Капиллярно манометрический метод

Измерение давления можно производить любым способом поскольку ртуть играет роль запорной жидкости, в большинстве случаев к прибору подсоединяют манометрическую трубку для ртути, которая вследствие сильного капиллярного понижения уровня должна иметь точно такой же внутренний диаметр, как и измерительный капилляр. Разница в давлениях, отсчитанная в миллиметрах, затем должна быть только умножена на множитель 10 , 10 или 10" . Часто ртуть в манометре устанавливают на уровне конца капилляра. Преимущество этого метода состоит в неизменной точности измерения, тогда как расчет становится более сложным. Манометр Мак-Леода, который обычно применяют для измерения давлений 0,05—10" мм рт. ст., служит часто для калибрования других приборов, измеряющих давление. [c.419]

Капиллярно-манометрическим методом титрования водной фазы, содержащей вещества, выделенные из асфальтенов, не обнаружено присутствия свободных спиртов, кислот, фенолов и сложных эфиров с числом углеродных ато1мов менее пяти [45]. Наиболее активные компоненты асфальтенов, содержащие функциональные группы, характеризуются наименьшими средними поперечными сечениями молекулы, высо ким значением толщины адсорбционного слоя и максимальной адсорбцией. Рассчитанные площади в области максимальной адсорбции для средней молекулы асфальтенов имеют значения 70—460 А , толщина адсорбционного слоя находится в пределах 4—26 А [45]. Для смоляных молекул площади составляют от 13—17 до 72—-81 А [50]. По всей видимости, содержание кислородных циклических структур ограничивается ароматическими и гетероциклическими кетонами (хиноны, флуорены и др.) [33]. [c.82]

Таубманз предложил капиллярно-манометрический метод при титровании поверхностно-активных кислот и оснований, применяя его особенно при определении растворимостей таких веществ в воде. Теория, на которой основывается этот метод, не так проста, как это предполагал Таубман и др. Если, например, какое-нибудь капиллярно-активное слабое основание, катион которого не активен, титруют кислотой, то при достижении точки эквивалентности в растворе будет присутствовать некоторое количество свободного основания в результате гидролиза образующейся соли (см. стр. 26). Если продолжать титрование до тех [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология