аминирование хлорметилирование

Анионит получают аминированием хлорметилирован-ного сополимера стирола и дивинилбензола. [c.294]

Аминирование хлорметилированного сополимера алкиловым эфиром иминодиуксусной кислоты с последующим щелочным омылением эфирных групп до карбоксильных. [c.93]

Аминирование хлорметилированного сополимера диэта-ноламином с последующим окислением спиртовых групп до карбоксильных. [c.93]

При синтезе ионитов 2.5.15—2.5.18 способом 2, т. е. аминированием хлорметилированного сополимера этилендиамином, диэтилентриамином или триэтилентетрамином, связь с матрицей может осуществляться не только через один атом азота, но и через два атома, что в значительной степени усложняет структуру этих ионитов. [c.93]

Монофункциональная хелоновая смола (2 5.7) получается аминированием хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола диалкиловыми эфирами иминодиуксусной кислоты с последующим гидролизом сложноэфирных групп. [c.94]

Аминирование хлорметилированного сополимера, набухшего в метаноле, осуществлено метанольным раствором диметилового эфира иминодиуксусной кислоты при 65 °С в течение 15 ч. [c.94]

Кинетические кривые реакции аминирования хлорметилированного сополимера диметиловым эфиром ИДА приведены на рис 1 1 После достижения определенной степени превращения (60—80%) реакция затормаживается, затем через 3—4 ч выход повышается на 10—15%. Очевидно, на первой стадии в реакцию с диметиловым эфиром иминодиуксусной кислоты вступают атомы хлора, расположенные на поверхности крупных пор, на последней — расположенные в менее доступных гелевых участках [c.94]

Рис 1 I Кинетические кривые аминирования хлорметилированного сополимера диметиловым диэфиром ИДА при температуре (°С). [c.95]

При аминировании хлорметилированного поли- [c.95]

Аминирование хлорметилированного продукта осуществляют с помощью триметиламина, диметилэтаноламина, триэтиламина или пиридина [c.171]

Аминирование хлорметилированного продукта. [c.174]

Б. Аминирование хлорметилированного полистирола [c.246]

Весьма подробно изучено в настоящее время аминирование хлорметилированного полистирола [144—148]. Эта реакция представляет практический интерес при получении ионообменных смол на основе сополимеров стирола и дивинилбензола, но ее обсуждение выходит за рамки проблем, обсуждаемых в данной работе. [c.59]

Исследование структуры сополимеров показало, что в процессе полимераналогичных превращений она претерпевает некоторые изменения. Так, при хлорметилировании, как и при сульфировании, уменьшается Ууд и несколько возрастает ср, хотя характер распределения пор по размерам не претерпевает заметных изменений. В процессе аминирования хлорметилированных сополимеров наблюдается такое же явление, как и при сульфировании, т. е. уменьшается уд, 5уд и возрастает d p. [c.60]

Реакцию аминирования хлорметилированного полимера наиболее целесообразно проводить в среде органического растворителя при 20—40°С. В качестве аминирующего агента используют третичные амины моноэтаноламин, триметиламин, триэтиламин, пиридин и др. Степень аминирования колеблется в широких пределах в зависимости от строения и основности третичного амина, природы и молекулярной массы исходного полимера [371, 372]. [c.148]

Технологический процесс получения такого водорастворимого анионита состоит из следующих стадий хлорметилирование полистирола осаждение и промывка полимера аминирование хлорметилированного полимера. [c.149]

Анионит АВ-17 Сильноосновный, монофункциональный (содержит группы — N (СНз) ), полимеризационного типа. Получают аминированием хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола-Желтые полупрозрачные зерна размером 0,4—1,2 мм. В ОН -форме обменная емкость по сульфату натрия остается постоянной в широком интервале pH. В ОН -форме очень гигроскопичен. Стоек к кислотам, щелочам и окислителям. Механически прочен [c.149]

Технологические параметры аминирования хлорметилированных продуктов [c.487]

АМИНИРОВАНИЕ ХЛОРМЕТИЛИРОВАННОГО ФОРМОЛИТА [c.26]

Кинетические параметры аминирования хлорметилированных асфальтитов [c.117]

Технология аминирования хлорметилированных асфальтитов с полиаминами [c.118]

Аминирование хлорметилированного сополимера аммиаком, гексаметилентетрамином или этилендиамином с последующим карбоксиметилированием полученного амина галогенуксус-ными кислотами или цианистыми соединениями. [c.93]

Аминирование хлорметилированного сополимера имино-диацетонитрилом с последующим гидролизом нитрильных групп. [c.93]

Аминирование хлорметилированного сополимера метиловым эфиром N-(2-гидроксиэтил) аминоуксусной кислотой обеспечивает получение поликомплексона со степенью превращения [c.95]

Полимер с группами аминопропионовой кислоты получен обработкой продуктов аминирования хлорметилированных сополимеров стирола и дивинилбензола формальдегидом и малоновой кислотой [170]. Введение иминодипропионовых групп осуществлено взаимодействием сополимера стирола и дивинилбензола с динитрилом иминодипропионовой кислоты [171] с последующим омылением нитрильных групп, а также с диэтиловым эфиром иминодипропионовой кислоты в диметилформами-де с последующим омылением эфирных групп [164]. [c.96]

Аминирование хлорметилированного сополимера предварительно защищенным по первичным аминогруппам диэтилентриамином и последующее алкилфосфорилирование обеспечило создание монофункциональной смолы — фосфонового аналога полимера 2.3.18 (А. с. 555117 СССР, МКИ СО 8 f 212/14). [c.97]

Рис 13. Кинетические кривые аминирования хлорметилированного сополимера триметило-вым эфиром фосфонометилглицина в соотношении I 3 при температуре ( С) [c.98]

Кинетические кривые аминирования хлорметилированного сополимера триметиловым эфиром фосфонометилглицина при различных температурах приведены на рис. 13 По мере возрастания температуры от 50 до 70 "С скорость аминирования увеличивается на начальных стадиях с 1,3-10 до 4,7-10— моль/(л-с) [c.98]

При аминировании хлорметилированного формолита аминами получают механически прочные макропористые аниониты, а при сульфировании — сульфокатиониты. Радиационно-химическим окислением формолита могут быть получены полифунк-циональные катиониты. [c.78]

Технологический процесс производства сильноос-новного азотсодержащего анионита АВ-17 на основе сополимера стирола с дивинилбензолом, разработанный в НИИПМ, состоит из следующих стадий (рис. 1.6) подготовки исходного сырья, хлорметилирования сополимера, фильтрования и промывки сополимера, аминирования хлорметилированного сополимера, фильтрования и промывки полученного анионита с последующей нейтрализацией промывных вод, упаковки готового продукта. На 1 основной моль сополимера стирола с дивинилбензолом при хлор- [c.55]

Ласкориным с сотр. [58] получены аниониты АМП, АМХ и АМПК путем аминирования хлорметилированного сополимера стирола с дивинилбензолом гетероциклическими аминами — пиридином, хинолином и а-пиколином. Разработана промышленная технология получения этих сильноосновных анионитов. Авторами показано также, что сильноосновные аниониты, содержащие в своей структуре четвертичную пиридиниевую группу, обладают повышенной селективностью к тяжелым металлам. [c.58]

Сильноосновные аниониты получены аминированием хлорметилированиых сополимеров спиртовым раствором триметиламнна в течение 3 ч при 30°С. В этих условиях достигается практически 00%-ное превращение, причем лучшие результаты получены при аминировании хлорметилированных сополимеров, полученных в присутствии гептана. [c.59]

К комплексообразованию с катионами металлов способны и описанные выше промышленные слабоосновные аниониты полимеризационного типа, полученные аминированием хлорметилированного сополимера стирола с дивинилбензолом диметиламином (АН-18), гексаметилендиамином (АН-21), этилендиамином (АН-22), полиэтиленполиамином (АН-19) и другими аминами [129]. [c.73]

Аминирование хлорметилированного полистирола проводят водным раствором трнметиламина. Ниже приведены нормы загрузки (в масс, ч.) в реактор аминирования [c.150]

Аминирование хлорметилированного формолита проводилось 25% водным раствором триметиламина марки х. ч., со-Лержачие хлора в формолита 10,57о, размер частиц 0,5— [c.26]

Вместо хлорметилового эфира можно использовать дихлорэтан или формальдегид и НС1. Аминирование хлорметилированного сополимера ведут в водной среде или органич. растворителях. Набор аминирующих реагентов, пригодных для получения слабоосновных А. с., весьма широк диметиламин, нолиэтилеинолиамины, гексаметилендиамин, этилендиамин, пиперидин, эта-поламин и др. Для получения сильноосновных А. с.. [c.82]

Аминирование проводилось первичными, вторичными и третичными аминами [47—49], На примере аминирования хлорметилированных асфальтеновых концентратов полиэтиленполй-амином (ПЭПА) методом Вант-Гоффа доказано, что реакция бимрлекулярна [49] и проходит в три стадии. Первая — быстрая, идущая со значительной степенью превращения (50—80%) [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология