Фенол конденсация с формальдегидом

Напишите уравнение реакции конденсации фенола с формальдегидом. Рассмотрите механизмы реакций в кислой и в щелочной средах. Чем обусловлены электрофильные свойства формальдегида Чем отличаются по строению и свойствам новолачные смолы от ре-, зольных Как получают резит [c.168]

Широко применяются катионообменные смолы, полученные конденсацией п-фенолсульфокислоты с фенолом и формальдегидом [c.333]

Весьма большое значение для промышленного производства феноло-фурфурольных смол имеют преимущества, которыми обладает фурфурол перед формальдегидом. Перевозка и хранение фурфурола являются более экономичными, вследствие того, что фурфурол транспортируется в безводной форме, нет также необходимости растворять фурфурол в воде, как формальдегид. Значительно упрощается удаление воды в процессе варки смолы, т. к. фурфурол образует с водой азеотропную смесь, которая уносится из реакционной среды. Азеотроп после охлаждения расслаивается на два слоя. Нижний, фурфурольный слой снова может быть возвращен в реактор. Выход смолы составляет 150% от веса фенола вместо 108% в случае конденсации фенола с формальдегидом. [c.212]

Конденсация с формальдегидом. Феноло-формальдегидные смолы. При взаимодействии фенолов с формальдегидом образуются феноло-спирты, которые в зависимости от условий реакции и катализатора могут далее реагировать между собой или с фенолом, образуя высокомолекулярные продукты. [c.30]

В процессы поликонденсации вступают соединения, содержащие активные функциональные группы, способные к реакции конденсации. Поликонденсация наряду о образованием полимера всегда сопровождается выделением низкомолекулярных веществ, таких, как вода, аммиак, хлороводород и др. Например, образование фенолформальдегидной смолы может быть представлено следующими последовательно протекающими реакциями взаимодействия фенола с формальдегидом [c.155]

Волокнистые прессматериалы на основе фенолоформальдегидных резольных олигомеров получают в виде эмульсий, водно-спиртовых и спиртовых растворов, а также в виде продуктов конденсации фенола с формальдегидом — фенолоспиртов, синтезированных на начальных стадиях. [c.62]

В группу моющих и диспергирующих присадок входят феноляты различных металлов, замещенных фенолов, их сульфидов и дисульфидов, а также соединения, представляющие собой феноляты продуктов конденсации замещенных фенолов с формальдегидом. [c.157]

Канифольные модифицированные смолы могут быть получены совместной конденсацией фенола с формальдегидом в присутствии канифоли или обработкой канифолью заранее приготовленных фенолформальдегидных смол. [c.208]

Продукты конденсации формальдегида с фенолами применяются в качестве синтетических смол (бакелит), а продукты конденсации его с фенол- и нафталин-сульфокислотами— в качестве синтетических дубильных веществ (нера-дол). Пластмассы, полученные из формальдегида и казеина, обладают рогоподобными свойствами и применяются как заменители природного рога, черепаховой [c.212]

Конденсация формальдегида с фенолом в кислой среде протекает по следующему механизму [c.207]

Примечание.- Соблюдение правильного мольного соотношения фенола и формальдегида совершенно необходимо для правильного протекания процесса конденсации. Поэтому нужно точно знать содержание формальдегида в формалине. [c.76]

Альдегиды способны участвовать в реакциях конденсации. Так, конденсация формальдегида с фенолом протекает в две стадии. Вначале образуется промежуточный продукт, являющийся фенолом и спиртом одновременно [c.219]

Исходные продукты. Ф е о л ф о р м а л ь д е г и д н ы е с м о л ы получаются конденсацией фенолов с формальдегидом. [c.198]

Для поликонденсации берут эквимолекулярные количества исходных компонентов. При избытке одного из компонентов нарушается соотношение между разноименными функциональными группами, и процесс поликонденсации прекращается после израсходования компонента, присутствующего в меньшем количестве. При поликонденсации применяют следующие катализаторы при полиэтерификации — минеральные кислоты, кислые соли, окислы металлов, щелочные металлы и ароматические сульфокислоты при конденсации формальдегида с фенолами и мочевиной — щелочи и кислоты. [c.179]

Загрузка фенола и формальдегида Предварительный нагрев. . . Конденсация. ........ Охлаждение......... Промывка водой....... Отверждение полимера, . . . Охлаждение......... [c.193]

Фенолоформальдегидные новолачные олигомеры выпускаются различных марок. Это твердые термопластичные продукты от светлого до темно-коричневого цвета, плотностью 1,2 Мг/м с температурой плавления 100 —120 °С. Новолаки не отверждаются при длительном хранении при нагревании до 180°С. Для получения неплавких технических продуктов в новолачные олигомеры вводят 10—15% уротропина. Температура размягчения олигомера, средний молекулярный вес и скорость отверждения зависят не только от соотношения фенола и формальдегида, но и от длительности конденсации и термической обработки. Увеличение содержания формальдегида (но не более 28 г на 100 г фенола), продолжительности конденсации и температуры термообработки приводит к пбвышению температуры размягчения и молекулярного веса олигомера. Новолачные олигомеры хорошо растворяются в спирте и ацетоне. Фенолоксиленольные смолы плавятся при более низкой температуре, обладают большей текучестью и лучшей способностью пропитывать наполнитель. [c.56]

Конденсацией л-крезол-со-сульфокислоты с фенолом и формальдегидом получают катионообменные смолы [c.333]

Большое промышленное значение имеет реакция конденсации фенолов с формальдегидом и фурфуролом, приводящая к образованию смол и лаков. [c.509]

Новолаки получают конденсацией фенола с формальдегидом в кислой среде, обычно при мольном соотношении формальдегида и фенола (0,75—0,85) 1. Новолаки представляют собой [c.39]

Для получения ФП, как правило, используют водные резолы, синтезируемые конденсацией фенола с формальдегидом ири мольном соотношении 1 (1,5—2,5). При необходимости эластичность иено-матерпала повышают добавлением замещенных фенолов, обычно бифункциональных алкилфенолов, например о-крезола. [c.173]

В качестве дубильных веществ рекомендуют [30] продукты конденсации сульфированных фенолов и формальдегида. Сульфирование (и нейтрализация) требуется для придания продуктам растворимости в воде, необходимой для проведения технологического процесса дубления. С той же целью часто проводят реакцию фенолов с сульфитом натрия и формальдегидом (19.3) илн сульфирование новолаков (19.4) [31,32] [c.270]

Ионообменные смолы можно приготовить конденсацией формальдегида с фенолом, мочевиной или меламином таким образом, чтобы ввести ионообменные [c.364]

Другой метод заключается в осуществлении реакции иоли-кондечсации, когда высокомолекулярное соединение образуется за счот взаимодействия нескольких (обычно двух) соединений. Так, ( )енольно-формальдегидиые пластические массы образуются пр][ конденсации фенола с формальдегидом. [c.389]

Несколько авторов проводили коксование ряда веществ, для которых есть основание предположить, что их структура близка к структуре некоторых углей. Одна из самых недавних и наиболее интересных работ принадлежит Вольфу, Ван-Кревелену и Ватерману [7], в которой им удалось воспроизвести одновременно химические явления термической деструкции и механические явления размягчения и вспучивания, которые зависят от них. Эти модели были получены путем конденсации ароматических молекул с условным обозначением А , которые могут быть углеводородами или фенолами с формальдегидом и имеют следующий вид [c.85]

Продукты поликонденсаций фенола с формальдегидом известны под общим названием бакелитов. Последние были открыты в 1909 г. Л. Бейкелендом 150], откуда и их название. Бакелиты (кроме целлулоида) являются первыми синтетическими смолами, имеющими большое и разностороннее практическое применение, и им посвящена обширная литература 51—54]. Таким конденсациям могут подвергаться самые разнообразные фенолы и альдегиды, и получаемые продукты носят общее название фенолопластов, или фенопластов. [c.494]

При конденсации фенола с формалином в солянокислой среде была получена окрашенная нерастворимая и неплавкая смола. Конденсация в щелочной среде проходит иначе. Так, оказалось, что при конденсации фенола с формальдегидом получается еалпгенин орто-изомер) в смеси с другими фенолоспиртами [c.494]

Полимерные бензиловые эфиры особенно легко образуются из фе-нолоспиртов, которые в свою очередь могут быть получены из фенолов и формальдегида. Эти реакции играют большую роль при фепол-фор-мальдегидной поликонденсации. Например, при конденсации путем, осторожного плавления 2,б-диоксиметил-л-крезола при 130° получаются линейные макромолекулы (Кеммерер) [c.945]

Производимые в Советском Союзе (ГОСТ 20298—74, ГОСТ 20301—74) сильнокислотные катиониты КУ-2-8, КУ-2-20, КУ-23 получают сульфированием сополимера стирола с дивинилбензолом. Они содержат ионообменные сульфогруппы и выпускаются в водородной или солевой форме. Слабокислотные катиониты КБ-2, КБ-2-4, КБ-4 и их аналоги получают сополимеризацией метакрилата с дивинилбензолом и последующим омылением эфирных групп. Они содержат карбоксильные ионо-гепные группы в натриевой форме. Сильнокислотный катионит К-1, получаемый конденсацией сульфированного фенола с формальдегидом, содержит два типа функциональных групп — сульфогруппы и фенольные остатки. [c.303]

Закончив формование изделий, нанесение клеевых или лаковых пленок, их вновь нагревают. В этих условиях процесс полн-конденсации возобновляется происходит увеличение молекулярного веса и образование полимера пространственной структуры. По мере возрастания степени поликонденсации полимер утрачивает растворимость и способность переходить в жидкотекучее состояние, затем перестает набухать в растворителях и переходить в пластическое состояние при нагревании. Вплоть до 250—280" полимер сохраняет высокую твердость, прочность и стекловид-ность. Выше 280 полимер конечной стадии поликонденсации начинает постепенно деструктироваться. Нерастворимый и неплавкий продукт конечной стадии поликонденсации фенола и формальдегида, в отличие от растворимых и плавких продуктов начально стадии поликонденсации, носит название резит. [c.376]

Конденсация с фенолами. Реакции конденсации формальдегида с фенолами используют в промышленности для получения полимеров. Реакцию можно проводить как в щелочной (МзгСОз, NH3, NaOH), так и в кислой (НС1, H2SO4) средах. В первом случае при избытке формальдегида образуются линейные полимеры со свободными гидроксиметильными группами, например [c.205]

Конденсацией меламина с формальдегидом в кислой среде получают очень слабоосновной анионит АН-1 анионит марки АН-2Ф и амберлит Ш-4В синтезируют путем конденсации полиэтиленпо-лиаминов, фенола и формальдегида в солянокислой среде. Недавно обнаружены сел ективные свойства у анионитов АН-1 и АН-2Ф по отношению к молибдену (И. Ф. Попов и др. [17]). [c.67]

Ионообменные смолы получают методом поликонденсации или сополимеризации растворимого мономера с сшивающим агентом (например, конденсация фенола с формальдегидом или со-полимеризация стирола с дивинилбензолом). При этом активные группы —остатки кислот или оснований — либо содержатся в исходном мономере, либо их вводят в структуру готового по-лимера путем специальной обработки (сульфирование, аминиро-вание полимеров и т. п.). [c.667]

Нап 1шите схему реакций конденсации фенола с формальдегидом, ведущих к образованию новолачных и ре-зольных смол. [c.239]

Конденсацией формальдегида с фенолом, мочевиной или мела мином получают фенольные или карбамидные смолы изготовлен ные на их основе пластические Nпервых типов синтетических материалов, получивших широкое распространение. Вследствие появления поливинилхлорида, полистирола, полиэтилена и других новых типов пластических масс они утратили свое универсальное значение, но все еще продолжают производиться в громадных количествах для изготовления ра -личных предметов бытового и технического назначения (см. стр. 454). [c.206]

Резолы получают конденсацией фенола с формальдегидом в щелочной среде, как правило, ири избытке формальдегида. Так, в производстве технических резолов мольное соотношение формальдегида и фенола обычно составляет (1,0—3,0) 1. Резолы представляют собой термореактивные низкомолекулярные смолы, состоящие в основном из моно- и иолиядерных гидроксиметилфенолов (ГМФ), которые стабильны при комнатной температуре, но нод действием тепла и (или) кислот превращаются в сшитый, нерастворимый и неплавкий полимер (резит). Главным недостатком резолов является нх ограниченная стабильность при хранении. [c.40]

Не менее существенное влияние на кинетику процесса конденсации фенола с формальдегидом оказывает метанол, в силу ряда причин неизбежно присутствующий в тех пли иных количествах в составе реакционной смеси. Эти причины состоят в следующем во-первых, вследствие того, что при производстве формальдегида в качестве исходного сырья используют метанол, последний всегда попадает, пусть в небольших количествах, в состав конечного продукта во-вторых метанол образуется — особенно интенсивно в щелочной среде — в результате диспропорционнрования (реакция Канниццаро) наконец, в-третьих, метанол вводят в концентрированные водные растворы формальдегида для их стабилизации за счет образования гемиформалей (3.4) — обрыв цепи препятствует образованию выпадающего в осадок малорастворимого полимера. Днформали в этих условиях (в нейтральной или слабокислой среде) не образуются. [c.45]

Заметим, что в свое время еще Бендер [29, 30] установил, что при конденсации фенола с формальдегидом в присутствии катализаторов — оксидов магния и цинка образуются новолаки с повы-щениой долей орго-заместителей (так называемые ортоново-лаки ). [c.50]

Смолы получают конденсацией фенола и формальдегида в водном растворе в присутствии катализатора (ЫаОН), причем исходные вещества берут в мольном соотношении 1 (1,8—3,0). Едкий натр служит катализатором реакции гидрокснметилирования и необходим для получения неограниченно растворимой в воде смолы даже при больших значениях молекулярной массы (за счет обра- [c.126]

В первом случае в качестве сореагента могут быть ис-по. ьзованы различные азотсодержащие вещества, в том числе диэтиламин, гуанидин, 2-аминопиридин, диэтанол-амин и триэтаноламип. Для введения анионных групп используются бисульфит натрия, я-оксибензолсульфо-кислота, глицин, аминоэтилсульфоповая кислота и дру гие соединения. В разбираемых ниже примерах при конденсации фенола с формальдегидом в качестве сореагентов используются бисульфит и сульфит натрия Это обеспечивает введение групп —СН ЗОз а в получаемую смолу. [c.365]

Арзамит-раствор — продукт конденсации фенола с формальдегидом, стабилизированный бензиловьгм спиртом арзамит-порошок — смесь измельченного графита или нефтекокса с отвердителем (паратолуолсульфохлоридом или бензосульфокислотой). [c.20]

Для умягчения и обессоливания воды в водоподготовке применяют также катионит КУ-1, получаемый конденсацией сульфированного фенола с формальдегидом в кислой среде. За рубежом ему соответствуют амберлайт 1R X 100 и ионокс 200 (США), вофатит К (ГДР), дуолайт СЗ (Франция). Для этих же целей используют катионит КУ-23, получаемый сульфированием гранулированного макропористого сополимера стирола с дивинилбен-золом. Он имеет высокую химическую стойкость по отношению к щелочам, кислотам, окислителям, высокую термостойкость, большой рабочий диапазон pH среды. [c.127]