Фенантрен биологическая активность

Изучение взаимосвязи между канцерогенными свойствами и реакционной способностью ароматических углеводородов — одно из интересных приложений явления комплексообразования для объяснения поведения соединений, имеющих биологическое значение. Сравнивали константу равновесия К1 реакций иона серебра с фенантреном, антраценом и 22 соединениями, включающими либо структуру бенз[а]антрацена (X), либо бензо[с]фенан-трена (XI), в растворах, содержащих эквимолярные количества воды и метанола, с канцерогенной активностью углеводородов [c.166]

Введение метильной или окси-группы в С, приводит к потере биологической активности кислородные производные, как. например, 3-окси-фенантрен или оксипроизводные упомянутого ранее 1-кето-1,2,3,4-тетрагид-рофенентрена — неактивны. Обнаружено, что производные некоторых канцерогенов напротив обладают очень сильным эстрогенным действием, например 9, 10-диалкил производные дибенз-9, Ю-дигидроантрахинола, строения. [c.593]

Уже несколько лет делаются попытки применения квантовохимических характеристик в молекулярной фармакологии и токсикологии. К самым первым из них относятся попытки А. и Б. Пюльманов установить корреляции между канцерогенной активностью бензоидных углеводородов и индексами сфер К и L (речь идет о связи типа 9—10 в фенантрене и паре атомов типа 9, 10 в антрацене). Теоретические характеристики использовались также для оценки канцерогенной активности соединений других структурных типов. Методы МО применялись для выяснения механизма метаболических процессов in vivo и in vitro. В последние годы участились попытки использования теоретических характеристик для поиска биологически активных веществ. [c.339]

Кроме бензола и его производных, существуют и другие ароматические углеводороды, имеющие два или больше колец из атомов углерода. Нафталин СюН — твердое вещество с характерным запахом нафталин применяют при производстве красителе и других органических соединений и как средство борьбы с молью. Антрацен СнНю и фенантрен С)4Н,о представляют собой изомерные вешества, молекулы которых состоят из трех колец, сконденсированных в одну систему. Эти вещества также применяют при производстве красителей, а их производные являются важными биологически активными веществами (холестерин, половые гормоны см. гл. XXIX). Нафталин, антрацен и фенантрен имеют следующее строение [c.471]

Примечательно, что сам фенантрен и циклопентенофенантрен не обладают биологической активностью. Фенантрен удаляется из организма в соединении с глюкуроновой кислотой [c.229]

Тем не менее, волросам микробиологической трансформации ароматических углеводородов в специальной литературе уделяется большое внимание. Окисление ароматических углеводородов при культивировании различных микроорганизмов наблюдали многие исследователи, но метаболическую активность культур начали подробно изучать лишь в последнее десятилетие. При этом многоядерные ароматические углеводороды, такие, как антрацен и фенантрен, изучались более интенсивно, чем одноядерные, что объясняется сравнительной легкостью биологического окисления первых. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология