фенил-З-хлор- [c.324]

Гидрохлорид 1-фенил-2-диэтиламино-1-пропанона, или гидрохлорид 2-(диэтиламино) пропиофенона (см. формулу на стр. 129). [c.131]

Хло р-5- и 4-хлор-З-метилацетофенон К5,156,157. О Р-Хлор-пропиофенон М7,П.35. О 1-Хлор-3-фенил-2-пропанон 6,1V,85. О [c.110]

Амино-1- фенил-2-пропанон (общий выход 65%) [c.467]

Смесь (+)- и (-)-энантиомеров МАФ в отношении 1 1 образуется при нелегальном синтезе МАФ из ФЕНИЛ-2-ПРОПАНОНА. (Нельзя исключить редкие случаи появления фармацевтического [c.59]

Хлор-3-фенил-2-пропанон ) [c.85]

Хлор-1-фенил-пропанон-2 [c.268]

Фенил-3 (4-метоксифенил)-3- (циклогексанон-2-ил) -1-пропанон. . . . ......6 [c.60]

М-Морфолин-1 --фенил-1- пропанон [c.282]

Хлор-3-фенил-2-пропанон Сб, IV, 85. [c.149]

Раствор 11,5 г (0,05 моля) 1-фенил-З (2-оксоциклогексил) пропанона-1 в 60 мл этанола насыщают сероводородом и хлористым водородом аналогично N 162, п. 3. Реакционную смесь выдерживают 12 ч при комнатной температуре, далее обрабатывают как в № 162, п, 3. Получают 5,45 г 2-фе-нил-5,б-тетраметилен-4Н-тиопирана, выход 48%, т.пл. 49-50° С (перекристаллизация из смеси сиирт-зфир (1 4)). [c.137]

В трехгорлую колбу емкостью 0,25 л с капельной воронкой, мешш1кой и газо подводящей трубкой помещают 10,8 г (0,05 моля) 1-фенил-З (2-оксо-циклопеитил)пропанона-1 (см. № 162, л. 2), 70 мл ледяной СНзСООН и насыщают сероводородом при 20°С в течение 2 ч. Затем по каплям, не прекращая насыщения сероводородом, в реакционную смесь за 2 ч вводят [c.138]

Получают аналогично № 164, п. 1 из 0,05 моля 1-фенил-3 (2-оксоцикло-гексип)пропанона-1 (N" 163,н.1) 10,4 г, выход 63%, т.пл. 1б2-163°С(пере-кристаллизация из смеси СПзСООН-эфир). [c.139]

Механизм процесса этанолиза древесины при выделении лигнина изучал Гибберт [4J. При обработке древесины в течение 48 часов абсолютным спиртом в присутствии небольших количеств безводного хлористого водорода (2—3%) Хнбберт с сотрудникам в неосаждающейся водой части лигнина нашли соединения, теперь известные как кетоны Гибберта. Среди этих продуктов в случае еловой древесины были обнаружены 2-этокси-1-(4-окси-3-метокси-фенил)-1-пропанон и 1-этокси-1-(4-окси-3-метоксифенил)-2-про-панон, а в древесине клена кроме указанных выше соединений — соответствующие сирингильные производные. [c.12]

Диметил амино-1 -фенил-1 - пропанон гидрохлорид 3-Диметиламиноэтилфенилкетон гидрохлорид [c.163]

Диметиламино-1 -фенил-1 -пропанон гидрохлорид см. 3-(Диметиламино)пропйофенон гидрохлорид [c.164]

Метил-1-фенил-1-пропанон см. Изобутирофенон [c.315]

Караван B. ., Венедиктова Н.А., Иваненко А.Г., Тенникова Т.И. Зависимость относительной реакционной способности толуолсульфонового эфира 3--окси-2,2-диметил-1-фенил-1-пропанона и соответствующего бромида от силы нуклеофила. - Журн.орган.химии, 1973, 3, с.544-546. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология