Медные комплексы с нафтиламином

Медный комплекс может быть получен по схеме 1-нафтиламин- [c.618]

Реакция с медно-пирамидоновым или с медно-я-нафтиламино-вым комплексом. Поместите на фарфоровую пластинку каплю медно-пирамидонового комплекса, получаемого смешиванием 1%-ного раствора пирамидона с равным объемом 0,02 М раствора ацетата меди, и каплю исследуемого раствора. В присутствии [c.461]

При сочетании амидо-О-кислоты с ж-толуидином, конденсации с п-нитробензоилхлоридом, восстановлении и сочетании с медным комплексом (XXIV) получается Сириусовый супра-коричневый 50. Сириусовый супра-оливковый ОЬ является медным комплексом трисазокрасителя (XXIII -> 2-этокси-1-нафтиламино-6-сульфокислота -) ацетил-5-иислота). Сириусовый супра-серый VGL представляет собой медный комплекс трисазокрасителя, полученного восстановлением (XXV) 2 щелочным раствором глюкозы [c.615]

Другим путем получения азокрасителей из (X) является его превращение в триазол при диазотировании, сочетании с соответствующей компонентой, например 2-нафтиламин-6-сульфокислотой, и окислении полученного продукта. Триазол затем применяется для конденсации с медными комплексами аминоазокрасителей. [c.722]

Аналогичная реакция протекает с медно-а-нафтиламиновым комплексом, который образуется при сливании равных объемов уксуснокислого раствора а-нафтиламина с 0,05 М раствором ацетата меди. В присутствии 5СМ -ионов выделяется фиолетовосиний осадок. [c.462]

С медно-а-нафтиламиновым комплексом, получаемым сливанием равных объемов раствора а-нафтиламина и 0,05 М раствора ацетата меди, в присутствии [Fe( N)el" -ионов выделяется фиолетовый осадок. [c.464]

Реакция с а-нафтиламином в присутствии солей меди. Поместите на фарфоровую пластинку 1 каплю исследуемого раствора и 1 каплю раствора медно-а-нафтиламинового комплекса, приготавливаемого сливанием равных объемов насыщенного раствора а-нафтиламина и 0,05 М раствора ацетата меди. В присутствии оксалатов выпадает желтый осадок. [c.522]

Эрнсбергер и Броде сравнивали спектры поглощения ряда производных фенилазо-л-крезола, -нафтола и а-нафтиламина, содержащих в фенильном ядре метильную, нитрогруппу или атом хлора, со спектрами их медных, никелевых и кобальтовых производных. Металлические комплексы обладают новой полосой поглощения в видимой области, приписываемой наличию металла, однако металл, повидимому, оказывает незначительное влияние на хромофоры красителя. С другой стороны, новая полоса в спектре металлических комплексов красителей занимает определенное положение для данного металла независимо от того, с каким красителем он связан краситель следовательно не влияет на ее положение, и появление новой полосы не вызывается колебательными процессами во всей молекуле. [c.626]

Протравной желтый О (2-нафтиламин-6-сульфокислота -> салициловая кислота) дает простые соли с медными, никелевыми и кобальтовыми солями, причем металл может вытесняться барием. При взаимодействии с аммиачными комплексами, как, например, тетрам-минокупросульфатом или аквопентамминокобальтихлоридом, образуются внутренние комплексные соединения. Медные лаки, повидимому, имеют строение (VI) при сушке они теряют молекулу ам- [c.637]

Дру [25] предложил для медного, никелевого и кобальтового комплексов фенилазо- -нафтиламина- структуры (XXIX), аналогичные структуре (XXV) соответствующих комплексов фенилазо- -нафтола. Однако недавно появилась работа [34], в которой на этот счет высказано сомнение, так как в отличие от комплексов двухвалентного кобальта фенилазо-р-нафтола (2 I), имеющих тетраэдрическую структуру, (2 1) комплексы Со фенилазо-р-наф-тиламина обладают плоским строением. Ввиду этого предпочтительнее формула (XXX) [34] [c.1958]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология