Хлор аминотолуол, хлор аминотолуол

ХЛОР-4-АМИНОТОЛУОЛ (2-хлор п-толуидин), t V , IK 223—224°С, 219°С/732 мм рт. ст., 110°С/10 мм рт. ст. [c.658]

Выход 6-хлор-2-аминотолуола составляет 120—125 г (85—90% от теоретического) бесцветное масла. [c.512]

Хлор-2-аминотолуол получают разными способами восстановления [c.512]

Хлор-1,2-толуидин см. 5-Хлор-2-аминотолуол а-Хлортолуол см. Бензил хлористый [c.526]

Хлор-2-аминотолуол (см. работу 188, стр. 512) Соляная кислота, концентрированная Нитрит натрия Сульфат меди, кристаллический Цинковая пыль Серная кислота, концентрированная Едкий натр, 40% НЫй раствор [c.465]

В стакане емкостью 3 л смешивают 700 мл горячей воды с 400 г соляной кислоты и, при перемешивании, тонкой струей приливают 142 г (I моль) б-хлор-2-аминотолуола. Полученный прозрачный раствор охлаждают, добавляют 800 г измельченного льда и, при перемешивании, по каплям [c.465]

ХЛОР-2-АМИНОТОЛУОЛ (3-хлор-о толуидин), ( л [c.658]

Азоамины, наиб, часто используемые для синтеза диазаминолов,-оранжевый О, красные К, С и 4С (соотв. 2-нитроанилин, 5-хлор-2-метоксианилин, 4-хлор-2-аминотолуол и 2-нитро-2-аминотолуол). [c.52]

Получение 5 Хлор-2-аминотолуола. В одногорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой и шариковым холодильником, помещают 51 г 5-хлор-о-ацетотолуидина и 850 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты. Смесь нагревают на открытом пламени с сеткой, прн этом осадок растворяется -и через 10—15 мин начинают выпадать кристаллы в виде перламутровых пластинок. Реакционную массу размешивают при слабом кипении 2 ч, охлаждают и фильтруют. Осадок растворяют в 420 мл кипящей дистиллированной воды и приливают раствор едкого натра до нейтральной реакции по универсальной индикаторной бумаге (примерно 135 мл). Выпавший осадок отфильтровывают и сушат в эксикаторе над едким натром. Продукт очищают перегонкой в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 118—120 °С прн 18 мм рт. ст. Получают 28,5 г 5-хлор-2-аминотолуола, представляющего собой белые гигроскопичные кристаллы с т. пл. 28—30 °С выход 50% (считая на о-ацетотолуидин). По литературным данным, т. пл. 29-30 °С 3- и 30—31 °С [c.206]

ХЛ О Р-4-А М И НОТОЛ УОЛ- 5-СУЛ Ь ФОКИСЛОТА, крист. плохо раств. в воде. Получ. сульфированием 2-хлор-4-аминотолуола H2SO4. Примен. в NHj [c.658]

Хлор-2-аминотолуол получают разными способами восстановления 6-хлор-2-нитротолуола [c.512]

Обработка хлором Ы-ацильных, в частности Ы-ацетильных и N-( JopмI льныx, производных первичных аминов в среде индиферентного растворителя, например хлорбензола, приводит к нормальному замещению Из ацет-о-толуидида таким образом получают интересный технически 5-хлор-2-аминотолуол [c.218]

Хлор-4-аминотолуол, З-хлор-4-аминотолуол, 4-хлор-2-аминотолуол, 5-хлор-2-аминотолуол, 6-хлор-2-аминотолуол СНз(С1)СбНаМН2 [c.264]

ХЛОР-4-АМИНОТОЛУОЛ (3 хлор и толу I ИДИН), А,л 2й°с, 2.J7—238,5 °С, 23ГС/755 мм рт. ст. Получ. восст. 2-хлор 4 Иитротолуола чугунной сгружкой в воде в присут. НС1 при нагревании. Применяется в производстве азокрасителей, 2-хлор-4-аминотолуол-5-сульфоки- NHj слоты.- [c.658]

Азоамины - первичные ароматич. амины, применяемые в кач-ве диазосоставляющих, напр. 2-нитроанилин (азоамин оранжевый О), 2-хлор-5-трифторметиланилин (азоамин яр -ко-оранжевый К), 4-нитро-2-аминотолуол (азоамин алый Ж), 4-хлор-2-аминотолуол (азоамин красный С). В названиях азоаминов после слова азоамин и указания цвета ставят букву, обозначающую оттенок наиб, важного красителя, получаемого с участием данного азоамина. [c.51]

Хлор-2-аминотолуол — промежуточный продукт в синтезах диазоля красного ТР и фосфат-нафтола ТР, являющихся ценными гистохимическими препаратами. В литературе описано получение 5-хлор-2-аминотолуола хлорированием о-ацетотолуидина хлоратом калия или натрия и соляной кислотой молекулярным хлором хлористым сульфурилом Мы проверили и уточнили последний способ получения, применив в качестве растворителя вместо сероуглерода хлороформ. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология