Клетка инициальная

Не было отмечено каких-либо различий в положении ИЭЗ мутантов и контроля в клетках корневого чехлика и инициальных клетках корня. [c.190]

Клетка-инициаль при соматическом эмбриогенезе дает начало зиготе, а при органогенез-меристематическому очагу. От недетерминированных каллусных клеток инициальная отличается более крупным ядром и меньшими размерами вакуолей. Ядро обычно занимает центральное положение. В инициальных клетках содержатся большие количества запасных веществ крахмала, иногда — липидов. [c.100]

Механизмы, обусловливающие переход клеток к растяжению, исследованы мало. Предполагается, что большую роль может играть изменение содержания и соотношения фитогормонов и их рецепторов по мере удаления делящейся клетки от инициальных. Выше отмечалось, что для подготовки и перехода клетки к делению необходимо взаимодействие ауксина и цитокинина. Возможно, переход к растяжению вызывается изменением соотношения концентраций ауксина и цитокинина и их рецепторов в сторону, менее благоприятную для деления и более соответствующую росту растяжением, поскольку для роста растяжением обязательно присутствие ауксина. Таким образом, в клетках меристемы, готовящихся перейти к росту растяжением, создаются механизмы, обеспечивающие процесс растяжения. [c.330]

Клетки меристемы, задерживающиеся на эмбриональной стадии развития в течение всей жизни растения, называются инициальными, другие постепенно дифференцируются и превращаются в клетки различных постоянных тканей [c.37]

Инициальные клетки маргинальной меристемы и клетки самой этой меристемы делятся главным образом антиклинально, что приводит к увеличению площади листовой пластинки, а не ее толщины. Поверхностные инициальные маргинальные клетки образуют эпидермис, а субмаргинальные инициальные клетки — внутренние ткани листа (рис. 11.9). [c.348]

Растения в отличие от животных в течение всей жизни растут, образуя новые ткани и органы, которые закладываются в эмбриональных зонах — меристемах, где все клетки делятся. Существование меристем поддерживается инициальными клетками инициалями), способными к делению неопределенно длительное время. Апикальные верхушечные) меристемы расположены на концах побегов и корней. Латеральные боковые) меристемы образуют слои клеток вдоль каждого побега и корня (у двудольных растений). К ним относятся первичные латеральные меристемы — прокамбий и перицикл и вторичные — камбий и феллоген. В основании молодых междоузлий и листьев функционируют интеркалярные вставочные) меристемы (рис. 11.6). При повреждении у растений активируются меристемы, за счет которых регенерируют ткани, органы и целые организмы. [c.344]

Восстановление на уровне организма обеспечивается у растений а) неоднородностью популяции делящихся клеток меристем, которые содержат клетки с разной интенсивностью деления б) асинхронностью делений в меристемах, так что в каждый данный момент в них содержатся клетки на разных фазах митотического цикла с неодинаковой радиоустойчивостью в) существованием в апикальных меристемах фонда клеток типа покоящегося центра, которые приступают к энергичному делению при остановке деления клеток основной меристемы и восстанавливают как инициальные клетки, так и меристему г) наличием покоящихся меристем типа спящих почек, которые при гибели апикальных меристем начинают активно функционировать и восстанавливают повреждение. [c.439]

Кроме туники, корпуса и клеток, из которых они происходят, в апе.юсах некоторых видов можно различить и ряд других зон. Простая форма зональности представлена на рис. 2,5. В самой верхней части апекса имеется группа инициальных клеток, которые делятся главным образом антиклинально, образуя тунику, но в нижних слоях эти клетки могут делиться [c.44]

Некоторое время инициальные клетки находятся в лаг-фазе, что необходимо для их перестройки и подготовки к последующим быстрым делениям. Затем эти клетки делятся по типу дробления, образуя сферическую массу мелких изодиаметрических клеток. В случае органогенеза эту массу клеток называют меристематическим очагом, а в случае соматического эмбриогенеза — глобулярным про-эмбрио. В дальнейшем в меристе-матическом очаге дифференцируются зачатки стебля, корня, листа [c.101]

Вопрос о возникновении митохондрий в клетке до настоящего времени еще окончательно не разрешен. Некоторые исследователи предполагают, что они образуются из мелких частиц, окруженных двухслойной мембраной, позволяющей легко отличить их от других компонентов клетки, например от молодых пузырьковидных сферосом (Фрей-Висслинг, Мюлеталер, 1968). Такие частицы, названные инициальными, обнарулшваются в большом числе в только что сформировавшихся меристематических клетках и имеют несколько большую электронную плотность, чем цитоплазма. Развитие инициальных частиц осуществляется одновременно с ростом клеток, причем с увеличением их размеров возникает складчатость внутренней мембраны. В этой фазе развития их называют промитохондриями. Дальнейший их рост со- [c.52]

Инициальные клетки нуцеллуса у рутовых, развивающиеся в дальнейшем в зародыши, рано обособляются от окружающей ткани и отличаются от нее усиленным ростом и развитием. Впоследствии эти клетки становятся нередуцированными потенциальными гаметами, способными развиваться в зародыши, причем одновременно с формированием нуцеллярных зародышей идет разрушение других клеток нуцеллуса. [c.204]

Маргинальные меристемы образованы поверхностными маргинальными инициальными клетками (инициалями) и подстилающими су б маргинальными инициалями (рис. 2.9 и 2.10). У двудольных маргинальные инициали обычно делятся только антиклинально, образуя поверхностные слои листа, тогда как субмаргинальные инициальные клетки формируют внутренние ткани будущего листа. В результате активности маргинальных и субмаргинальных инициальных клеток в молодой листовой пластинке устанавливается некоторое определенное число слоев и, независимо от внешних условий, у большинства листьев это число слоев остается довольно постоянным в течение последующего развития. Это относительное постоянство в числе слоев является результатом того, что клетки продолжают делиться главным образом антиклинально, т. е. Под прямым углом к поверхности листа, а это ведет к постоянному увеличению его площади, а не толщины. [c.52]

Инициальную клетку концептакула некоторые авторы называют проспорой, а развивающийся из нес выстилающий слой концептакула трактуют как диплоидный гаметофит. [c.157]

Вторая клетка у двухклеточного зародыша, обращенная к эндосперму и халазальному полюсу, дважды делится в продольном по отношению к первичной оси поляризации направлении, образуя квадрант (рис. 11.3). Затем каждая из четырех клеток будущего зародыша у многих двудольных делится поперек, в результате чего формируется октант. Четыре дистальные (периферические) клетки октанта при дальнейшем делении сформируют семядоли и апекс побега, а четыре проксимальные — гипокотиль и базальную часть корня. Однако на этой фазе развития зародыша еще нет видимой дифференциации клеток, и зародыш, состоящий последовательно из одной, двух, четырех и восьми клеток, называют проэмбрио. По мере развития зародыша концентрация ИУК в клетках постепенно возрастает, происходит постоянный приток цитокинина. Последняя клетка суспензора, примыкающая к октанту, становится гтофйзой — инициальной клеткой корневого полюса и морфологически выделяется (рис. 11.3). [c.337]

Обращает на себя внимание хронологическая последовательность дифференцировки зародыша на отдельные специализированные части формирование группы клеток зародыша инициалей частей побега (квадрант) появление гипофизы в качестве инициальной клетки корня -> закладка примордиев семядолей с одновременным торможением делений клеток в участке между ними и появление прокамбия. Усложнение внутренних корреляционных взаимоотношений между клетками разных участков зародыша, по-видимому, указывает на становление собственной гормональной системы будущего организма. [c.338]

Схема строения апекса папоротника (по С. УУ. УУагсЛауу, 1949). Предполагается, что апикальную клетку (А. к.) и формирующиеся листовые примордии (П, —Пз) окружают зоны выделяемого ими ингибитора деления клеток (обозначены синим цветом). П — П,о — примордии, не выделяющие ингибитор. Лишь в зоне И, (инициальной) концентрация ингибитора минимальна, что способствует закладке нового примордия [c.346]

Одна группа инициальных клеток локализована на дистальном конце апекса и продуцирует клетки ризодермы и корневого чехлика. Другая инициаль связана с репродуцированием клеток первичной коры. Третья ответственна за поддержание меристематической активности клеток, дифференцирующихся затем в различные клетки и ткани проводящего пучка. Образование рядов специализированных клеток в корне можно проследить непосредственно от их клеток-инициалей. Таким образом, апикальная меристема корня, как и апекс побега, продолжают ту ткане- и органообразующую деятельность, которая началась еще при формировании зародыша. [c.350]

В ходе эвокации под действием флорального стимула в апикальной меристеме стебля индуцируется экспрессия генов, ответственных за морфогенетическую программу цветообразова-ния. Увеличивается число клеточных делений, изменяется форма апекса. Первыми закладываются чашелистики, появляются примордии лепестков, затем последовательно закладываются тычинки и плодолистики. Прежде всего, как и при формировании примордиев листа, физиологически и морфологически выделяются группы инициальных клеток, особенности деления которых определяют дальнейший ход морфогенеза каждой части цветка. Например, тычиночная нить образуется за счет апикального, а затем интеркалярного деления и роста клеток примордия. В дистальной части инициальные клетки дают начало тканям пыльника. [c.377]

Клетки — носители медиаторов являются обязательными компонентами воспаления, хотя соотношение их на поле воспаления может быть разным. Структурно-функциональные особенности этих клеток определяют специфику работы каждой из них в сложном клеточном ансамбле при воспалении. Пожалуй, главенствующая роль в нем принадлежит ПЯЛ, которые способны усиливать инициальное повреждение, повышать сосудистую проницаемость, осуществлять миграцию, эмиграцию и фагоцитоз, а также контакты с плазменными системами. Особая роль в реализации главных функций принадлежит медиаторам (лейкокины), ферментам, биологически активным веществам, содержащимся в гранулах лейкоцитов. Одни гранулы (азурофильные) идентичны лизосомам, содержат кислые гидролизы. Кроме того, большое значение придают нейтральным протеазам (коллагеназа, эластаза), особенно в случаях дефицита их ингибиторов [Goldstein J. М., 1974]. Другие гранулы ПЯЛ (специфические) содержат щелочную фоефатазу и бактерицидные катионные белки, обладающие выраженным медиа-торным действием в экссудате (активация сосудистой проницаемости, выделение гистамина, стимуляция хемотаксиса и др.). [c.232]

Показано развитие прокамбиальиого тяжа (ядра в клетках прокамбия выделены). 1 — субмаргинальная инициальная клетка. [c.52]

Путем тщательного изучения закономерностей деления в апикальной зоне корпя можно установить происхождение основных зон дифференцированного корня — эпидермы, первичной коры и центрального цилиндра— из определенных групп инициальных клеток, расположенных в главной зоне клеточного деления, промеристеме (рис. 2.16,Л). Однако идентифицировать инициальные клетки чрезвычайно трудно, и до сих пор существуют различные мнения относительно их числа в [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология