Толуидиды

Пропионовой кислоты о-толуидид [c.424]

Пропионовой кислоты я-толуидид [c.424]

Бензойной кислоты Ы-хлор-о-толуидид Ы-Хлор-о- [c.517]

Аналогично может быть получен N-ацет-о-толуидид выход 90% от теоретического т. пл. 110°С. [c.94]

Некоторые кислоты (Q—С4 и некоторые другие) образуют растворимые в воде амиды, поэтому для их характеристики лучше получать замещенные амиды анилиды (I), п-толуидиды (П), л-броманилиды (III) [c.258]

Для выяснения зависимости строения образующегося нит-росоединения от природы применяемого нитрата Бахараш нитровал п-толуидин азотнокислыми солями железа, марганца, кобальта, никеля, меди, ртути, серебра, натрия и лития в присутствии как уксусной кислоты, так и уксусного ангидрида. Опыты цоказали, что п-толундин сначала реагирует с уксусным ангидридом или уксусной кислотой с образованием ацето-толуидида, после чего наступает нитрование. Все указанные выше азотнокислые соли дали в качестве продукта реакции З-нитро-п-ацетотолуидид [c.438]

СНаСОСН2СОЫНСбНз(СН ,)1. t , 89—90°С плохо расти, в воде (0,5% при 25 °С), раств. в горячих хлорбензоле, бензине. Получ. взаимод, 1,3-ксилидина с дикетеном. Примен. н произ-ве азокрасителей и азопигментов. АЦЕТОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 2-ТОЛУИДИД [c.64]

НИТРО-2-АМИНОТОЛУОЛ (4-нитро-о-толуидин, азоамин красный ЗС), желтые крист. пл 129°С трудно раств, в горячей воде, раств. в сн., бензоле, уксусной к-те. Получ, нитрованием ацет-о-толуидида смесью HNO3 и HiSOt с послед, кислотным гидролизом ацетильной группы. Прнмен. в <произ-ве диазолей и пигментов азоамин в произ-ве азокрасителей. [c.382]

Фильтрат оставляют на ночь в холодильном шкафу. Выделивпшйся кристаллический амид отфильтровывают с отсасыванием, размешивают при 35—40° в кашицу с 75 мл бензиновой фракции (т. кип. 90—120°) и фильтруют. Салицил-о-толуидид сушат до постоянного веса. Выход составляет 33—.35 г (73—77% теоретич.) т, пл. 143—144 (примечания 3, 4 и 5). [c.439]

Салицил-о-толуидид был получен только действием хлорокиси фосфора на смесь салициловой кислоты и о-толуидина. К. обычным методам получения салициланилида относятся взаимодействие салициловой кислоты и анилина в присутствии треххлорнстого [c.440]

Метилиндол был получен с очень незначительным выходом перегонкой о-ацеттолунда с цинковой пылью и с лучшим выходом—нагреванием толуидида с этилатом натрия или с окисью бария в токе водорода при 360—380 Описанпын здесь метод был применен для синтеза веществ, родственных физостигмину он является видоизменением процесса Берлея. [c.304]

Изонитрозоацет-п-толуидид. В трехлитровую кpv г-лодонную колбу последовательно вносят раствор 45 г 0,27 моля) хлоральгидрата в 600 мл воды, 650 г кристаллического сернокислого натрия, раствор 27г (0,25 моля) п-толу-идина в смесн 150.чл воды и 26 г (22 мл, О, б моля) концентрированной соляно11 кислоты и раствор 55 г (0,79 моля)соляно-кислого гидроксиламина в 250 мл поды. Перемешав смесь, нагревают на открытом огне с такой скоростью, чтобы она закипела через 35-40 минут после начала нагревания. После [c.55]

Синтез Маделунга имеет то преимущество, что в нем также исходят из простых и доступных о-толуидинов и соответствующих карбоновых кислот. Он состоит в циклизации о-толуидидов, катализируемой основаниями (лучше всего КаКНг или трет-ВиО г). [c.316]

В 100 г конц. серной кислоты, нагретой до 60 "С. вносят порциями в течение 40-60 мин 20,8 г (0,12 моль) изонитрозоацето-и-толуидида [c.383]

Влияние о-метильной группы в ряду производных орто-толуидина на протекание реакций окисления, накладывающееся на действие К-заместителя, вероятно, является в большей степени стерическим, нежели электронным, так как ацетильное (8) и этоксиформильное (21) производные лара-толуидина имеют ме-тильную группу также в л/ета-положении к алкенильному заместителю, только в этом случае она не взаимодействует пространственно с К-заместителем, но должна оказывать аналогичное орто-группе электронное влияние на двойную связь, однако, реагируют лара-толуидиды (что видно из предыдущих примеров) аналогично производным анилина (7,20), не имеющим метильной группы в ядре. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология