Конденсация хлоралем

ДДТ получают конденсацией хлораля с хлорбензолом в присутствии олеума (стр. 282). [c.351]

Рассмотрим некоторые реакции конденсации, используемые в промышленности органического синтеза. Так, получение инсектицида ДДТ (стр. 351) осуществляют путем конденсации хлораля и хлорбензола, сопровождающейся отщеплением воды [c.282]

Метоксихлор с хорошим выходом получают конденсацией хлораля с анизолом в присутствии серной кислоты [c.86]

Конденсация хлораля в присутствии олеума с хлорбензолом [c.378]

Аналогично м- и п-нитробензальдегидам продуктом конденсации хлораля с Х1а является только соединение ЫПн. [c.79]

Другим важным инсектицидом является хлорофос, получаемый конденсацией хлораля с диметилфосфитом [c.355]

В производстве ДДТ вследствие выброса реакционной массы из работающего аппарата конденсации хлораля с хлорбензолом произошел пожар. Выброс горючей органической массы из аппарата был вызван быстрым ростом в нем температуры и давления, так как через разрушенный участок змеевика в реакционную массу попал теплоноситель (водный раствор хлористого кальция) и начались побочные реакции. Змеевик разрушился по сварному шву, поскольку сварка была выполнена некачественно, а сам змеевик был изготовлен с отступлениями от нормалей. [c.187]

Обладает снотворным действием. Конденсацией хлораля с хлорбензолом получают в промышленных масштабах инсектицид ДДТ (стр. 523). [c.180]

В последние годы хлораль приобрел большое промышленное значение как сырье для производства инсектицида, известного под названием ДДТ. Последний получают конденсацией хлораля (или его гидрата) с хлорбензолом в присутствии Н2504, хлорсульфоновон кислоты, серного ангидрида, хлористого цинка и т. д. [c.292]

В промышленности получают ДДТ при конденсации хлораля с монохлорбензолом в присутствии конденсирующего реагента (серная кислота, олеум, фтористый водород, хлорсульфоновая кислота и др.) [c.170]

Получены конденсацией хлораля с незамещенными амидами фосфорорганических кислот [c.356]

Конденсация хлораля с амидами диалкилфосфорных кислот протекает при нагревании эквимолекулярных количеств реагирующих веществ в течение 1—1,5 часа при температуре 60—90°. Выходы продуктов количественные. [c.356]

Повышение концентрации серного ангидрида в олеуме, применяемом для конденсации хлораля с хлорбензолом, является нежелательным, так как при наличии местных перегревов серный ангидрид может окислять хлораль до трихлоруксусной кислоты [c.35]

Стражеско и Вишневская, довольно подробно изучившие Л реакцию конденсации хлораля с хлорбензолом в присутствии олеума различной концентрации, получили наилучшие резуль- [c.35]

При реакции конденсации хлораля с хлорбензолом как в значительном избытке, последнего, так и без избытка большое влияние на качество и выход продукта имеют перемешивание и время конденсации. В случае применения большого избытка хлорбензола время конденсации может быть [c.38]

Получение ДДТ в присутствии сульфокислот предложено проводить в следующих условиях в. К смеси 550 частей отработанной серной кислоты (от операции конденсации хлораля с хлорбензолом), 174,4 частей хлораля и 295 частей хлорбензола при хорошем перемешивании при —1 —2 прибавляют 30 частей 1,2-дихлорбензол-3,5-дисульфокислоты и 418 частей олеума (21,5% 50з), Прибавление олеума ведут в течение часа, далее реакционную смесь перемешивают при указанной температуре 2 часа и образовавшийся ДДТ отфильтровывают, промывают водой и высушивают. Выход ДДТ 94%, считая на хлораль. Температура плавления 95,5°. [c.40]

В литературе имеются указания о конденсации хлораля хлорбензолом в присутствии безводного фтористого водорода — [c.46]

Конденсация хлораля с хлорбензолом в присутствии безводного НР [c.47]

Некоторые производные мочевины служат гербицидами. В качестве примеров можно привести продукты конденсации хлораля с мочевиной — дихлоральмочевину и монурон (N-4-xлopфeнил-N N -димeтилмoчeвинy) и др. [c.373]

Следующий опыт. Трихлорид Hg =СНСС1з был приготовлен путем дегидратации СНдСН0НСС1з пятиокисью фосфора СНзСН0НСС1д в свою очередь получался конденсацией хлораля с магнийгалоидметилом [7,8]. Осуществить обмен галоида в трихлориде при действии фторида сурьмы не удалось [3]. [c.137]

Пауль Фрич (Paul Frits h, 1859—1913) родился в г. Оэлсе (Германия). Учился в Берлине и Мюнхене, где в 1884 г. ему была присуждена степень доктора. Работал ассистентом в университетах Мюнхена, Бреслау и Ростока, Профессор химии Марбургского университета. Занимался изучением реакций конденсации хлораля и синтезом замещенных ароматических кислот, ароматических аминов и производных трифенилметана. [c.208]

Хлораль — бесцветная жидкость с резким запахом, с водой образует кристаллический гидрат — хлоральгидрат СОдСН (ОН)а. Обладает снотворным действием. Конденсацией хлораля с хлорбензолом получают в промышленных масштабах инсектицид ДДТ (стр. 464). [c.161]

Представляет интерес хлорпроизводное несимметричного дифе-нилэтана, получающееся при конденсации хлораля с хлорбензолом (п, -дихлордифенилтрихлорэтан) [c.464]

Представляет интерес хлорпроизводное несимметричного дифенилэтана, получающееся при конденсации хлораля с хлорбензолом, п, п -дихлордифенилтрихлорэтан (трихлорметил-и. п -ди-хлордифенилметан). [c.523]

Хлорбензолпарасульфокислота, С1СвН450зН—кристалличе -ская масса серого цвета. Получают как побочный продукт в производстве ДДТ при конденсации хлораля с хлорбензолом в присутствии серной кислоты. [c.1035]

Представляет интерес хлор производное несимметричного ди-фенилэтана, получающееся при конденсации хлораля с хлорбензолом,— п,п -дихлордифенилтрихлорэтан (трихлорметил-п,п -ди-хлорд ифенилметан) [c.417]

Основной активной составной частью технического ДДТ,. получаемого обычно конденсацией хлораля с хлорбензолом, является 4,4 -дихлордифенилтрихлорметилметан [c.9]

Из перечисленных конденсирующих средств наибольшую практическую ценность имеют серная кислота, олеум, хлорсульфоновая кислота и безводный фтористый водород о применении хлористого цинка имеются лишь отрывочные сведения. Применение безводного хлористого алюминия для конденсации хлораля с хлорбензолом нецелесообразно, так как хлористый алюминий катализирует разложение 4,4 -дихлордифенилтрихлорметилме-тана. Имеется краткое указание о возможности азеотропной отгонки воды, получающейся из реакции хлораля с хлор-бензолом [c.34]

В литературе имеются довольно подробные данные о получении 4,4 -дихлордифенилтрихлорметилметана из хлораля и хлорбензола в присутствии серной кислоты или олеума. Приводятся описания нескольких полузаводских и заводских установок, производящих ДДТ по этому методу, в том числе завода в Северной Африке производительностью 600 т в год и завода в США в штате Пенсильвания -З- - —. Предполагают, что реакция конденсации хлораля с хлорбензолом под влиянием серной кислоты протекает по следующей схеме [c.35]

Конденсацию хлораля с хлорбензолом предложено проводить в присутствии 98%-ной серной кислоты, или олеума, содержащего от Г до 27% серного ангидрида5-9- -з8.з9. ).42 [c.35]

Возможно получение достаточно чистого 4,4 -дихлордифенил-трихлорметилметана кристаллизацией его из реакционного хлрр-бензольного раствора " . В зависимости от условий конденсации хлораля с хлорбензолом кристаллизация идет или после удаления небольшого количества хлорбензола (если процесс конденсации проводится в большом избытке хлорбензола) или, наоборот, после прибавления небольшого количества хлорбензола. Выделившиеся кристаллы чистого ДДТ отфильтровывают, а из маточника после отгонки хлорбензола получают вязкий продукт с низким содержанием 4,4 -изомера. Этот продукт может быть использован для изготовления растворов, паст и т. п. [c.41]

Применение хлорсульфоновой кислоты для конденсации хлораля с хлорбензолом с целью получения ДДТ описано в нескольких работах - имеются также данные проверки этого метода. "1и 1юлуМв0Жй51Г [c.44]

Большой интерес представляет получение ДДТ конденсацией хлораля с хлорбензолом в присутствии фторсульфоновой кисло-тые1-77 Эта реакция протекает очень быстро и уже при 0° заканчивается в течение 20 мин. >б7,б7а.б7б Кроме того, получающийся при низкой температуре реакции ДДТ содержит меньше побочных продуктов, чем при проведении конденсации в присутствии серной кислоты или олеума. Так, например , в присутствии фторсульфоновой кислоты при —40° получается ДДТ с темп, заст. 93—94°. Выход ДДТ составляет 95—99,5%, считая на хлораль, и 70—80%, считая на хлорбензол. Оптимальной температурой реакции считают 0°. При более высокой температуре заметно усиливается реакция сульфирования хлорбензола, а при более низкой температуре удорожается производство из-за большого расхода холода . [c.46]

В отличие от реакции конденсации хлораля с хлорбензолом в присутствии серной или хлорсульфоновой кислот, реакция присутствии фтористого водорода протекает при повышенных температурах. Оптимальной температурой процесса, повидимому, является 80—110°. [c.47]

По указанию патента конденсацию хлораля с пентахлорэтаном проводят при низкой температуре в присутствии катчализа-торов. В качестве катализаторов рекомендованы безводный хлористый алюминий, хлорное железо и хлористый цинк. Процесс [c.48]

Симметричные аналоги и гомологи 4,4 -дихлордифенилтрихлор-метилметана в большинстве случаев получены конденсацией хлораля или какого-либо другого альдегида с различными ароматическими соединениями, с применением в качестве конденсирующего средства серной кислоты или олеума. Эту конденсацию удобно проводить в среде ледяной уксусной кислоты. Особенно легко эта реакция протекает с фенолами и эфирами фенолов вполне удовлетворительные выходы получаются и при конденсации углеводородов и их галоидопроизводных. Хуже всего. реагируют нитросоединения соответствующие нитропроизводные лучше всего получить прямым нитрованием продуктов конденсации альдегидов с углеводородами. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология