Этилфенилкетон

Получите реакцией Фриделя—Крафтса следующие соединения а) ацетофенон б) этилфенилкетон в) фенил-п-толилкетон г) фенилбензилкетон. [c.148]

Циклопентанол. . . . Циклопентанон. . . . Этилфенилкетон. . . [c.962]

Хлористый ацетил, -бромбутан Хлористый бензоил, бромистый этил Метил-втор-бутил- кетон Этилфенилкетон АЬОз на асбестовой вате 425° С, 15 жл/ч. Выход 10,8% [526] Выход 18% [c.169]

ПРОПИОФЕНОН (1-фенил-1-пропанон, этилфенилкетон) f,H (0) H2 H , мол, м, 134,17 беспв, жидкость с цветочным запахом т,пл, 18,6 °С, т, кип, 218 X, 91,6 С/Ю мм рт,ст, dl° 1,010 na 1,5269 ц 9,62-10 Кл м хорошо раств, в этаноле, эфире, бензоле, плохо-в воде. Образует азеотропные смеси с л/-крезолом (т.кип, 218,6 С, 83% по массе П.), и-крезолом (т.кип. 219,7 С, 83,8% П.). Производные П. оксим, т. пл. 53-55 °С 2,4-динитрофенилгидра-зон, т. пл. 187 -189°С. [c.108]

К 1 мл карбонильного соединения прибавляют 4 мл свежеприготовленного раствора уксуснокислого семикарбазида. Обычно семикарбазон выделяется сразу. Если же осадок не выпадает, смесь нагревают 5 мин на кипящей водяной бане, после чего реакционный сосуд охлаждают водой и вызывают кристаллизацию потиранием стеклянной палочкой. Семикарбазон отфильтровывают, промывают на фильтре небольшим количеством воды, перекристаллизовывают (семикарбазон метилэтилкетона из воды, семикарбазон этилфенилкетона — из 20%-ного этилового спирта), сушат и определяют температуру плавления. [c.254]

Верхний, бензольный слой отделяют от нижнего, водного слоя. Из водного слоя экстрагируют этилфенилкетон небольшим количеством бензола. Бензольные растворы соединяют и промывают разбавленным раствором едкого натра, водой и сушат 1—2 ч сульфатом магния или сульфатом натрия. После отгонки бензола перегоняют этилфенилкетон, собирая фракцию с темп. кип. 212—215° С. [c.198]

В ИК-спектре этилфенилкетона имеются характерные полосы сопряженной карбонильной группы 1673 см с бензольным ядром 1955 см (рис. 71). [c.198]

В спектре протонного магнитного резонанса этилфенилкетона сигнал протонов метильной группы проявляется в виде трех пиков, а сигнал протонов метиленовой группы — в виде четырех пиков. Третья группа сигналов обусловлена протонами фенильного ядра (рис. 72). [c.198]

Опыт. 3. Получение семикарбазонов метилэтилкетона и этилфенилкетона. [c.254]

Семикарбазон метилэтилкетона имеет темп. пл. 146° С, семикарбазон этилфенилкетона — 174° С. [c.254]

СХЕМА СИНТЕЗА ЭТИЛФЕНИЛКЕТОНА [c.141]

Выход этилфенилкетона равен 80 г, что составляет 60% ог теоретического, считая на пропионовую кислоту. [c.141]

По литературным данным, т. кип. продукта 2187760 мм —1,013 n —1,526 [18, 22]. Технические требования к этилфенилкетону по ТУ 79-647—61 т. кип. 216—220° 1010—1,014. [c.142]

Какой вид должны иметь спектры ПМР следующих изомерных соединений а) п-этилбензальдегида и б) этилфенилкетона [c.176]

Объясните, как с помощью УФ- и ПМР-спектроскопии можно различить изомерные соединения этилфенилкетон и мети лбензилкетон. [c.176]

Синтетически получают различными методами имеет значение конденсация 2-хлорэтнлфенилкетона (XX) с метиламином с последующим восста-нов 1ением продукта реакции - 2-метиламнно-этилфенилкетона (XXI) водородом до эфедрина [c.240]

Тритиан Винилфенилгли- коль Параформ Окисление фун Этилфенилкетон СиО 230° С, 1 ч. Выход 51% [259] кциональных групп Медь восстановленная 15 торр. 400° С [262] [c.901]

Углеводороды, выделяющиеся с выхлопными газами, Оа XJ Хлористый ацетил, и-бромистый бутил (или -бромистый этил) Хлористый бензоил, бромистый этил СОа, НаО юриды, фториды, нитра 3 а м ей Метил-б/пор-бутил- кетон Этилфенилкетон Смесь окислов МпаОз и МП3О4 100—600° С [63] 1ТЫ, сульфаты марганца I е н и е Mn la Mn la на асбестовой вате в токе На, 425° С [92, 93] [c.697]

По реакции ФрИделя — Крафтса получите ацетофенон, бензафеион, этилфенилкетон, со-хлорацетофенон. [c.119]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.393 , c.417 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.837 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.0 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.396 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.293 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.244 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.0 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.225 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология