аминирование ионизация

Прежде всего они, очевидно, будут обладать свойствами, присущими соединениям, содержащим эти функциональные группы в отдельности. Кето-кислота, например, является и кетоном и кислотой и в общем ведет себя так же, как соединения обоих этих типов. По карбонильной группе она вступает в реакции, характерные для любого кетона нуклеофильное присоединение, гидрирование, восстановительное аминирование. По карбоксильной группе она участвует в реакциях, характерных для любой кислоты ионизация, превращение в соли, амиды и сложные эфиры. [c.885]

Интересно сопоставление результатов потенциометрического титрования анионитов типа АСД (полученных хлор-метилированием сополимеров стирола с различными диенами и последующим их амиНированием) и полифункцио-нальных сорбентов ММГ и ТМ (Е. Б. Тростянская [26]). Оно указывает на высокую основность анионитов АСД и однотипность их ионогенных групп (рис. 25, а). Кривые потенциометрического титрования анионитов с разнотипными ионогенными группами аналогичны кривым титрования полиосновных кислот. Каждая точка перегиба характеризует pH, при котором начинается ионизация более слабоосновной или слабокислой группы. [c.79]

Аналогично могут быть пошучены многочисленные аминосодержащие полимеры с комплексообразующими свойствами. Аминирование хлорметилированных сополимеров проводится в среде диоксана, бензола, толуола, метилаля. Кинетика аминирования хлорметилированных сополимеров третичными аминами зависит от степени набухания сополимера и активности аминогрупп. Характер радикалов при третичном атоме азота влияет на его активность в реакции замещения атомов хлора и на степень ионизации аминогрупп анионита [10]. Пористые низкоосновные комплекситы получают аминированием пористого хлорметилированного сополимера стирола и ДВБ. Сорбционные характеристики некоторых низкоосновных комплекситов приведены в табл. 1.2. [c.28]

К числу сополимеров с ониевыми группами относятся высокоосновные аниониты, представляющие собой аммониевые, фосфо-ниевые, сульфониевые основания. Их получают замещением атомов хлора в хлорметилированных сополимерах стирола на третичные амины, на фосфины или сульфиды. Замещением хлора на первичные и вторичные амины получают полимерные амины с первичными, вторичными, третичными аминогруппами, для которых характерна низкая степень ионизации в нейтральных средах Аминирование рекомендуется проводить в среде диоксана, бензола или тетрагидрофурана. Например, набухший хлорметили-рованный сополимер встряхивают с водным раствором триметил-амина при комнатной температуре или с сухим триметиламином при 0° и затем переводят в форму основания раствором щелочи. Основность сополимера достигает 2—4 мг-экв./г (в зависимости от степени хлорметилировання), содержание азота — 2.84—5.65% соответственно. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология