амино диметил

Анализируя спектры веществ, полученных при действии на тример фосфонитрилхлорида аммиаком и аминами в различной последовательности, авторы пришли к заключению, что сильные нуклеофильные реагенты (алифатические амины диметил-, метил-, триметиламины и аммиак) дают непарное замещение атомов хлора у фосфонитрилхлорида. Слабые основания (о-фенилендиамин и другие ароматические амины) вступают в реакцию с тримером фосфонитрилхлорида по иному механизму, причем большей частью [c.58]

В данной работе приведень( результаты исследования по синтезу четвертичных аммониевых солей на основе вторичных аминов (диметил- и диэтиламин) и 1,3-Дихлорпропена - побочного продукта производства хлористого аллила методом высокотемпературного хлорирования пропилена. [c.159]

I. Химический процесс при получении диметил-амино-диметил-эти л- карбинол а [c.229]

К раствору 200 гр. хлористого бензоила в 200 гр. бензола приливают 100 гр. диметил-амино-диметил-этил-карбинола реакция идет с саморазогреванием, при чем жидкость быстро затвердевает, образуя кристаллическую массу. Ее отсасывают, промывают несколько раз бензолом и перекристаллизовывают из абсолютного спирта. [c.231]

Свойства Хлористоводородная соль бензойного эфира диметил-амино-диметил-этил-карбинола (стоваин) представляет маленькие, блестящие кристаллические листочки т. пл. 175°. Она очень легко растворяется в воде и водный раствор с лакмусовой бумагой дает слабо кислую, с конго—нейтральную реакцию. Растворы стоваина не претер-певают разложения при нагревании до 120°. При обыкновенной температуре 1 ч стоваина растворяется в 5 ч. метилового спирта, в 50 ч, хлороформа, в 70 ч. абсолютного спирта и в 80 ч. уксусного эфира, почти совсем не растворяется ни в ацетоне, ни в серном эфире. [c.231]

НЫХ аминов (диметил-, диэтил-, диизопропил-, ди-я-бутил- и диизобутиламин) получались (диалкиламино)алкилбораны [c.314]

При выборе растворителей руководствовались тем, чтобы они были по возможности различной химической природы, притом химически не взаимодействовали ни с реагирующими веществами, ни с продуктами реакции, ни с катализатором. 6 качестве растворителей, удовлетворяющих этим условиям, были взяты углеводороды (бензол, циклогексан), спирты (пропанол-1, пропанол-2, пентанол-2, октанол-1), простые эфиры (ди-н-бутило-вый эфир, диоксан), сложный эфир (этилацетат) и амин (диметил-анилин). [c.100]

Для ускорения распада перекисей применяют третичные амины (диметил алкилены) и соли поливалентных металлов (нафтенат кобальта). Ингибирующее влияние кислорода воздуха на процесс образования пленки из полиэфирных лаков устраняется добавлением к ним всплывающих добавок в виде парафина и др. [c.140]

Для ароматических аминов — диметил- г-фенилендиамина, бензидина и дифениламина — температура адсорбции была равна 20, 100 и 100° С соответственно. [c.215]

С целью синтеза антиокислительных присадок к смазочным маслам была изучена [11] конденсация дифенилолпропана с формальдегидом и вторичными аминами (диметил-, диэтил- и дифениламином). При этом образуются алкил- и ариламинометильные производные дифенилолпропана [c.29]

В небольших количествах в мелассе присутствуют летучие амины, образующиеся при частичном распаде бетаина, и меланон-дииы. Выделено 14 летучих аминов диметил- и триметиламии, эти-ламин, диамин и др. [c.25]

С во й с т в а Диметил-амино-диметил-этил-карбинол представляет лвгко подвижную, почти бесцветную жидкость, легко растворимую в воде (в холодной воде легче, чем в горячей) и в других растворителях. За исключением щавелевокислой большинство ее других солей плохо кристаллизуются. Хлороплатинат легко растворим в воде и в спирте хлораурат кристаллизуется в виде листочков, легко разлагающихся и мало растворимых в воде. [c.230]

Красители Стенгауза очень хорошо дают цветные твердофазные реакции, что может быть I спользовано в качестве добавочного диагностирующего признака. Реакции пригодны для обнаружения ароматических аминов, диметил(этил)амина (стр. 605), а также фурфурола и его замещенных. Исходя из неодинаковой скорости протекания реакций с фурфуролом, можно определять малые количества Р-нафтиламина в присутствии а-нафтиламина . [c.800]

Взаимодействие диборана с аминами проходит очень энергично и сопровождается значительным выделением тепла (- 30 ккал/моль) [255, 274, 275]. Ввиду этого реакцию диборана с аминами проводят при хорошем охлаждении и перемешивании или же в среде инертного растворителя (пентан, бензол, эфир), пропуская газообразный диборан в амин или его раствор [210, 237, 243, 244, 251, 252, 257, 261, 276], Этот способ пригоден для получения производных третичных, гетероциклических (пиридин пиперидин) и некоторых вторичных аминов (диметил- и диэтил-) и первичных (изоамил-). Как общий же метод получения производных первичных и вторичных аминов эта реакция не может быть использована, так как образующиеся комплексы нестойки и легко отщепляют водород в условиях реакции. Кроме того, в некоторых условиях (например, при низких температурах) в реакциях с первичными и вторичными аминами, наряду с аминбо-ранами, получаются продукты несимметричного расщепления [220, 277]. [c.238]

Оттенок азокрасителей заметно изменяется от реакции среды, т. е. от степени ее кислотности или щелочности. Некоторые азокрасители изменяют свою окраску при изменении реакции среды настолько сильно, что эти азокрасители применяются в качестве индикаторов. Одним из наиболее широко применяемых индикаторов является метилоранж (гелиантин). Гелиантин получают путем диазотирования сульфаниловой кислоты и сочетания полученной соли диазония с третичным амином—диметил-анилином [c.152]

Те же авторы [J. Ат. So . 58, 1568 (1936)] приготовили про- паноламины общей формулы С14Н9 СНОН Hg СН.2 NRg- Для этого 2-, 3- и 9-ацетилфенантрены вводились по методу Манниха в реакцию с формальдегидом и амином (диметил- и диэтиламинами, пиперидином) и полученные кетоны превращались каталитическим восстановлением в соответствующие спирты [c.123]

Для ускорения разложения пероксидов при комнатной температуре в полиэфирный лак вводят ускорители (сильные восстановители). Выбор ускорителя обусловлен типом инициатора. Например, для гидропероксидов эффективными ускорителями являются растворимые в углеводородах соли поливалентных металлов (на-фтенаты, линолеаты кобальта). Для ускорения разложения пероксидов более пригодны третичные алкиларильные амины (димети-ланилин, диметил-/г-толуидин и др.). [c.61]

Смешанные амины добываются в больших количествах на фабриках и заводах, а так как иодгидрины спиртов слишком дорогой материал, на практике обыкновенно пользуются способом, в котором галоидные алкилы действуют in statu nas endi, именно нагреванием солянокислого ароматического амина, со спиртом. При нагревакии образуется хлористый метил, который в данном случае и заменяет собой иодистый метил. Можно нагревать ароматический амин (анилин) в автоклавах до 200° с метиловым спиртом и небольшим количеством серной кислоты образуется третичный амин — диметил-анилин. [c.502]

Лшетил- т.-бутил амин Диметил- изоамил- амин Диметил- Р>-фвнил- этиламин Диметил- бензил- амин [c.306]

Среди третичных аминов, величины рК которых использовались для вывода корреляционного уравнения, были данные, относящиеся и к ацетиленовому амину - диметил-пропаргиламину. Однако, значение рК диметилпропаргил-амина, использованное Холлом" было взято из работы Кемпбеллв которой константы основности для всех исследованных аминов были заниженными вследствие того, что ионная сила раствора во время эксперимента менялась в широком интервале. [c.944]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология