Йодистоводородная кислота

Продукты, получаемые в подпольных лабораториях, как правило, представляют собой рацемические смеси ё,1-АМФ или с1,1-МАФ, В качестве исходных продуктов могут быть применены ФЕНИЛ-2-ПРОПАНОН (подлежит контролированию в РФ), ЭФEДPИii или ПСЕВДОЭФЕДРИН, ФЕНИЛ-ПРОПАНОЛАМИН. Наличие этих соединений, а также красного фосфора, йодистоводородной кислоты, перманганата калия и других вспомогательных химических средств могут указывать на подпольное производство стимуляторов. [c.52]

Образовавшаяся йодистоводородная кислота окислялась кислородом опять в йод [c.163]

При кипячении глицерина с избытком йодистоводородной кислоты он переходит в йодистый изопропил [c.59]

Количественное содержание препарата определяется йодометрически навеску препарата растворяют в воде при нагревании на водяной бане (70—80 °С). Для лучшей растворимости добавляют хлорид натрия. Затем к определенному количеству данного раствора добавляют избыток титрованного раствора йода и 0,1 мл раствора гидроксида натрия для нейтрализации выделяющейся йодистоводородной кислоты. [c.302]

Важно применять йодистоводородную кислоту именно этой концентрации. [c.37]

Результаты восстановления сульфоксидов йодистоводородной кислотой [c.367]

Галогенидные и роданидные комплексы. Колориметрическое определение висмута основано на переведении иона висмута в комплексную висмут-йодистоводородную кислоту, окрашенную в желтый цвет. Аналогичное соединение образует сурьма. Известны также окрашенные галогенидные комплексы других металлов (железа, меди, кобальта и т. д.). Очень хорошо известны и часто применяются в колориметрии роданидные комплексы. Роданид-ионы образуют в кислой среде окрашенные комплексы с ионами железа (И1), кобальта (И), молибдена (V), вольфрама (V), ниобия (V), висмута (И1) и др. Все эти комплексы характеризуются достаточно интенсивной окраской. [c.213]

Влияние кислотности. Для окисления йодистого калия двухромовокислым калием необходимо присутствие свободной кислоты (см. уравнение реакции). Кислотность раствора имеет очень существенное значение для получения правильных результатов. При недостаточной кислотности реакция окисления идет сравнительно медленно в этом случае часто через некоторое время после титрования наблюдается дополнительное выделение небольшого количества йода. Слишком высокая кислотность вредит, так как способствует окислению йодистоводородной кислоты кислородом воздуха, причем выделяется элементарный йод [c.408]

По литературным данным, йодистый метил может быть получен действием диметилсульфата на водный раствор йодистого калия [1], медленной перегонкой смеси метилового спирта с большим избытком постоянно кипящей йодистоводородной кислоты [2], электролизом водного раствора уксуснокислого калия в присутствии йода или йодистого калия [3], действием метилового эфира п-толуолсульфокислоты на водный раствор йодистого калия [4] и действием метилового спирта на раствор пятийодистого фосфора в йодистом метиле [5]. [c.55]

По литературным данным, продукт получают путем растворения двуокиси германия в йодистоводородной кислоте [1]. Однако неполнота прохождения реакции потребовала уточнения условий процесса, [c.145]

Дигидро-9-антраценкарбоновая-0 кислота (примечание 3). Смесь 20,5 г амида 9-антраценкарбоновой кислоты, 5,6 г красного фосфора, 14 мл 57%-ной йодистоводородной кислоты и 150 мл ледяной уксусной кислоты кипятят с обратным холодильником в течение 7 час. Затем смесь фильтруют в горячем состоянии, и горячий фильтрат разбавляют 2 объемами воды. Выпавший осадок собирают, промывают водой, смешивают с 60 мл концентрированной соляной кислоты и 120 мл ледяной уксусной кислоты и смесь кипятят в течение 2 час. с обратным холодильником. Полученный раствор разбавляют 450 мл воды и охлаждают до 0°. Выпавшую кислоту отделяют, растворяют в кипящем водном растворе карбоната натрия, раствор фильтруют и из фильтрата при подкислении выделяют кислоту. Выход 17 г (82%), т. пл. 199—202°. [c.68]

Кетонокислоты получают взаимодействием глутарового ангидрида или двухосновной жирной кислоты с тиофеном [2, 8, 60, 87, 92]. В качестве катализаторов ацилирования тиофена с успехом применяют хлорное олово, четыреххлористый титан и хлористый алюминий. В отдельных случаях применяли также хлорную ртуть, хлористый цинк, пятиокись фосфора, йод, йодистоводородную кислоту, алюмосиликатные гели и фтористый бор. Ацилтиофены вступают в реакцию Клемменсона (восстановление до алкилтиофенов), реакцию Фицингера с изатиновой кислотой, реакцию Гриньяра, хлорметилирование, реакцию Манниха, окисления гипохлоридом натрия, карбоксиэтилирования и хелатообразования. [c.285]

Помимо кислотных свойств, всем галогеноводородам присуща восстановительная способность — в наибольшей степени йодистому водороду в йодистоводородной кислоте, в наименьшей — хлористому и фтористому водороду и соответствующим им соляной и плавиковой кислотам, т. е. она ослабевает в направлении, обратном возрастанию окислительной силы свободных галогенов. Это видно на примере следующих реакций между гало-генидными соединениями [c.63]

Ш. Какие новые функциональные грушш образуются при взаимодействии эквимолярных количеств токоферола и йодистоводородной кислоты а. Гидроксил фенольного типа б. Гидрокоил третичный в. йодид арсматический г. йодид третичный [c.102]

У. Какие новые ( ункциональные группы образуптся при взаимодействии дульцина с йодистоводородной кислотой а. ОН-группа спирта б. ОН-группа фенола в. Йодид первичный г. Йодид ароматического типа [c.158]

У. Укажите ноше функциональные грушш, образукциеся при взаимодействии данного соединения 0 йодистоводородной кислотой. а. ОН-группа спирта б. ОН-группа фенольного типа в. ОН-группа кислоты [c.171]

Как отмечалось ранее, при растворении галогеноводородов в воде происходит их диссоциация на иоНы и образуются водные растворы соответствующих галогеноводородных кислот. Причем при растворении Н1, НВг и НС1 диссоциируют почти полностью, поэтому образующиеся кислоты относятся к числу сильных (сравните степени диссоциации этих кислот, приведенные в табл 9), В отличие от других галогеноводородов фтористый водород диссоциирует в воде слабо, в связи с этим образующаяся фтористоводородная кислота является слабой, эта кислота лишь немного сильнее уксусной. Такое аномальное поведение фтористого водорода объясняется ассоциацией молекул фтористого водорода вследствие возникно-вення между ними водородных связей (см. 7, гл. III), Т. е. тем, что при диссоциации НР на ионы требуется дополнительная затрата энергии на разрыв водородных связей. Таким образом, сила кислот сильно уменьшается от Н1 к НР, если йодистоводородная кислота Н1 явля-.ется одной из самых сильных неорганических кислот, то [c.273]

Соли йодистоводородной кислоты называются йодидами. Йодиды калия и натрия KJ и NaJ — легкорастворимые в воде кристаллы. Имеют медицинское применение. AgJ — йодид серебра. Используется в фотографии. Йодид серебра отличается от Ag l и AgBr окраской и нерастворимостью в концентрированном растворе аммиака. [c.527]

Получение алкилйодидов аналогичной реакцией позволяет избежать восстанавливающего действия йодистоводородной кислоты. [c.192]

При кипячении с концентрированной йодистоводородной кислотой диалкиловые эфиры расщепляются с образованием алкилйодидов [c.200]

Л. Цехмейстер и А. Польгар [20] широко исследовали вопрос об изомеризации а- и (3-каротина под влиянием нагревания растворов, при обработке йодом, соляной и йодистоводородной кислотами, а также при плавлении кристаллического продукта. [c.43]

На снособиости простых эфиров давать соли оксония основаны способы расщепления простых эфиров иод действием бромистоводородной или йодистоводородной кислоты, а также трнгалогенидов бора. [c.922]

Индазол. В колбу емкостью 300 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 15,3 г (0,1 моля) 3-хлориндазола, 18,6 г (0,15 моля) красного фосфора и 100 мл йодистоводородной кислоты уд. веса 1,68—1,70 (примечание 6). Смесь кипятят в течение 24 часов, дают охладиться, фильтруют через воронку с простым стеклянным фильтром (примечание 7) и промывают фильтр двумя порциями воды по20лл. Прозрачный фильтрат переносят в колбу Клайзена емкостью 300 мл и упаривают на водяной бане в вакууме водоструйного насоса, примерно до объема 40 мл. Остаток смывают в стакан емкостью 250 мл с помоигью 70- 80 мл горячей воды, после чего прозрачный раствор охлаждают в бане со льдом и добавляют к нему концентрированный аммиак до сильнощелочной реакции (около 80. нл]. На следующий день индазол отфильтровывают н сушат веп1,ество получается в виде бесцветных кристаллов с т. пл. 143- 145°. [c.36]

Процесс получения германия четырехйодистого проводят D стеклянном перегонном аппарате. Навеску двуокиси германия (100 г) засыпают в колбу и заливают 1,5 кг йодистоводородной кислоты (в трехкратном избытке против стехиометрически рассчитанного количества). [c.145]

Трехйодистая сурьма во влажном воздухе медленно разлагается с образованием основных солей. Водой гидролизуется с образованием оксийодида [2, 4]. В растворе соляной, йодистоводородной кислот и йодистого калия растворяется без выделения оксийодида. Сурьма трехйодистая хорошо растворима в спиртах, сероуглероде, ацетоне, ароматических углеводородах бензоле и толуоле), нерастворима в четырех-хлорнстом углероде и хлороформе [1—5]. [c.165]

Вензилдифенил, т. пл. 85—86°, с выходом 78% получен восстановлением бензонлднфеиила йодистоводородной кислотой в присутствии фосфора. Разработан полярографический метод определения конца восстановлення. 4-Бензонлднфеиил получен по реакции Фриделя-Крафтса нз хлористого бензоила и дифенила в среде дихлорэтана, Библ. 6 назв. [c.236]

Наилучшие результаты получаются при ацетилировании фурана уксусным ангидридом в присутствии следующих катализаторов йода и йодистоводородной кислоты [4], хлористого цинка [5], фтористого бора и его комплексов [6,], фосфоо-ного ангидрида [7], хлорной кислоты [8, 9] и других минеральных кислот [10]. [c.73]

Ацетотиенон получают главным образом по реакции Густавсона-Фриделя-Крафтса. Для этой цели используются различные ацилирующие средства уксусная кислота, хлористый ацет ил, уксусный ангидрид, кетен и тетраацетилоксиси-лан [1]. В качестве катализаторов ацилирования применяют хлористый алюминий [2—4], хлорное олово [5], четыреххлористый титан [6], йод и йодистоводородную кислоту [7], эфираты фтористого бора [8], ортофосфорную [9] и хлорную кислоту [10, 11]. Другие некаталитические способы получения тиенил-2-алкнлкетонов [12] существенного интереса не представляют. [c.75]

В колбочку а прибора (рис. 4) помещают 0,07—0,09 г полисахарида, вливают 5 мл йодистоводородной кислоты и добавляют 0,2 г красного фосфора. После этого промывалку б прибора наполняют 5—8 мл водной взвеси тонко измельченного красного фосфора и добавляют 0,1—0,2 г dSO<. В первый приемник в вливают 10 мл 107о-ного раствора уксуснокислого натрия а уксусной кислоте (20 г Ha OONa в 200 мл .ЛзСООН) и прибавляют 6—7 капель брома. Слегка переворачивая приемник, переливают во второй приемник г около 7з содержимого первого [c.57]

Во избежание обратимости реакции ее проводят в присутствии карбоната натрия, который нейтрализует образующуюг ся йодистоводородную кислоту. [c.100]