Диазаминолы

Диазоаминосоединения достаточно хорошо раств. в воде они не взрывоопасны и устойчивы при хранении. Т.к. кислая среда вызывает коррозию оборудования, большее применение нашли диазоаминосоединения, распадающиеся на исходные составляющие в нейтральной среде при 103-105 °С (в названиях диазаминолов, содержащих такие диазоаминосоединения, стоит буква Н). [c.52]

Азоамины, наиб, часто используемые для синтеза диазаминолов,-оранжевый О, красные К, С и 4С (соотв. 2-нитроанилин, 5-хлор-2-метоксианилин, 4-хлор-2-аминотолуол и 2-нитро-2-аминотолуол). [c.52]

Готовые смеси продуктов для холодного крашения выпускаются под названием диазаминолов. [c.251]

Таким образом, продукты для холодного крашения можно разделить на четыре основные группы азоамины, стойкие формы диазосоединений, к числу которых относятся диазоли, азотолы и диазаминолы. [c.251]

Диазаминолы хранят, как огнеопасные продукты. [c.263]

Какие соединения входят в состав диазаминола оранжевого [c.263]

Диазаминолы состоят из смеси азотолов с диазоаминосоединения-ми (диазаминами). Диазоаминосоединения образуются при взаимодействии диазосоединений с аминами, так называемыми аминами-стабилизаторами [c.130]

Основной недостаток такого способа проявления диазаминолов заключается в том, что пары кислоты вызывают усиленную коррозию металлических частей зрельника. В последнее время у нас в стране разработан ассортимент диазаминолов, расщепляющихся в нейтральной среде в их названия входит буква Н , например [c.131]

Страна Фирма Азотолы Азоамины и диазоли Диазотолы Диазаминолы Азоацеты [c.134]

Фталоцианиновые пигменты для текстильной печати отличаются высокой красящей способностью, чистотой и яркостью окрасок и высокой устойчивостью к свету и мокрым обработкам. Для расщирения цветовой гаммы их смешивают с другими видами пигментов или печатают в раппорт с красителями других классов (кубовыми, активными, диазаминолами и др.)- [c.249]

Твердые, обычно желтые в-ва, р-римость к-рых в воде зависит от природы заместителя. Устойчивы в щел., нейтральных и слабокислых средах разлаг. с выделением N2 при нагрев, с к-той. Получ. взаимод. аром, диазосоединений с алиф. амином или не способным к азосочетанию аром, первичным или вторичным амином взаимод. аром, амина с HNO2 в отсутствии избытка минер, к-ты. Смеси Д. с азото-лами — препараты для печати по хл.-бум. тканям (см. Диазаминолы) некоторые Д.— инициаторы полимеризации. [c.155]

АЗОГЕНЫ (холодные, ледяные, азоидные красители, компоненты для холодного крашения), принятое в СССР назв. продуктов, применяемых для синтеза азокрасителей непосредственно на волокнистых материалах. А. дают высокопрочные окраски от желтого до черного цвета. Важнейшие А.-азотолы, азоамины, диазоли и диазаминолы (названия, принятые в СССР). [c.51]

Диазаминолы-эквимолярные смеси азотолов с ди-азоаминосоединениями (триазенами). Последние синтезируют, диазотируя азоамины и действуя на полученные соли диазония аминами-стабилизаторами [c.52]

Устойчивость диазоаминосоединений тем больше, чем выше основность аминов-стабилизаторов и чем ниже основность азоаминов. Поэтому при получении диазаминолов исходят из не слишком основных аминов-стабилизаторов и не очень малоосновных азоаминов. [c.52]

Диазаминолы вводят в состав печатных красок, предварительно смешав их в теплой воде с NaOH для растворения азотола, р-рителем (этанол, целлозольв или мочевина) и антиоксидантом-На-солью л<-нитробензолсульфокис-лоты (лудигол) Окраску напечатанной ткани проявляют при 103-105 °С в течение 3-5 мин. [c.52]

В пром-сти Д. применяют для получения аминоазосоеди-нений (азосоставляющая-анилин, N-алкиланилины и их производные), для крашения (кошюненты диазаминолов см. Азогены). [c.40]

Для осуществления данного способа печати используют специально выпускаемые красочные составы, содержащие диазосоединение в стойкой форме и азотол, — диазотолы (смесь азоголов с диазотатами), диазаминолы [смесь азотолов с диазо-аминосоединениями (диазаминами)], рапидозоли (смесь азотолов с диазосульфонатами). [c.145]

Наибольшее применение при печатании тканей находят проявляемые в нейтральной среде диазаминолы с маркой Н за рубежом выпускают аналогичные диазаминолы — нейтрогены,. цибанейтрены и др. [c.145]

Нейтрально проявляемыми диазаминолами являются и поло-гены, производимые в Польской Народной Республике. В отлитие от всех других препаратов подобного типа в пологенах в качестве стойкого диазокомпонента используют не обычные линей-1ые диазамины, а циклические диазоаминосоединения — так зазываемые триазоны, получаемые на основе сульфоантранило юй кислоты. Они отличаются высокой устойчивостью в сухом зиде, могут выдерживать нагревание в водном растворе до 70—80°С и не вступать в реакцию азосочетания с находящими- [c.145]

Н. Напр., диазаминол оранжевый Н2Ж — смесь диазамина (ф-ла I) и азотола (П), образующая после обработки воданым паром краситель (III). [c.154]

РАПИДОЗОЛИ, принятое за рубежом тортовое назв. композиций, образующих нерастворимые азокрасители при печатании на целлюлозных тканях. Смесь эквивалентных кол-в диазосоединения в виде стаб. сульфоната АгМ = МЗОзМа и щел. соли азотола. При нанесении Р. на ткань в составе краски для печати и послед, действии водяного пара в присут. окислителей, напр. Оз воздуха, образуется прочный нерастворимый краситель. Р. почти полностью заменены диазаминолами, окрашивающими волокно без окислителей. [c.492]

Среди ацилированных аминопроизводных особо важное значение как азосоставляющие образуемых на волокне холодных окрасок имеют так называемые азотолы (нафтолы типа А5). В азотолах в азосочетанин принимает непосредственное участие ацил, являющийся остатком либо о-оксикарбоновой кислоты ароматического или гетероциклического ряда, либо 8-кетокарбоновой кислоты, либо (значительно реже) карбоновой кислоты циклического кетопроиз-кодного, сочетающегося с диазосоединением. Азотолы обладают способностью восприниматься растительным волокном из водно-щелочных растворов, т. е. так называемой субстантивностью Вследствие очень большого разнообразия цветов и оттенков красителей, получаемых при сочетании азотолов с диазосоединениями, и исключительной прочности некоторых из получаемых окрасок, а также простоты их применения, особенно вместе со стойкими формами диазосоединений (см. диазотолы, диазаминолы, рапидозоли, гл. IX), азотолы занимают выдающееся положение среди промежуточных продуктов. Они выпускаются главным образом для непосредственного потребления в текстильной промышленности и превращение 3 красители претерпевают на волокне окрашиваемого материала [c.601]

Диазаминолами называют смеси пассивно-стойких диазосое-дпнений, например диазоаминосоединений с азотолами. В такие смеси, высушенные и измельченные, добавляют при тщательном перемешивании безводный сульфат натрия в количестве, обеспечивающем установленную конценцрацию красителя. [c.263]

Примером диазаминолов служит диазаминол оранжевый, получаемый смешиванием динатриевой ооли диазамино-соединения из Ь-хлоранилина и 4-сульфо-2-аминобензойной кислоты (I) с азотолом ОА (о-анизидидом -оксинафтойной кислоты (И) [c.263]

Ассортимент азогенов состоит из азотолов, азоаминов, диазолей, диазаминолов и азоацетов. [c.124]

Азотолы и диазоли применяют не только для крашения, но и для узорчатой расцветки (печатания) хлопчатобумажных и вискозных тканей. Диазоль растворяют, вводят в печатную краску и печатают на азотолированной ткани. Еще более широкое применение находят такие способы печати, при которых азо- и диазосоставляющие наносят на ткань в составе одной печатной краски (так называемые полные красочные составы). Диазосо ставляющая в таком составе находится в стойкой неактивной форме. После печати и сушки ее переводят в активную форму, способную сочетаться с азосоставляющей. Выпускают следующие смеси устойчивых форм диазосоединений с азотолами ди-азотолы, диазаминолы и рапидозоли. [c.130]

Интересными нейтрально проявляемыми диазаминолами являются выпускаемые в Польской Народной Республике пологены. Они представляют собой смеси азотолов с устойчивыми триазонами [c.131]

Типовые эталоны красителей хранят в стеклянных банках с притертыми пробками в сухих помещениях, изолированных от действия прямого солнечного света при температуре не выше 30 и не иже 5°С и относительной влажности воздуха не более 60%. Эталоны стабильных красителей хранят 5 лет, кубовых красителей в пасте, активных красителей и ООВ — 2 года, нестабильных красителей (сернистых, кубозолей, диазаминолов, диазолей и паст тонкодисперсных пигментов) — [c.265]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.16 , c.154 ]

Применение красителей (1986) -- [ c.145 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.16 , c.154 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.272 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.251 , c.263 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.88 , c.130 , c.131 , c.132 , c.133 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.474 , c.601 , c.783 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.123 , c.163 , c.168 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.228 , c.233 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.430 , c.555 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология