Фенилазо нафтол комплексы

Эрнсбергер и Броде сравнивали спектры поглощения ряда производных фенилазо-л-крезола, -нафтола и а-нафтиламина, содержащих в фенильном ядре метильную, нитрогруппу или атом хлора, со спектрами их медных, никелевых и кобальтовых производных. Металлические комплексы обладают новой полосой поглощения в видимой области, приписываемой наличию металла, однако металл, повидимому, оказывает незначительное влияние на хромофоры красителя. С другой стороны, новая полоса в спектре металлических комплексов красителей занимает определенное положение для данного металла независимо от того, с каким красителем он связан краситель следовательно не влияет на ее положение, и появление новой полосы не вызывается колебательными процессами во всей молекуле. [c.626]

Дру [25] предложил для медного, никелевого и кобальтового комплексов фенилазо- -нафтиламина- структуры (XXIX), аналогичные структуре (XXV) соответствующих комплексов фенилазо- -нафтола. Однако недавно появилась работа [34], в которой на этот счет высказано сомнение, так как в отличие от комплексов двухвалентного кобальта фенилазо-р-нафтола (2 I), имеющих тетраэдрическую структуру, (2 1) комплексы Со фенилазо-р-наф-тиламина обладают плоским строением. Ввиду этого предпочтительнее формула (XXX) [34] [c.1958]

Торий отделяют от других элементов экстракцией из азотнокислого раствора, содержащего нитрат алюминия, раствором ТБФ в метилизобутилкетоне. Цирконий маскируют мезовинной кислотой. Содержание тория определяют (после реэкстракции его водой) путем фотометрирования его комплекса с 1-(о-арсено-фенилазо)-2 Нафтол-3,6-дисульфокислотой. Методика применена для определения тория в рудах [101]. [c.235]

К а л м а г и т—1-(1-окси-4-метил-2-фенилазо)-2-нафтол-4-сульфо-кислота — индикатор, подобный эриохром черному Т. Окраска индикатора при титровании меняется так же, как и в случае эриохром черного Т, но изменение окраски несколько более резкое, кроме того водные растворы калмагита устойчивы продолжительное время. При pH 10 комплексы магния с калмагитом и эриохром черным Т имеют почти одинаковую устойчивость, piine T комплексов составляет соответственно 5,69 и 5,75 [903]. [c.71]

Полученные данные подтвердили, что в координационной связи участвует только один атом азота азогруппы. В случае медного комплекса бидентатного азосоединения — 1-фенилазо-2-нафтола -aroM азота азогруппы связан с металлом, который является частью щестичленного хелатного кольДа. [c.1954]

Таким образом, реакция февилазо-р-нафтола и родственных соединений с ацетатом двухвалентного кобальта приводит к комплексам Со состава 2 1. Образование комплекса протекает с потерей одного протона в каждой из молекул азосоединения. Измерения магнитной восприимчивости [30] показали, что эти комплексы имеют тетраэдрическое строение и по аналогии с медным комплексом фенилазо-р-нафтола [26а] им приписаны структуры, в которых р- раоположенный атом азота азогруппы участвует в образовании координационной связи. [c.1956]

Азо-гидразонная таутомерия о-оксиазосоединений и влияющие на нее факторы были изучены рядом исследователей [32], которые пришли к выводу, что фенилазо-р-нафтолы существуют в виде хелатных структур (XXVIII). Ввиду этого механизм, представленный ниже, предполагает образование комплексов типа ЬН)гСо Х2 и из них комплексов Ь9Со11 [c.1957]

При этом промежуточный протонированный комплекс обнаружить не удалось продуктом реакции фенилазо-р-нафтола с ацетатом кобальта является тол чо комплекс типа ЬгСо . Петерс и сотрудники [33] предположили, что в этом случае (благодаря более [c.1957]

Однако названные выше авторы ни разу не выделяли медные комплексы (1 1) о-оксиазосоединений, а обрабатывали растворы, содержащие азосоединение и избыток ацетата меди, перекисью водорода. Окисление проводили в диметилформамиде [68, или в водной уксусной кислоте [107]. В действительности, однако, медный комплекс (1 1) не образуется [26], так как 1-фенилазо-2-нафтол реагирует с ацетатом меди, давая комплекс (2 1) (XXVI) даже в присутствии большого избытка ионов металла. Применение эквимолекулярного количества медной соли необходимо для образования медного комплекса (1 1) о,о -диоксиазосоединения, который является конечным продуктом реакции [c.1985]

Образование комплекса ди-[2- (2 -оксинафтали1н-1-азо) -фшил]-оульфида с медью является, по-видимому, результатом взаимодействия с пиридином медного ко Мплекса 1-(2 - Меркапто-фенилазо)-2-нафтола, образующегося (первоначально в качестве неустойчивого промежуточного продукта при взаимодействии [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология