Метоксианилины

Составьте структурные формулы приведенных ниже веществ и расположите их в порядке уменьшения основных свойств 1) л-метоксианилин, 2) анилин, 3) л-нитроанилин, 4) л-толуидин, 5) л-аминобен-золсульфокислота (сульфаниловая кислота), 6) л-бром-анилин. [c.188]

Предложите пути синтеза всех метоксианилинов (анизидинов) а также [c.262]

Напишите реакции л-анизидина (л-метоксианилина) со следующими соединениями а) H3 O I б) QH5 O I в) n- Hs eHiSOj I. Сравните основность продуктов и исходного амина. Укажите причину имеющихся различий. Отнесите каждую реакцию к одному из видов ацилирования бензоилирование, ацетилирование, този-лирование. [c.153]

Расположите в порядке уменьшения легкости диазотирования следующие соединения 1) /г-толуидии, 2 2-бром-4-иитроанилин, 3) -метоксианилин, 4) -ди-метиламиноанилин, 5) -нитроанилин, 6) 2,4,6-тринитро-аиилин. [c.195]

Охарактеризуйте влияние заместителей в кольце первичного ароматического амина на константу скорости диазотирования. Следующие амины расположите в порядке возрастания их реакционной способности а) анилин б) п-броманилин в) л-толуидин г) л<-метоксианилин д) 2,4,6-тринитроанилин. [c.161]

Нарисуйте спектры ПМР для а) N. М-диметиланилина б) N. М-диэтил-п-метоксианилина. [c.152]

Этот синтез N-замещенных амидов осуществляют путем нагревания амида с амином (процесс может быть селективным, пример г), с хлоргидратом амина [111] или с амином в присутствии фтористого бора [1121. Формилирование ароматических аминов было успешно проведено с диметилформамидом в присутствии метилата натрия [113]. Выходы форманилидов колеблются от 35 до 97%. В случае 2,5-ди-метоксианилина амид или гидрид натрия дают лучшие выходы, чем метилат натрия. [c.398]

Нитрование аминов также протекает энергично. Поэтому перед нитрованием их подвергают ацилированию чаще всего муравьиной или уксусной кислотой. Ацилирование ослабляет активирующее действие аминогрупп (см. табл. 1) и устраняет возможность образования жега-изомеров. Нитрование ацильных- производных аминов ведут нитрующей смесью обычно при низкой температуре, а выделение—разбавлением отработанной кислоты водой. Ациль-ную группу в полученном продукте в дальнейшем удаляют, нагревая его с разбавленной щелочью или кислотой. Этим путем в промышленности получают 4-амино-З-нитротолуол, 4-нитро-2-метоксианилин, 2-нитро-4-метоксианилин и 2-амино-5-нитротолуол. [c.94]

Нитро-1,2-анизидин 4-Нитро-2-метоксианилин N0, (NH2) С,Н.,ОСНа [c.369]

Хлор-2-метоксианилин см. 4-Хлор-2-аминоанизол [c.523]

Аналогично этилортоформиат реагирует с другими ароматическими аминами (о-, лг-, п-толуидины, о-метоксианилин, jn-хлор-анилин [20]). [c.134]

Вычислите значения рКа ж- и -нитроанилинов, м- и л-метоксианилинов, м- и л-д лораиилинов и расположите в ряд в порядке увеличения основности. Объясните причину повышения основных свойств в этом ряду. [c.51]

Азоамины, наиб, часто используемые для синтеза диазаминолов,-оранжевый О, красные К, С и 4С (соотв. 2-нитроанилин, 5-хлор-2-метоксианилин, 4-хлор-2-аминотолуол и 2-нитро-2-аминотолуол). [c.52]

Рассчитайте скорости следующих реакций а) 2,4-динитрохлорбензол Ц- +З-хлор-4-метоксианилин (этанол, 25 °С) б) 1-хлор-2,4-динитронафталин + 3-хлор-4-метоксианллин (этанол, 25 °С) в) 2,4-динитрофторбензол + З-хлор-4-мето-ксианилин (этанол, 20 С), [c.164]

Если скорость азосочетания диазотированного анилина с фенолом принять равной единице, то скорости азосочегания диазотированных п-нитро-, п-сульфо-, п-бром-, п-метил- и и-метоксианилинов составляют 1300, 13,13,0,4 иО,1. Как эти данные согласуются со значениями о [c.254]

Иитро-4-метоксианилин через соответствующий ацетан илид Фанта П., Тарбелл Д. В сб. Синтезы Органических препаратов. Сб. 3, Пер. с англ. — М. ИЛ, 1952, с 358. [c.401]

АМИНОНИТРОАНИЗОЛЫ (нитроаминоанизолы, нитро-метоксианилины, нитроанизидины), мол. м. 168,15 кристаллы (см. табл.) желтого, оранжевого или красного цвета Легко раств. в спиртах, ацетоне, эфире, плохо-в гексане, бензоле, воде. [c.141]

Циклопент-1-енил)-6-метоксианилин 29 получен аналогично 4 с выходом 54 % и ацилирован ЕЮСОС1 в присутствии К2СО3 в метиленхлориде (выход соединения 31 - 89 %). Окисление этоксикарбонильных производных 30 и 31 системой I приводит, как и в случае производных анилина, к бензоксазин-2-онам 32 и 33 с выходами 75-78 %. [c.7]

Метоксианилин Ди-я-бутиламин Салициловая кислота -Диметиламинобензаль-дегид 2,500 100,0 [c.271]

Смотреть страницы где упоминается термин Метоксианилины: [c.43] [c.294] [c.625] [c.625] [c.162] [c.46] [c.46] [c.326] [c.517] [c.204] [c.26] [c.47] [c.358] [c.360] [c.164] [c.528] [c.259] [c.22] [c.22] [c.271] [c.420] [c.26] [c.240] [c.774]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология