Карстен

Влияние влажности на теплопроводность твердых топлив можно иллюстрировать следующими примерами Карстен показал, что теплопроводность сухого торфа 0,113 Вт/(м -°С). При насыщении его влагой теплопроводность увеличивается до 0,461 Вт/(м -°С) [4, с. 218]. [c.198]

Ингредиенты. Интенсивности люминесценции материалов резиновой промышленности оценивались в большинстве случаев визуально путем сравнения с эталонными образцами, и лишь в немногих работах проводились измерения интенсивности. В 1934 г. Буржуа [61] применил для этого фотометрические измерения, а Карстен [62] — фотографический метод. [c.258]

Как указывают Карстен с сотрудниками [26], кальций можно очень точно определять по мурексиду, если титровать анализи- [c.400]

Для увеличения производительности колонок следовало увеличить число отверстий в воронке, из которой ртуть попадала в раствор, или применять иные способы диспергирования. С этой целью Карстен 5 употреблял отрезки бамбуковых тру- [c.9]

В некоторых опытах с озимой рожью (сорт Карстен) после обработки препаратом У 46 ДП-флюид при норме расхода 4 л/га (2,56 кг/га дихлорпропа) за 104 дня до уборки урожая остаточные количества дихлорпропа в спелом зерне были менее 0,01 мг/кг [84]. [c.130]

Независимо от Штромейера и почти в то же время кадмий в соединениях цинка открыли К Херман из Шенебека и И. Ролофф из Магдебурга (обнаружившие новый элемент в окиси цинка, раствор которой давал с сероводородом вместо белого — желтый осадок), а также В. Мейсснер из Галле и С. Карстен из Берлина [199, 773]. [c.7]

Открыт в 1817 г. немецким химиком Штромейером при минералогическом исследовании карбоната цинка. Свое название получил от греческого слова кас1те1а, что значит нечистый оксид, а также цинковая руда. Независимо от Штромейера немецкие ученые Герман, Карстен и Мейснер в 1818 г. обнаружили кадмнй в силезских цинковых рудах. [c.131]

Карстен Г. О каменном угле, Руко водство к метал.яургии железа. Горный журнал, 1835, ч. 1, кн. П, стр. 289, 300. [c.250]

Обыкновенно исследовали разность объемов W—V. Так поступали, например, Герапат, Буле и Карстен ( 37), Шро-дер ( 42), Копп ( 45), Фигель ( 56) и др. В других случаях исследования производились над величиною (W-h f"] [c.155]

Природные сульфаты кальция (гипс, ангидрит, карстенит) из данной товарной позиции исключаются (товарная позиция 2520). [c.91]

Рис. 1.14. Метод плавающего тигля, используемый для получения гомогенных твердых растворов (Гуриссен и Карстен-сеи [159]).

Уже предшествовавшие ему наблюдатели и особенно Карстен признали закон равноостаточности неприменимым, по невозможности объяснить многочисленные отступления от этого спорного закона. Но Копп и Шредер тем не менее стояли за него и вот по каким соображениям. До них все исследования подобного рода производимы были при обыкновенной 1°. Но так как твердые и жидкие тела расширяются с 1° неодинаково, то сравнение их удельных объемов при какой бы то ни было произвольно выбранной 1° должно будет давать величины случайные. Ясно, что для того, чтобы иметь право сличать удельные объемы, необходимо выбрать такую температуру, при которой эти объемы были бы соизмеримы и которая и для других свойств тел представляла бы что-либо особенное. Самые разности в остатках, обыкновенно получаемые прежде при определении объема какого-либо тела с этой точки зрения может быть могли бы быть объяснены влиянием именно той произвольно выбранной г°, при которой производимы были определения и легко может статься уничтожились бы, если бы наблюдения была / °, при которой объемы эти могли быть соизмеримы. Этих соображений было достаточно, чтобы уронить в глазах Коппа значение тех фактов, которых нельзя было помирить с законом равноостаточности. Ему оставалось лишь указать ту 1°, при которой по его мнению сравнение удельных объемов тел было и возможно и законно. Какая же это г° Уже первые исследователи рекомендовали для этой цели возможно низкие, да и в наше время еще существует предположение об абсолютном 0°, при котором и газы и жидкости должны обращаться в твердые тела и который повидимому пригоден для указанной цели. Но выбрать на самом деле 1° абсолютного 0°для этих сравнений нельзя и вот почему. Уже Лавуазье и Лаплас доказывали невероятность предположения о существовании такого абсолютного 0° определяя теплоемкость различных тел они нашли что расстояние искомого абсолютного О от О нормального для различных тел различно и что следовательно самое [c.243]

Внизу таблички сделаны расчеты для окислов трех элементов 3-го ряда периодической системы Mg, Al и Si. В каждом случае значения объемов получаются различные ввиду отсутствия твердо установленного значения удельного веса окисла. Так, для безводного MgO (периклаза) Розе, Эбельмен и другие нашли (в среднем) Д = 3,67 (см. т. I, стр. 291, № 281) Карстен получил меньшее значение Д = =3,200, а Рихтер еще меньшее Д=3,07 но Д. И. в своей магистерской диссертации Удельные объемы не принял этих чисел во внимание при выводе среднего удельного объема. Теперь же он подсчитал, что если исходить из Д = 3,2 для MgO, следуя данным некоторых исследователей, то объем для MgO получится не 10,8, а 12,5. Данные для А1 0 (глинозема) см. там же, № 275 но в данном случае Д. И. не дописал, что некоторые исследователи (Фидель, Ройе и Дюма и другие) считают для А1 0 Д = 4,1 в этом случае v = 25,0. Данные для SiO (кремнезема) см. там же, стр. 288, JV5 243 исходя из прежнего значения Д = 2,653 (округленно 2,7), Д. И. получил для SiO v = 22 ио, очевидно, Д. И. располагал и другим, меньшим, значением Д = 2,2, что давало г = 27. Таким образом, получился следующий ряд значений v MgO = 10,8—12,5 А1 0з = 29,3—25,0 SiO = 22—27. Для того чтобы установить характер изменения v для окислов в этом ряду элементов, Д. И. попытался относить объем к одному атому О, как оп это уже сделал в верхней левой части таблички тогда получился следующий ряд значений г> MgO = 10,8 — 12,5 [c.539]

В левом нижнем углу таблицы сделаны ссылки на исследователей, определявших удельные веса некоторых окислов. Например, для d Карстен определил Д = 6,950, а Вертер — Д = 8,11 (см. т. I, стр. 290, № 272). Для ВаО, по Карстену, Д = 4,733 по Филелю, Д = 5,456 (см. т. I, стр. 291, № 278). Для MgO, по Карстену, Д = 3,200 по Рихтеру, Д = 3,07 (там же, № 281). Большинство значений Д для остальных элементов Д. И. также брал из своей магистерской диссертации 1856 г. когда дело касалось элементов, окислы которых не были еще изучены к 1856 г., он делает ссылки на более поздние исследования, например Th 9,2 Нор-деншильд, Хидениус 1860 , или Zr 5,45 Герман 1866 , и т. д. [c.542]

Карстен и Пирс [27] получили гликопентиды из ТСГ обработкой гормона трипсином и папаином и использовали сефадекс для выделения углеводсодержащих пептидов из инкубационной смеси. Дальнейшее разделение было достигнуто с помощью хроматографирования на ДЭАЭ-целлюлозе. На основании анализа гликопептидов авторы сделали вывод, что все углеводы сосредоточены в одном компоненте, состоящем из 1 остатка фукозы, [c.242]

Гидраты сернистого газа и хлора впервые наблюдали в конце ХУП в. Дж Пристли, Б. Пелетье и В. Карстен. В 1811 г. X. Дэви отметил, что при охлаждении газообразного хлора кристаллы образуются только, если хлор содержит пары воды, т. е. установил, что наблюдаемые кристаллы — гидрат хлора. Состав гидрата хлора установил М. Фарадей (С -ЮНгО), а гидрата сернистого газа — А. де ля Рив (ЗОг-ЮНгО). Подробный обзор открытия и исследования этих соединений приведен в [16]. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология