Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гаметофит

    Гаметофит — половое поколение у цветковых растений, которое несет половинное число хромосом, представляя собой, [c.452]

    Однако у животных вместе с прогрессом непрерывности зародышевой плазмы носители гаплоидного состояния — гаметы несут крайне редуцированный отпечаток смены поколений. Вследствие этого у животных передается по наследству несравненно больший вес леталей и полулеталей среди индуцированных мутаций, чем у растений, где летали не выживают в гаметофите. [c.23]


    Нет настоящих корней, стеблей и листьев гаметофит прикрепляется к субстрату нитевидными ризоидами Спорофит прикреплен к гаметофиту, полностью зависит от него и питается за его счет [c.56]

    Гаметофит облиственный , имеет стебель  [c.56]

    Гаметофит редуцирован до крошечного заростка [c.59]

    Спорофит является доминирующим поколением гаметофит крайне редуцирован [c.62]

    Женский гаметофит защищен семязачатком. Он полностью зависит от родительского спорофита и в отличие от свободно живущего гаметофита нечувствителен к обезвоживанию. [c.73]

    Гаметофит. Гаплоидное половое поколение, продуцирующее гаметы у растений, для которых характерно чередование гаплоидной (половой) и диплоидной (вегетативной) фазы развития (ср. Спорофит). [c.305]

    Совокупность женских генеративных органов в цветке называется гинецеем, или пестиком. Полностью сформированный пестик развивается из одного или нескольких сросшихся между собой плодолистиков и имеет завязь, столбик и рыльце. В зависимости от числа плодолистиков завязь может быть одно-, двух-, трех- и многогнездной. В полости завязи закладываются бугорки семяпочек, в каждой из них в дальнейшем развивается женский гаметофит — зародышевый мешок. Место заложения и прикрепления семяпочек к завязи называется семяносцем, или плацентой. [c.163]

    Семена растений состоят из трех четко различающихся частей. Зародыш развивается из зиготы, образованной в результате слияния ядра спермия, происходящего из пыльцевой клетки, с ядром яйцеклетки. Оплодотворенная яйцеклетка у голосеменных окружена питательным слоем, или эндоспермом, происходящим из той же гаметофитной ткани, что и яйцеклетка, и потому гаплоидным. У покрытосеменных в спермин формируются два ядра одно из них оплодотворяет яйцеклетку, тогда как другое сливается с двумя гаплоидными полярными ядрами, образующимися в женском гаметофите. (Эти полярные ядра формируются в ходе того же митотического деления, при котором образуется яйцеклетка.) В результате развивается триплоидный (Зп) эндосперм. [c.63]

    Гаметофит представлен упрощенным образованием, форма которого варьирует от слоевищной (редко) до облиственной со стеблем (у большинства видов) имеются переходные формы дольчатого типа [c.56]

Рис. 2.34. Обобщенная схема жизненного цикла растений, отражающая чередование поколений. Обратите внимание на наличие гаплоидных (п) и диплоидных (2п) стадий. Гаметофит всегда гаплоидный и всегда образует гаметы путем митотического деления. Спорофит всегда диплоидный и всегда образует споры в результате мейо-тического деления. Рис. 2.34. <a href="/info/1352758">Обобщенная схема жизненного цикла</a> растений, отражающая <a href="/info/1282100">чередование поколений</a>. Обратите внимание на наличие гаплоидных (п) и диплоидных (2п) стадий. Гаметофит всегда гаплоидный и всегда образует <a href="/info/1895203">гаметы путем</a> <a href="/info/101309">митотического деления</a>. Спорофит всегда диплоидный и всегда <a href="/info/1345140">образует споры</a> в результате мейо-тического деления.

Рис. 2.35. Внешние признаки РеШа (печеночника). Гаметофит изображен вместе с прикрепленным к нему несамостоятельным спорофитом. Рис. 2.35. <a href="/info/1752251">Внешние признаки</a> РеШа (печеночника). Гаметофит изображен вместе с прикрепленным к нему несамостоятельным спорофитом.
Рис. 2.36. Внешние признаки мха Funaria. Гаметофит изображен вместе с прикрепленным к нему наполовину самостоятельным спорофитом. Рис. 2.36. <a href="/info/1752251">Внешние признаки</a> мха Funaria. Гаметофит изображен вместе с прикрепленным к нему наполовину самостоятельным спорофитом.
    Несмотря на существенные прогрессивные адаптации спорофитного поколения к воздушной среде, гаметофит папоротниковидных, называемый заростком, все еше сталкивался с большими проблемами. Он еше меньше по размерам и менее стоек к обезвоживанию, чем гаметофит у моховидньгх. На заростках образуются спермии, которые, как и у моховидных, могут достичь женских гамет, только подплыв к ним. [c.60]

    Споры прорастают, давая начало гамето-фитному поколению. Гаметофит представляет собой тонкую сердцевидную пластинку клеток диаметром около 1 см (рис. 2.38). Эта пластинка имеет зеленый цвет, способна к фотосинтезу и прикрепляется к почве одноклеточными ризоидами. Поскольку у такого нежного заростка нет кутикулы, он быстро высыхает и, следовательно, может жить только во влажной среде. [c.60]

    Зиготы дают начало спорофитному поколению. Молодой зародыш поглощает питательные вещества из гаметофита до тех пор, пока эту функцию не возьмут на себя собственные листья и корни (рис. 2.38, Б). Гаметофит вскоре увядает и отмирает. [c.60]

    Рж. 2.38. Внешний вид гаметофитного поколения, или заростка, Dryopteris. А. Заросток имеет зеленый цвет и способен к фотосинтезу. У него нет ни проводящих тканей, ни кутикулы. Б. Заросток с растущим от него первым слоевищем спорофитного поколения. Вначале образующийся спорофит зависит от гаметофита, обеспечивающего его водой и минеральньши веществами, однако вскоре спорофит становится независимым растением, а гаметофит отмирает. [c.63]

    Одна из основных трудностей, с которой сталкиваются растения на суше, связана с уязвимостью гаметофитного поколения. Например, у папоротников гаметофит — это нежный заросток, который образует мужские гаметы (спермии), нуждающиеся в воде, чтобы достриь яйцеклетки. Однако у семенных растений гаметофит защищен и сильно редуцирован. [c.71]

    Голосеменные — это группа, промежуточная по своим признакам между формами, приспособленными к жизни на суше, и формами, у которых встреча гамет непременно должна происходить в воде. У саговников мужской гаметофит похож на легкую сухую микроспору (пыльцевое зерно) покрытосеменных тем, что он тоже распространяется ветром. В процессе развития мужского гаметофита одна из его клеток образует пыльцевую трубку, как у покрытосеменных, однако вместо того чтобы доставлять неподвижную мужскую гамету к архегонию, в пыльцевой трубке образуются два спермия, снабженные жгутиками, которые подплывают к семязачатку и осуществляют оплодотворение. Поэтому можно предположить, что саговники — группа, промежуточная между низшими растениями и покрытосеменными, а это в свою очередь позволяет думать, что в царстве растений существует филогенетическая непрерывность. [c.302]

    Спорофит приспособился к жизни на суше, но гаметофит все еще зависит от воды, поскольку она необходима для плавающих гамет. Спорофитное поколение имеет настоящие проводящие ткани и настоящие корни, стебель и листья, благодаря которым оно более эффективно использует наземную среду. [c.337]

    Один из самых ярких примеров резкого изменения формы у растений — это переход от вегетативного роста к репродуктивному. У многих покрытосеменных растение на протяжении долгого времени образует только корни, побеги и листья. Затем, в какой-то момент жизненного цикла, бурный вегетативный рост прекращается и начинается ряд превращений, приводящих в конце концов к появлению репродуктивных органов. Первые морфологические изменения отмечаются в конусе нарастания стебля, который из узкого цилиндра превращается в уплощенный бугорок. На этом бугорке развиваются теперь зачатки цветко1в, содержащие чашелистики, лепестки, тычинки и плодолистики. В тычинках и плодолистиках происходит важный процесс — мейоз, завершающийся образованием гаплоидных клеток и полового поколения растения — гаметофита, имеющего одиночный набор хромосом (рис. 3.10). В тычинках (мужском органе) в результате мейоза образуются гаплоидные микроспоры, развивающиеся в мужской гаметофит (пыльцевое зерно) в завязи (женском органе), формирующейся из одного или нескольких плодолистиков, в процессе мейоза образуется гаплоидная мегаспора, развивающаяся в женский гаметофит (зародышевый мешок). Мужской и женский гаметофиты в конечном счете дают начало половым клеткам, т. е. спермию и яйцеклетке. Спермий по пыльцевой трубке проникает в семязачаток и оплодотворяет яйцеклетку. В результате слияния двух половых клеток восстанавливается бесполое поколение — спорофит, имеющий двойной набор хромосом. [c.97]

    Гаметофит папоротника образуется в результате повторных митотических делений из одноклеточной гаплоидной споры. Развиваюш иеся на листьях в спорангиях споры папоротника представляют собой продукт мейоза. После прорастания из такой споры образуется путем клеточных делений либо нитевидная структура (в темноте), либо тонкая пластинка — слой клеток (на свету). Полностью сформировавшийся заросток имеет [c.98]


    Среди культивируемых вегетативных фрагментов мужских рас-ений (микрогаметы спонтанно не прорастали) в одной аберрант-[ой культуре мужской гаметофит рос в виде плотных пучков одно-1ЯДНЫХ разветвленных нитей, на которых развивались мужские аметангии с микрогаметами. Таким образом, удалось получить ультуры, продуцирующие как макро-, так и микрогаметы. [c.147]

    У другого рода—занардиния (7апагс1т1а) и гаметофит и споро- ит внешне неотличимы они имеют форму кожистого диска до [c.147]

    Инициальную клетку концептакула некоторые авторы называют проспорой, а развивающийся из нес выстилающий слой концептакула трактуют как диплоидный гаметофит. [c.157]

    Изучение жизненных циклов различных видов выше перечисленных родов [Derhesia, Hali ystis, Bryopsis) позволяет расположить их в ряд, в котором в одном направлении редуцируется спорофит, а в другом — гаметофит. Исходным типом, занимающим середину ряда, можно считать почти изоморфную смену генераций между [c.232]


Смотреть страницы где упоминается термин Гаметофит: [c.464]    [c.29]    [c.83]    [c.55]    [c.55]    [c.73]    [c.302]    [c.32]    [c.316]    [c.98]    [c.7]    [c.76]    [c.82]    [c.83]    [c.87]    [c.231]    [c.232]    [c.232]   
Генетические исследования (1963) -- [ c.452 ]

Гены (1987) -- [ c.9 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.33 , c.97 , c.100 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.77 , c.107 , c.149 , c.161 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.175 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте