Галогенпроизводные углеводородов ароматического ряда

Металлический натрий. Натрий применяется для абсолютирования углеводородов и простых эфиров. Нельзя использовать его для сушки кислот, сложных эфиров, спиртов, галогенпроизводных жирного и ароматического рядов, альдегидов, кетонов, аминов. [c.172]

Галогенпроизводные углеводороды ароматического ряда хлорбензол , дихлорбензол, трихлорбензол, тетрахлорбензол, гексахлорбензол, хлористый бензил, бензотрихлорид, хлорстирол, бромбензол, бромистый бензил и остальные галогенпроизводные этого ряда. [c.362]

Галогенпроизводные углеводородов ароматического ряда, замещенные в бензольном кольце, обладают слабыми наркотическими свойствами и заметным раздражающим действием, а замещенные в боковой цепи — сильно раздражают дыхательные пути и глаза. С увеличением числа атомов галогена в молекуле повышается токсичность продукта. ПДК бензотрихлорида 0,2 мг/м , бензила хлористого — 0,5 мг/м дихлорбензолов — 20 мг/м , хлорбензола — 50 мг/м . [c.98]

В ряду галогенпроизводных углеводородов ароматического ряда изучены пестицидные свойства многих соединений, в том числе фтор-, хлор-, бром- и иодпроизводных бензола, толуола, ксилолов, изопропилбензола, цимола и их гомологов, хлор- и бромпро-изводных нафталина, аценафтена, дифенила, дифенилметана, ди-фенилэтанов и их гомологов, флуорена, антрацена, фенантрена, пирена и др. [c.96]

Парафиновые, циклопарафиновые и ароматические углеводороды, простые эфиры Галогенпроизводные алифатического и ароматического рядов Спирты [c.45]

Хлорбензол и другие менее реакционноспособные галогенпроизводные ароматического ряда идентифицируют как ароматические углеводороды (см. стр. 578). [c.585]

В целях выбора среды для титрования многокомпонентных смесей оснований были изучены дифференцирующие свойства ряда неводных растворителей, относящихся к различным классам органических соединений к кислотам, спиртам, гликолям, эфирам, нитрилам, углеводородам, галогенпроизводным углеводородов а также к алифатическим и ароматическим кетонам. [c.315]

Лучшими растворителями ДДТ являются кетоны, эфиры низших жирных кислот, ароматические углеводороды и галогенпроизводные углеводородов жирного и ароматического рядов. Растворимость ДДТ в нефтепродуктах тем выше, чем выше содержание в них ароматических углеводородов. [c.99]

В своем развитии органический синтез разделился на ряд специфических отраслей — технологию пластических масс, синтетического каучука, химических волокон, красителей, лекарственных веществ и т. д. Среди них важное место занимает промышленность основного органического и нефтехимического синтеза. Главными ее объектами являются первичная переработка парафинов, олефинов, ароматических углеводородов, ацетилена и окиси углерода, а также производство многотоннажных продуктов органического синтеза. По химической природе это — синтетические углеводороды и их галогенпроизводные, спирты и фенолы, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и их производные, нитросоединения и амины, т. е. вещества, на которых основан синтез других, более сложных органических соединений. По практическому значению их можно разделить на две главные группы 1) промежуточные продукты, используемые в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза для получения различных ценных соединений или в других отраслях химической промышленности (например, мономеры для синтеза высокомолекулярных веществ и т. д.), и 2) продукты целевого применения (моющие средства, ядохимикаты, синтетическое топливо, смазочные масла, растворители ИТ. д.). [c.12]

Изучены инсектицидные, фунгицидные и гербицидные свойства нитропроизводных дифенила, фенантрена, аценафтена, флуорена и ряда других ароматических углеводородов и их галогенпроизводных, но практического применения эти углеводороды пока не получили. [c.114]

Ряд галогенпроизводных ароматических углеводородов применяют в качестве полупродуктов для синтеза пестицидов [5-8]. [c.80]

Теплоемкость жидкостей обычно несколько больше теплоемкости кристаллических веществ. Температурным ходом теплоемкости во многих случаях можно пренебречь, так как нагревание (охлаждение) обычно происходит в сравнительно незначительном интервале температур. Приближенно можно считать удельную теплоемкость жидкостей равной 0,4—0,6 кал/(г-К). Из исследованных веществ исключение составляют Н2О и NH3 1 кал/(г-К)], Hg( 0,03), Si U ( 0,2), галогенпроизводные углеводородов жирного и ароматического рядов (0,15 Ч-0,35). Для сходных веществ интервал значений удельной теплоемкости жидкости, по-видимому, можно уменьшить. Так, для 30 изученных предельных углеводородов с числом атомов углерода от 5 до 13 среднее значение удельной теплоемкости при t—Q оказалось равным 0,505 кал/(г-К) [c.64]

Пестицидная активность нитросоединений алифатического, алициклического и ароматического рядов выше, чем активность соответствующих углеводородов, а активность галогеннитро-производных выше, чем соответствующих галогенпроизводных углеводородов. Ниже приведена токсичность паров алифатических нитросоединений (СК95, мг/л) для некоторых насекомых [c.89]

Токсическое действие. Вызывают наркоз. Обладают заметным местным раздражающим действием. Замещение галогеном водорода в боковой цепи дает продукты, очень сильно раздражающие дыхательные пути и глаза. В ряду моногалогенпроизводных бензола токсичность возрастает от фтор- к хлор-и бромзамещенным. В противоположность углеводородам алифатического ряда, действие ароматических углеводородов при введении галогена ослабляется. и-Изомеры токсичнее л<-изомеров. В случае хлорпроизводных бензола токсичность повышается с увеличением числа атомов хлора в молекуле. Медицинская профилактика. Проведение предварительных (при приеме на работу) и периодических медосмотров. Первая помощь. Немедленная эвакуация рабочих из атмосферы, содержащей галогенпроизводные бензола. При попадании в глаза — промывать водой в течение 15 мин (после промывания для уменьшения раздражения полезно закапать в глаза растительное масло). При попадании на одежду следует немедленно (не менее, чем через 15 мин) снять ее и вымыться водой с мьшом [c.574]

Благодаря наличию атомов хлора хлоропреновый каучук хуже растворяется в углеводородах, чем натуральный. В бензине и керосине полихлоропреи только набухает в бензоле, галогенпроизводных жирного и ароматического рядов, алкилзамещенных бензола и других растворителях он образует весьма вязкие растворы. [c.110]

К тому атому углерода, к которому присоединен атом водорода, должно приводить к изменению частот. Так, например, ряд насыщенных галогенпроизводных углеводородов поглощает в области 3090—3010 мr , что обусловлено смещением полос СН под влиянием атома галогена, цис-и грйН.с-Дихлорэтилены поглощают при 3085 см , метил-бромид и метилиодид поглощают при 3058 см а хлористый метилен — при 3049 сж . Фокс и Мартин [26] подчеркивают, что даже в случае нормальных углеводородов необходимо основываться на исследовании молекул, близких по строению к анализируемым. Изменения полос поглощения СН при переходе от алифатических систем к ароматическим уже отмечались и будут более подробно обсуждаться в разделе, посвященцом циклическим системам. Возможность появления полос в области 3090— 3000 обусловленных этими структурами или галоген-производными насыщенных углеводородов, должна учитываться при проведении отнесения частот в этой области, и подтверждение ожидаемого типа двойной связи должно быть найдено еще в какой-либо части спектра. [c.53]

Прочность связи галогена в галогенированных ароматических углеводородах сильно зависит от их строения. Связь С—галоген в них имеет значительно меньшую полярность, чем в галогенпроизводных алканов. В результате связанный с галогеном углерод ароматического ядра менее положителен, атака на него нуклеофильных реагентов затруднена и атом галогена, связанный с атомом углерода бензольного ядра, не отщепляется ни щелочью (водной или спиртовой), ни спиртовым раствором нитрата серебра. Столь малая реакционная способность галогена сближает галогенпроизводные этого типа (например, хлорбензол) с соединениями жирного ряда, содержащими галоген у атома углерода, связанного с другим атомом углерода двойной связью, например с хлористым винилом СН2 = СНС1. [c.198]

Изопропил- -3-хлорфенилкарбамат (хлор-ИФК, хлорпрофам)— белое кристаллическое вещество, т. пл. 40—41 °С, т. кип. 112— ПЗ°С при 1 мм рт. ст. dfo 1,1913. Растворимость в воде 80 мг/л хорошо растворим в ароматических углеводородах, галогенпроизводных углеводородов жирного и ароматического рядов, в кетонах и сложных эфирах, плохо растворим в парафиновых углеводородах. ЛДбо для различных экспериментальных животных 3000—7500 мг/кг. [c.329]

Для ряда пар углеводород— органическое 1алогснпроизвод-иое [83,84] рост тока происходит до некоторого определенного предела. Б этих случаях после электролиза могут быть выделены продукты сочетания свободных радикалов. Так протекает, иапример, восстановление антрацена в присутствии 1,2- и 1,3-ди-галогенпроизводных, сопровождающееся образованием конденсированных ароматических систем [85], а также восстановчение нафталина в присутствии трет-бутилхлорида, приводящее к смеси моно-трет-бутилпроизводных ди- и тетрагидронафталинов [83]. Б то же время таким путем может происходить и образование нежелательных изомеров. Более подробно реакции такого рода рассмотрены в гл. 26. [c.256]

Растворители расположены в таблице по классам органических соединений в следующем порядке углеводороды — алифатические н алнциклнческне (стр- 118), ароматические (стр. 120), галогенпроизводные (стр- 122), карбонильные соединения (стр. 124), спирты — одноатомные (стр. 126) и многоатомные (стр. 128), эфиры — простые (стр. 128) и сложные (стр. 130), гетероциклические соединения (стр. 142), соединения жирного ряда, содержащие азот или серу (стр, 144) и, наконец, растворители неопределенного состава (стр. 146). Внутри классов они расположены по алфавиту названий, причем использованы наиболее употребительные названия. Синонимы, как правило, пе приводятся, поскольку они имеются в таблице Свойства органических веществ , см. Справочник химика , т, П. [c.118]

Растворяются в холодной концентрированной серной кислоте (или заметно реагируют с ней) не только олефины, но и спирты, фенолы, эфиры и другие соединения. Предельные и ароматические углеводороды и их галогенпроизводные, как показал А. М. Бутлеров в 1873 г., устойчивы к действию этого реактива при низкой температуре. Простейший олефин — этилен хорошо растворяется в нагретой до 80 С серной кислоте с образованием этилсерной кислоты, но по.чнмери-зуется ею весьма медленно. За последние годы разработан ряд методов полимеризации этилена с применением разнообразных катализаторов. Твердый и эластичный полиэтилен ( политен ) широко применяется в технике и быту в виде разнообразных изделий (пленки, трубы, посуда и др.). [c.73]

Нерастворимость и неплавкость поли-п-фенилена, по-видимому, обусловлены прочностью межмолекулярного взаимодействия, возникающего вследствие обменного взаимодействия я-электронных оболочек различных макромолекул. Поэтому представляется интересным получение полиариленов с нерегулярной и разветвленной структурой, препятствующей плотной упаковке макромолекул. В работе сообщается о получении методом дегидрополиконденсации в растворе и расплаве полимеров нафталина и антрацена, а также их сополимеров с бензолом. Такие полимеры (мол. вес. 1000) частично растворимы в бензоле и других ароматических углеводородах и их галогенпроизводных, плавятся при 300 °С и обладают высокой стойкостью к термо- и термоокислительной деструкции, убывающей в ряду [c.77]