Трифторметиланилин

Гербицид 2,6-динитро-Ы,Ы-дипропил-4-трифторметиланилин-(трифлуралин) выпускается в виде эмульгирующегося концентрата и используется для борьбы с однолетними сорняками в посевах технических и овощных культур. При внесении на поверхность почвы три-флуралин обладает высокой летучестью, что является небезопасным для человека и объектов биосферы [1] [c.128]

В качестве азоаминов, образующих с азотолами красители высокой прочности, используются 4-хлор-2-трифторметнланилин, 2-хлор-5-трифторметиланилин. Получите указанные вещества, исходя из толуола. [c.198]

Азоамины - первичные ароматич. амины, применяемые в кач-ве диазосоставляющих, напр. 2-нитроанилин (азоамин оранжевый О), 2-хлор-5-трифторметиланилин (азоамин яр -ко-оранжевый К), 4-нитро-2-аминотолуол (азоамин алый Ж), 4-хлор-2-аминотолуол (азоамин красный С). В названиях азоаминов после слова азоамин и указания цвета ставят букву, обозначающую оттенок наиб, важного красителя, получаемого с участием данного азоамина. [c.51]

Трифторуксусная кислота может быть получена окислением 4-трифторметиланилина перманганатом калия или хромовой кислотой [c.440]

При действии фтористого водорода на фенилдихлоркэрбиламин наряду с обменом происходит присоединение HF по С = Г -связи и образуется N-трифторметиланилин [102] [c.227]

Растворение 2,3,5,6-тетрафтор-4-трифторметиланилина в HF сопровождается выделением тепла. [c.154]

Аналогично получают 4-трифторметиланилин, являющийся полупродуктом для синтеза Л ,Л -диметил-Л -трифторметилфе-нилмочевины. 4-Нитрофторбензол с хорошим выходом готовят по реакции Н. Н. Ворожцова из 4-нитрохлорбензола с фторидами калия при повышенной температуре. 1-Нитро-4-фтор-3-хлорбензол получают хлорированием 1-нитро-4-фторбензола в присутствии безводного хлорида железа при 50—120 °С. [c.322]

Разработана технология получения хлоранилинов и других производных анилина при нормальном давлении водорода в присутствии высокодисперсных катализаторов, содержащих Р1 или Р(1 [607]. Производительность предложенной конструкции реактора по аминопродуктам 800-1000 т/(м - год). Задача отделения суспендированных частиц катализатора от продуктов реакции решена следующим образом при внезапном расширении потока суспензии, движущейся со скоростью 2-5 м/с, и выводе потока осветленной жидкости из зоны расширения под углом 90-180° к направлению движения суспензии, твердые частицы из-за действия сил инерции сохраняют прежнее направление движения и не попадают в поток. С использованием этого принципа разработана конструкция реакторной системы для непрерывных процессов жидкофазного гидрирования [608]. По предложенной технологии отработаны процессы получения м- и п-хлоранили-нов, 3,4-дихлоранилина, ж-толуидина, о- и п-анизидинов, га-фе-нетидина, п-фенилендиамина, ж-трифторметиланилина, 2,4,4 -три-аминобензанилида, толуилендиаминов [607]. [c.199]

Хлор-Ы-метил-М-трифторметиланилин [c.156]

Этим методом можно синтезировать ароматические амины с трифторметильными группами в о- или л-положениях, предварительно превратив исходное вещество в замещенный фтальимид для зашиты аминогруппы (ж-производные получают иным способом). Таким путем из Ы-трихлорметилфенилфтальимида образуется п-трифторметиланилин в условиях фторирования фтористым водородом при 150° и соответствующем давлении. Для отщепления фталевой кислоты и освобождения от нее продукт реакции перегоняют с водяным паром в присутствии гидразин-гидрата. Очень существенно вести эту реакцию в жидкой фазе с небольшим избытком фтористого водорода. В случае необходимости растворителем может служить хлористый метилен. Выходы обычно очень хорошие [75]. [c.51]

Если учитывать также технологические факторы, наибольшую ценность в качестве диазокомнонентов из о-трифторметиланилинов представляют, по-видимому, соединения ( 30) и ( 31), содержащие в п-положении к аминогруппе хлор или нитрогруппу. [c.440]

Основность и-трифторметиланилина, найденная из графика как К Ка, равна [c.764]

Принцип метода. Которан в хлопковом масле гидролизуют щелочью и одновременно отгоняют с паром в изооктан, образующийся трифторметиланилин. Трифтор метил анилин извлекают из изооктана соляной кислотой, диазотируют и сочетают с а-нафтолом с последующим спектрофотометрическим определением при Я, — 520 нм продукта азосочетания. Чувствительность метода — 0,5 мг кг. Процент определения 72—103. [c.151]

Перед работой все шлифы смазывают силиконовой смазкой. Соединяют приборы. Парообразователь и глицериновую баню под реакционной колбой начинают нагревать одновременно. В момент, когда вода закипит, температура бани должна быть 120—130°. Температуру бани постепенно повышают до 150—160°. При работе надо следить, чтобы пену, образовавшуюся в реакционной колбе, не перебросило в приемник. Температуру бани регулируют в вышеуказанных пределах и проводят гидролиз и отгонку образовавшегося трифторметиланилина с паром в течение 1,5 часа. При работе с бензолом следует пользоваться нагревателями с закрытой спиралью. Оттянутый конец холодильника должен быть все время погружен в слой органического растворителя. После окончания гидролиза отключают обогрев, отсоединяют приемник и переносят его содержимое в делительную воронку емкостью 1 л. Отделяют нижний водный слой, а из органического слоя экстрагируют трифторметиланилин 3%-ньш раствором НС1 порциями, три раза по [c.152]

Для построения калибровочного графика в 30 мл 3%-ной соляной кислоты добавляют 0 0,02 0,05 0,1 0,2 0,3 0,5 жл стандартного раствора трифторметиланилина, что соответствует О, [c.153]

Которан, Л -трифторметиланилин Эфир Эфир 0,53 0,05 0,35 0,05 - [c.155]

Метод основан на щелочном гидролизе которана в хлопковом масле, отгонке с паром в нзооктан. Образующийся трифторметиланилин извлекают из изооктана соляной кислотой, диазотируют, сочетают с а-нафтолом и определяют спектрофотометрически. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология