Осаждение на фарфоровой пластинке

Осаждение может быть также выполнено на часовом стекле, предметном стекле (рис. 5) или фарфоровой пластинке с углублениями (рис. 6). [c.28]

Осаждение можно проводить на часовых и предметных стеклах (см. рис. 5), что особенно широко применяют при полумикрохимическом и микрокристаллоскопическом методах анализа. Для проведения цветных капельных реакций пользуются специальными фарфоровыми пластинками с углублениями (см.рис.6). [c.30]

Если осаждение производится на фарфоровой пластинке, то капля исследуемого вещества смешивается с каплей реактива в углублении пластинки. [c.64]

Ход определения. К 25 лл примерно 0,1 н. по содержанию сульфатов анализируемого раствора, который должен содержать свободную минеральную кислоту в концентрации, не превышающей 0,5 н., прибавляют 50—75 мл реактива — бензи-дин-хлорида, непрерывно перемешивая раствор. Дав постоять 15—30 мин., фильтруют, применяя слабое отсасывание, через бумажный фильтр, защищенный от продавливания перфорированной фарфоровой пластинкой или платиновым конусом. Обмывают колбу, где происходило осаждение, небольшим количеством фильтрата и 5 раз промывают осадок на фильтре порциями по [c.204]

Операцию осаждения целесообразно выполнять не на бумаге, а на часовом стекле, иногда на фарфоровой пластинке. В этих случаях последующее фильтрование облегчается (осо--бенно, если образуется кристаллический или плотный осадок). [c.89]

Операции осаждения, измельчения и растворения выполняют на небольшом часовом стекле (см. рис. 62,е), пред.метном стекле (рис. 300,ж) или фарфоровой пластинке с углублениями (рис. 300,3). [c.546]

Фильтр развертывают на стеклянной пластинке, смывают осадок струей горячей воды в фарфоровую чашку и тщательно промывают бумагу сначала горячей разбавленной соляной кислотой, а затем небольшим количеством горячей воды. К раствору прибавляют 20 мл соляной кислоты, кипятят 5—10 мин, фильтруют и промывают осадок серы и фильтр разбавленной соляной кислотой и водой. Раствор выпаривают досуха и повторяют осаждение тиосульфатом. Осадок после второго осаждения тиосульфатом (осадок Б) сохраняют. [c.605]

Налить в фарфоровую чашку разбавленную азотную кислоту и опустить в нее кусочек медной пластинки или медную монету. Когда поверхность металла станет чистой, кислоту вылить и промыть монету водой. Затем снова положить ее в фарфоровую чашку и прилить к ней раствор какой-нибудь соли ртути. После осаждения ртути на монете вынуть последнюю и протереть фильтровальной бумагой. Наблюдать изменение вида поверхности монеты. Написать уравнение реакции. [c.273]

Вещества из их раствора осаждают в конической или цилиндрической пробирке. В обоих случаях в пробирку вносят капельной пипеткой 2—3 капли раствора и, пользуясь другой пипеткой, так же по каплям добавляют соответствующий реактив до образования осадка. Если осаждение должно происходить при нагревании, цилиндрическую пробирку подогревают на огне, а коническую ставят на несколько минут в водяную баню. Осаждение можно проводить также на фарфоровой или стеклянной пластинке с углублением. Для этого в углубление вносят по одной капле [c.31]

Капельный анализ можно проводить как на непористых ии верхностях (например на фарфоровых пластинках, часовых стеклах, в фарфоровых тиглях), так и на фильтровальной бумаге. В последнем случае капиллярные свойства бумаги могут оказаться весьма полезными, так как прн нанесении на нее капли раствора различная скорость передвижения поды и растворенных веществ в капиллярах бумаги может привести к обогащен(1ю определенных зон растворенным веществом, что облегчает его открытие. При проведении на бумаге реакций осаждения неосевшая часть продукта всасывается порами бумаги и отделяется от осадка. Благодаря этому на краях растекшейся каплм эта часть продукта также может быть определена с помощью капельного анализа. Для этого анализа особенно рекомендуется бумага № 601 фирмы Шлейхер и Шюлль, а также бумага для количественного анализа № 598 и 589 той же фирмы. Из англий- [c.43]

С этой целью электроды соединяют с соответствующими полюсами двухвольтового свинцового аккумулятора и оставляют часов на 8—12 (на ночь). Сначала медь осаждается быстро, но затем процесс задерживается вследствие того, что при сильном уменьшении концентрации ионов Си + потенциал выделения меди настолько близко подходит к потенциалу выделения водорода, что водород начинает вьщеляться, задерживая выделение меди. При подогревании стаканчика (или чашки) с раствором, в котором производится осаждение, до 70—80° С срок полного осаждения сокращается до 60—80 мин. Если к этому присоединить еще быстрое перемешивание, например, при помощи вращающегося электрода, то полное осаждение может произойти в 15—20 мин. В полноте осаждения можно удостовериться, если взять капельку раствора и на фарфоровой пластинке смешать с каплей раствора сернистого аммония или сероводорода. В заключение операции катод вынимают, споласкивают водой из промывалки, затем промывают спиртом и высушивают (лучше всего ставить на короткое время в сушильный шкаф при 80—90° С) затем катод охлаждают и взвешивают. Из горячих растворов следует вынимать катод, не выключая электрического тока, а затем быстро промыть во избежание растворения меди в кислоте. [c.360]

Открытие иона Со +. На капельную фарфоровую пластинку наносят каплю испытуемого раствора и каплю раствора KS N в ацетоне. В присутствии иона Со + появляется синее окрашивание. Эту же реакцию можно делать на фильтровальной бумаге. На полоску фильтровальной бумаги наносят каплю водного раствора KS N, каплю испытуемого раствора и еще каплю реактива. Затем для осаждения гидроокиси железа бумагу держат над раствором аммиака. В присутствии иона Со + ня периферии образуется синее кольцо (стр. 294). [c.573]

Слоев различной концентрации. При приготовлении индикаторной бумаги с высоким содержанием введенного вещества нельзя ограничиться только обработкой концентрированными растворами для осаждения труднорастворимых продуктов. Увлажнение и осаждение ведут раздельно, применяя разбавленные растворы и высушивая бумагу после каждого осаждения. Если не придерживаться этих указаний, то происходит образование корочки и неравномерное пропитывание, в результате чего при промывании или высушивании бумаги продукт будет отставать от нее. Избыток раствора удаляют пос е каждой стадии пропитывания равномерным протягиванием бумаги через маленькую отжималку. Бумагу лучше всего промывать, разложив ее на наклонной стеклянной или фарфоровой пластинке. Для промывания струю дистиллированной воды распыляют при помощи стеклянной насадки с большим числом отверстий. Если осажденное в порах бумаги вещество немного растворимо, бумагу лучше слегка промыть водой, а затем разбавленным спиртом. При высушивании следует избегать перегревания бумаги обычно достаточно сушить при 60—80°, Иногда, если это возможно, вместо растворов предпочтительнее применять реагенты в газообразном состоянии, например сероводород для осаждения сульфидов или аммиак для осаждения гидроокисей. При этом исключается опасность вымывания осадка. По этим же соображениям часто предпочитают вначале получать хорошо закрепляющееся соединение, которое не вымывается из бумаги, и далее переводить его дополнительной обработкой в нужное соединение. Например, бумагу с сульфидом свинца хорошего качества нельзя приготовить непосредственным погружением бумаги в раствор свинцовой соли и последующей обработкой сероводородной водой или сероводородом. Вначале на бумаге получают сульфид цинка, который далее переводят в сульфид свинца, выдерживая бумагу в растворе соли свинца. Стейгман разработал отличный метод пропитывания фильтровальной бумаги водорастворимыми органическими реагентами кислотного характера. [c.83]

Если прикоснуться к поверхности фильтровальной бумаги капилляром, содержащим какой-нибудь раствор, то последний быстро распространится от центра равнохмерно во все стороны, образуя пятно. Если к центру влажного пятна прикоснуться капилляром, содержащим другой раствор, ионы которого с ионами первого вступают в реакцию с образованием трудно растворимого осадка, то осадок задержится капиллярными каналами фильтровальной бумаги, а фильтрат продиффундирует к периферии влажного пятна. На этом явлении основан быстрый и удобный способ отделения на бумаге фильтрата от осадков фильтрование происходит без каких-либо дополнительных приемов со стороны аналитика. В отличие от этого при осаждении на поверхности часового стекла, фарфоровой пластинки или в пробирке для отделения осадка требуются особые приемы фильтрования. [c.11]

Осаждение вещества из его раствора производят в конической или цилиндрической пробирке. В обоих случаях в пробир ку вносят капельной пипеткой 2—3 капли раствора и, пользуясь другой пипеткой так же по каплям добавляют соответ-ствую шкй реактив до образования осадка. Если осаждение должно гпзоисходить при нагревании, цилиндрическую пробирку подогревают на огне, а коническую ставят на несколько минут в водяную баню. Осаждение можно производить также па фарфоровой или стеклянной пластинке с углублением. Для этого в углубление пластинок вносят по одной апле исследуемых растворов и сверху к иим добавляют 1—2 капли осади-теля до образования осадка. [c.20]

Большую помощь при суждении о переходе окраски оказывает белый фок пластинка молочного стекла или лист белой бумаги. Часто предлагают производить титрование в белых фарфоровых чашках, но белый фон под стеклянным сосудом приводит к той же цели. Наблюдать переход окраски можно как в проходящем, так и в отраженном свете. Если этот переход недостаточно четок, ставят рядом сравнительный раствор ( так называемый с в и д е т е л ь ) в таком же сосуде, какой применяется при титровании. Этот раствор должен иметь тот же объем, какой имеет титруемый раствор к концу титрования, и содержать такое же количество индикатора. При выполне-иии анализов методами осаждения удобно в качестве свидетеля брать только что опитрованяый раствор, к которому, для [c.56]

Для этой цели пользуются той же установкой опыта, какая описана на стр. 114. Эленмейеров кую колбу ставят на треножник с асбестовой пластинкой и слегка нагревают посредством микрогорелки или маленького буизе-новского пламени . По окончании пропускания сероводорода раствор разбавляют водой и снова пропускают H S для осаждения других сульфидов до тех пор, пока взятая отдельная проба после разбавления уже не будет больше давать с H. S осадка. Полученные осадки соединяют вместе, промывают разбавленной сероводородной водой и переносят их в фарфоровую чашку. [c.200]

В качестве катода применяют платиновую пластинку 10 X 10 см или платиновую чашку, а в качестве анода — платиновую пластинку или палочку из металлического кадмия. Электролиз ведут в кристаллизаторе емк. 1—1,5 л при напряжении на электродах 3—4 в и катодной плотности тока 0,01 а/еж . Осажденный губчатый кадмий время от времени очищают с катода фарфоровым шиателе.м или ложечкой. Во время электролиза необходимо следить, чтобы образовавшийся губчатый кадмий, заполняя пространство между электродами, не контактировал с анодом (короткое замыкание). [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология