Окрашивание конденсация с фенолом и формальдегидом

Целью настоящего исследования было получить новые смолы, исходя из фталевого ангидрида и фенола. В качестве первого объекта исследования бы.ч избран фенолфталеин как простейший и наиболее доступный продукт конденсации этих двух веществ. До настоящего времени было известно, что фенолфталеин при нагревании его выше температуры плавления (250—280°) образует темно-бурую смолу, растворимую в щелочах, давая красное окрашивание, характерное для натриевой соли фенолфталеина. Эту растворимость можно объяснить двояким образом 1) тем, что превращение в смолу пе протекает нацело, или же 2) тем, что под действием щелочей смола гидролизуется с образованием исходного продукта. Ввиду того, что при действии щелочей смола окрашивается, а также вследствие недостаточной химической стойкости ее, фенолфталеин, сплавленный в виде смолы, не нашел практического применения, Кинле [1] пытался конденсировать фенолфталеин с глицерином и формальдегидом продукт конденсации с глицерином полужидкий и его нельзя считать смолой. Продукт конденсации с формальдегидам (хотя по свойствам своим и похожий на бакелит) но имеет никаких технических и, что еще более важно, никаких экономических преимуществ по сравнению с бакелитом. [c.329]

Так как конденсация альдегидов с фенолами всегда происходит в орто-положении к фенольной ОН-группе, то при конденсации с глиоксалевой кислотой, возможно, происходит выделение воды за счет фено 1ьной ОН-группы и СООН-группы глиоксалевой кислоты с образованием сложно о эфира фенола. Предположение, что появление интенсивного окрашивания в известной степени связано с образованием сложного эфира фенола, подтверждается тем фактом, что пропионовый, масляный, изомасляный, изовалерьяновый и ароматические альдегиды реагируют с образованием лишь желтого окрашивания. Формальдегид и акролеин дают оранжевое окрашивание. [c.480]

Формальдегид обычно определяют колориметрически с помощью 1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислоты, известной под названием хромотроповой кислоты. При нагревании формальдегида с раствором этого реагента в концентрированной серной кислоте появляется пурпурное окрашивание. Другие карбонильные соединения не дают такой окраски. Химизм этой реакции не выяснен. Предполагается, что она аналогична феноло-формальдегидной конденсации с последующим окислением продуктов конденсации в хиноидные соединения 2 . Конечный реакционный раствор разбавляют водой до определенного объема и фотометрически определяют интенсивность окраски. Оптимальная концентрация для этого определения составляет около 0,2 мг формальдегида в 100 мл ко- [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология