Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полярное ядро

    Правильным представлением об оплодотворении у покрытосеменных мы обязаны выдающемуся русскому цитологу-эмбриологу С. Г. Навашину, открывшему в 1898 г. двойное оплодотворение у лилейных и астровых. Он впервые показал, что у цветковых растений при оплодотворении один из спермиев сливается с ядром яйцеклетки, а другой — с ядром центральной клетки или полярными ядрами (рис. 109). [c.184]

    Вследствие низкого значения е неполярных растворителей ионогенные ПАВ в них практически не диссоциируют. За образование полярного ядра ответственны силы диполь-дипольного взаимодействия между ионными парами, а также возможные водородные связи. Наличие следов воды, связывающей полярные группы, также способствует мицеллообразованию в неводных средах. [c.325]


    Полярное ядро— (см. Зародышевый мешок). [c.462]

    Рассматривая процесс дифференцировки клеток эмбриона, следует прежде всего иметь в виду, что практически шарообразное яйцо (яйцеклетка) имеет сильно выраженную полярность. Ядро расположено [c.354]

    Поверхностно-активные вещества с аналогичными размерами углеводородного радикала способны образовывать мицеллы при низких значениях критических концентраций [397], Образующиеся мицеллы солюбилизируют в полярное ядре молекул первичного ускорителя и серу, обеспечивая тем самым замедление начала вулканизации [395]. [c.242]

    Многочисленные полярные соединения, например вода, органические и неорганические кислоты и металлические мыла,- могут внедряться в структуру мицеллы, захватываясь ее полярным ядром. Этот процесс, известный под названием солюбилизации, приводит к образованию стабильных дисперсий нерастворимых материалов и играет важную роль как фактор, определяющий моющую способность и предотвращающий ржавление. [c.27]

    В случае фреонов и неполярных растворителей, когда поверхностно-активное вещество находится в углеводородной среде и в этом растворителе солюбилизируется полярное вещество, имеет место так называемая обратная солюбилизация. В этом случае коллоидное растворение происходит в полярном ядре мицелл, образованном функциональными (полярными) группами молекул поверхностно-активного вещества. [c.92]

    Вблизи яйцевого аппарата видна центральная клетка зародышевого мешка, включающая два полярных ядра. Электронно-микроскопические исследования позволили выявить интересные особенности ее структуры. Цитоплазма центральной клетки ограничена плазмалеммой и содержит много митохондрий, пластид, развитый аппарат Гольджи и многочисленные каналы эндоплазматической сети в виде длинных тяжей, окутывающих полярные ядра. Рибосомы в изобилии располагаются свободно или прикреплены к мембранам эндоплазматической сети. Пластиды имеют хорошо выраженную ламеллярную структуру и содержат крупные крахмальные зерна. Митохондрии физиологически высокоактивны, что соответствует существующим представлениям о трофической функции центральной клетки. [c.174]

    Под яйцевым аппаратом располагаются два полярных ядра, которые или объединяются в одно, как у подсолнечника (рис. 92), гречихи (см. рис. 91), образуя одну диплоидную центральную клетку (вторичное ядро), или не сливаются до оплодотворения, как у пшеницы. [c.223]

    Рассмотрим с позиций ФХТ процесс кристаллогидратообра-зовапия и методы его предотвращения при транспорте газоконденсата. В присутствии влаги, особенно минерализованной (пластовой) воды, при высоких давлениях и низких температурах, способствующих процессу конденсании, в газах образуются кристаллогидраты. Первым этапом этого процесса является формирование ССЕ с ядрами нз воды, на поверхности которых адсорбируются соединения из нефти, обладающие промежуточной полярностью между полярностями ядра и дисперсионной среды в соответствии с правилом уравнивания полярностей Ребиндера. Кроме вышеуказанных факторов, на процесс конденсации и кристаллогидратообразования существенное влияние оказывают размеры ядра ССЕ чем они больше, тем процесс [c.189]


    Семена растений состоят из трех четко различающихся частей. Зародыш развивается из зиготы, образованной в результате слияния ядра спермия, происходящего из пыльцевой клетки, с ядром яйцеклетки. Оплодотворенная яйцеклетка у голосеменных окружена питательным слоем, или эндоспермом, происходящим из той же гаметофитной ткани, что и яйцеклетка, и потому гаплоидным. У покрытосеменных в спермин формируются два ядра одно из них оплодотворяет яйцеклетку, тогда как другое сливается с двумя гаплоидными полярными ядрами, образующимися в женском гаметофите. (Эти полярные ядра формируются в ходе того же митотического деления, при котором образуется яйцеклетка.) В результате развивается триплоидный (Зп) эндосперм. [c.63]

    Между тем температура плавления большинства широко применяемых ингредиентов, кроме ЦБС, ОБС и СтК, вьшхе температуры их введения в резиновые смеси. Диспергирование таких ингредиентов в резиновых смесях улучшается в присутствии стеарата цинка, способного образовывать в неполярной среде эластомера обратные мицеллы, солюбилизируюш е ускорители и серу в полярное ядро [231]. Небольшая крищческая концентрация мицеллообразования (2 10 моль-л ) подтверждает возможность его накопления в достаточном количестве для образования мицелл в резиновых смес51Х в результате реакции СтК с ZnO, протекающей в самом начале смешения [232]. [c.81]

    Стеариновая кислота С17Н35СООН является вторичным активатором серной вулканизации непредельных каучуков. Она характеризуется образованием симметричных водородных связей между дв5 я молекулами [301], что приводит к вытянутым димерам с полярным ядром. [c.104]

    А. Продольный срез через цветок во время оплодотворения. Некоторые пыльцевые зерна проросли на рыльце, одна нз пыльцевых трубок достигла зародышевого мешка. Б. Продольный срез через верхнюю часть столбика. Видны прорастаюш,ие пыльцевые зерна с пыльцевыми трубками разной длины. У —пыльцевое зерно 2 —пыльцевая трубка 3 —рыльце — столбик 5 —семяпочка —покровы семяпочки 7 —зародышевый мешок 5 —ядро пыльцевой трубки 9 —спермин / — лепестки // — чашелистики /2 —пыльник с пыльцевыми зернами —завязь / — тычиночная нить /5 —антиподы /6 —полярные ядра /7 —синергиды, /5 —яйцеклетка /9 —микропиле —нектарные железы. [c.38]

    СОЛЮБИЛИЗАЦИЯ (коллоидное растворение) — самопроизвольный переход в раствор нерастворимых или малорастворимых веществ (напр., углеводородов в воде) под действием поверхностно-активных веществ, находящихся в виде малых добавок в растворителе. К веществам, особенно резко способствующим С., относятся длинноцепочечные гомологи органич. соединений — мыла (жировые мыла и аналогичные им по молекулярному строению синтетич. поверхностноактивные вещества), образующие в р-рах мицеллы (см. также Полуколлоиды). В водшлх р-рах углеводородные цепи молекул растворенного мыла образуют внутреннее ядро таких мицелл, в к-ром и солюбилизируется растворяемое вещество. Если поверхностноактивное вещество находится в углеводородной среде и в этом р-ре солюбилизируется вода (обратная С.), то в этом случае коллоидное растворение происходит в полярном ядре мицелл, образованном функциональными (полярными) груннами молекул мыла. [c.480]

    Эндоплазматический ретикулум образуется, по-видимому, из ядерных мембран, причем одна мембрана эндоплазматического ретикулума возникает из внешней, а другая из внутренней ядериой мембраны. Несмотря на сильное развитие техники получения электронных микрофотографий [18], вопрос о происхождении митохондрий и пластид в клетках эндосперма решить нока не удается. Эти структуры могут либо возникать de novo, либо развиваться из органелл, связанных с полярными ядрами завязи, либо, наконец, образовываться из пузырьков, отпочковывающихся от ядерной мембраны яйцеклетки. По-видимому, в образовании белковых гранул принимают участие маленькие пузырьки аппарата Гольджи. В некоторых случаях отложения белка, по-видимому, лежат в цитоплазме открыто, однако обычно гранулы формируются в пространстве, ограниченном одиночной мембраной. Таким образом, формирование белковых тел в клетках эндосперма пшеницы отличается — если не принципиально, то, по крайней мере, в деталях — от того, что имеет место в клетках [c.467]

    Полагают, что ПАВ образуют так называемые обратные мицеллы (в ядре этих мицелл концентрируются полярные группы, а углеводородные цепи образуют внешнюю оболочку). Поскольку большинство вулканизующих агентов являются полярными веществами и малорастворимы в каучуке, считают, что в присутствии ПАВ они солюбилизируются в полярном ядре обратных мицелл. Это повышает растворимость и равномерность распределения вулканизующих веществ в каучуке и увеличивает скорость химических реакций в структурировании макромолекул. В конденсированной фазе в присутствии ПАВ возникают эффекты мицелярного катализа. Коллоидно химическими свойствами, аналогичными свойствам ПАВ, могут обладать также продукты взаимодействия окиси металлов и жирной кислоты, являющихся компонентами резиновых смесей [157]. [c.69]


    Основной идеей является предположение о том. что благодаря тепловым флуктуациям каждое из дипольньгх ПАВ, составляющих мицеллярную фазу, попеременно является составной частью собственно мицеллы и сольватированной (солюбилизованной) дипольной молекулы в полярном ядре мицеллы со средней диэлектрической проницаемостью е.  [c.203]

    В последнее время были проведены исследования на яфах методом Я P в различных растворителях (включая мицеллы ЛОТ в С5Н2 ) с СРзСН2 0Н в качестве индикатора в предположении, что возмущение трифторэтанолом полярного ядра мицеллы пренебрежимо мало. Это предположение, по- идимому, подтверждается высоким [c.203]

    В таких растворах свободные ионы практически отсутствуют тем не менее жидкие мембраны обладают электрохимической активностью, проявляя к некоторым ионам высокую электродную селективность. Возникает вопрос каким образом мицеллоподобные образования способны к активному транспорту электричества через мембрану Трудно допустить сольватационный механизм, поскольку переносчики заряда локализованы в полярном ядре мицеллы и экранированы от сольватирующей среды растворителя. Внутри полярного ядра диэлектрическая [c.21]

    Oenothera-тип —упрощенный тип развития, зародышевый мешок при этом типе развития содержит только четыре ядра и образуется из микропилярной макроспоры. Весь цикл состоит из четырех делений, в результате которых образуются яйцевой аппарат из трех клеток и верхнее полярное ядро. Антиподы отсутствуют. [c.168]

    Тетрада микропилярных ядер образует яйцевой аппарат и верхнее полярное ядро, а тетрада халазальных ядер превращается в три антиподы и нижнее полярное ядро. При слиянии верхнего и нижнего полярных ядер образуется ядро центральной клетки зародышевого мешка, содержащее тетраплоидный набор хромосом (4п). [c.169]

    Plumbagella-тип довольно близок к Fritillaria-типу, но более прост (три деления два деления мейоза и один митоз). Здесь также после мейоза происходит слияние трех ядерных макроспор в халазальной части зародышевого мешка, но затем следует только одно деление, после которого в четырехъядерном зародышевом мешке происходит дифференциация на яйцеклетку, центральную клетку с двумя полярными ядрами, содерлчащими гаплоидное и триплоидное число хромосом, и одну антиподу с триплоидным ядром. [c.169]

    Tulipa tetraphylla-тип характеризуется восьмиядерным зародышевым мешком, образующимся в результате трех делений (два деления мейоза и один митоз). В зрелом зародышевом мешке яйцевой аппарат состоит из пяти клеток, центральная клетка содерл<ит два полярных ядра. В халазальном конце зародышевого мешка имеется одна антипода. [c.169]

    Ег1оз1етопез-тип очень сходен с предыдущим, отличаясь от него наличием семи клеток в яйцевом аппарате, присутствием одного полярного ядра и отсутствием антипод. [c.170]

    После третьего деления начинается образование клеток на противоположных концах зародышевого мешка, в микропилярной части которого развивается яйцевой аппарат, состоящий из трех клеток и верхнего полярного ядра, а в халазальной части — три антиподы и нижнее полярное ядро. Таким образом, зрелый зародышевый мешок, развившийся по Polygonum-THny, состоит из шести клеток и двух полярных ядер. У многих видов полярные ядра сливаются еще до оплодотворения, образуя вторичное ядро, располагающееся в центральной клетке зародышевого мешка. [c.171]

    Оплодотворение у покрытосеменных растений происходит следующим образом. Первая пыльцевая трубка, попадая в зародышевый мешок, изливается в одну из синергид, содерл<имое которой проникает в зону яйцевого аппарата. После излияния пыльцевой трубки в синергиду спермии попадают в плазму зародыше- вого мешка. Затем один из спермиев внедряется в яйцеклетку и сливается с ее ядром, а другой — с ядром центральной клетки. Как правило, этому предшествуют слияние полярных ядер и образование ядра центральной клетки зародышевого мешка. Однако в некоторых случаях слияние полярных ядер и спермия происходит одновременно или сначала спермии сливается с одним из полярных ядер, а затем оплодотворенное полярное ядро сливается с неоплодотворенным. [c.184]

    У большинства покрытосеменных растений первичное ядро эндосперма, возникшее в результате слияния второго спермия п) с ядром центральной клетки [2п) или с двумя полярными ядрами, триплоидное (3/г). Но в зависимости от типа развития зародышевого мешка первичное ядро эндосперма может оказаться и высокополиплоидным, если произойдет слияние спермия со многими (4—8) полярными ядрами. [c.205]

    Описаны случаи неоднородности ткани эндосперма в семенах некоторых видов покрытосеменных растений (кукуруза). Это явление, называемое мозаичностью эндосперма, может быть обусловлено различными причинами образованием многоядерных клеток, слиянием ядер — в результате чего в состав одного и того же эндосперма входят клетки, содержащие в яд- рах разное число хромосом. Известны случаи, когда полярные ядра начинают делиться до слияния со спермием или последний сливается лишь с одним из них, и образовавшееся ядро эндосперма делится без последующего слияния со вторым полярным ядром. Кариологическая мозаичность эндосперма может возникать в результате нарушений в ходе митоза и эндо-митоза, а также вследствие образования двух типов крахмала крупного пластидного и мелкого митохондриального. [c.210]

    Процесс двойного оплодотворения у различных видов имеет некоторые особенности. Так, слияние спермиев с ядрами яйцеклетки и центральной клетки может быть одновременным и разновременным. Полярные ядра могут сливаться до оплодотворения, образуя диплоидное центральное ядро, или одновременно может происходить слияние полярных ядер со спермием с образованием триплоидной зиготы. Иногда не происходит [c.241]


Смотреть страницы где упоминается термин Полярное ядро: [c.198]    [c.199]    [c.289]    [c.247]    [c.37]    [c.456]    [c.380]    [c.118]    [c.252]    [c.141]    [c.170]    [c.173]    [c.174]    [c.187]    [c.196]    [c.43]    [c.45]   
Генетические исследования (1963) -- [ c.37 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте