обработка хлором

Технологическая схема производства хлора и гидроксида натрия мембранным методом включает стадии подготовки и очистки рассола, электролиза, доупарки электролитической щелочи и обработки хлора и водорода. Основные отличия мембранного процесса от классических методов получения хлора и гидроксида натрия заключаются в том, что мембранный процесс требует более глубокой очистки питающего рассола от примесей и значительного подкисления анолита. На стадию доупарки поступает раствор щелочи, не содержащий хлоридов. [c.105]

Рис. 57. Зависимость выхода продуктов замещен я и отщепления при обработке хлор-пентан )в водными растворами щелочей от pH среды.

Обработку хлором можно производить в газовой фазе в присутствии хлоридов металлов в качестве катализаторов. При этом возникают затруднения, связанные с выделением дихлоридов из большого объема инертного газа. Такой способ используют только в особых случаях. [c.116]

Вместе с Торпе Шорлеммер исследовал хлорирование н-гептана [14] в тех же условиях, что и раньше. Но в дополнение ко всему он столкнулся еще с гептенами, образующимися при обработке хлор-гептанов спиртовой щелочью, и попытался выяснить их состав окислением смесью хромовой и серной кислот. Свои выводы Шорлеммер сформулировал следующим образом [c.537]

Брикеты для этого нагреваются, до 883°, после чего они содержат 82% боксита и 18% углерода. Затем горячими они поступают в другую печь, где проводится обработка хлором. Каждая загрузка печи перерабатывает 20 г брикетов. В низ печи вдувают горячий воздух, подымая температуру до 860°, затем через верхнее отверстие в теченпе 8—10 часов вводят хлор. Таким образом получается хлористый алюминий чистотой в 94%, остальные 6%—хлориды железа, титана и кремния. [c.333]

Как установили Джонсон и Дуглас, и другие органические сернистые соединения могут быть превращены в сульфохлориды обработкой хлором в водной суспензии. [c.382]

При обработке хлором натурального каучука получают хлорированный каучук, который широко используется для антикоррозионных покрытий. Появление новых свойств связано с заменой активной двойной связи более устойчивой насыщенной группировкой. [c.406]

Для предупреждения биообрастаний водорослями градирен оборотная вода подвергается обработке хлором (7—10 мг/л в течение 1 ч и 3—4 раза в месяц) и медным купоросом (1—2 мг/л в течение 1 ч и 3—4 раза в месяц). [c.171]

В сточных водах помимо соединений ртути может присутствовать также и металлическая мелкодисперсная ртуть. При сульфидном методе очистки металлическая ртуть не улавливается или улавливается частично, увлекаясь образующимися осадками сульфида ртути или гидроокиси железа при добавлении хлоридов железа. Поэтому предложена схема очистки сточных вод и регенерации ртути из различных шламов, предусматривающая перевод на первой стадии очистки всей ртути в растворимое состояние обработкой хлором [139]. После разрушения избыточного активного хлора раствор фильтруют и извлекают из него ртуть. Извлечение может быть проведено осаждением ртути в виде сульфидов с применением соосадителей. [c.274]

Хлорциан С1— N и бромциан Вг— N можно рассматривать как галоидангидриды циановой кислоты. Эти хорошо кристаллизующиеся, но легко летучие и чрезвычайно ядовитые соединения могут быть получены из цианида калия или синильной кислоты при обработке хлором или бромом [c.292]

Хлорирование. Обработка хлором селен- и теллурсодержащих материалов известна в двух вариантах. При обычном, так называемом сухом хлорировании, ведут обработку, нагревая материал. Селенид н теллурид меди начинают реагировать с хлором при - 100°, но для полного протекания реакции нужно нагревать до 200—250°. Хлорирование селенида и теллурида серебра начинается при 200° и заканчивается при 300°. Наиболее устойчивы к действию хлора селениды платины и палладия для их полного хлорирования необходима температура 400—500°, тогда как теллуриды платиновых металлов хлорируются при низкой температуре. [c.126]

Олефины. При обработке хлором или бромом субстратов, молекулы которых содержат двойную связь, обычно происходит не замещение, а присоединение. В случае других свободных радикалов (и даже атомов хлора или брома, когда они действительно отрывают водород) всегда ясно, по какому положению происходит атака. Практически никогда не наблюдается отрыв винильных атомов водорода, тогда как аллильные атомы водорода отрываются намного легче, чем атомы водорода из [c.63]

Смесь хлористых амилов, водного (не слишком концентрированного) раствора сульфгидрата натрия и этанола перемешивают в автоклавах 1 при 140—150° в течение 5 час. После завершения реакции содержимое автоклавов переводят в куб 2, где под небольшим избыточным давлением (не более 0,5 ат) отгоняют сероводород. Сероводород улавливается в абсорбере 3, состоящем из трех колонн. Первая колонна орошается циркулирующим амилсульфидом для улавливания амиленов. Вторая колонна орошается 15%-ным, а третья 3%-ным раствором едкого натра. Когда содержание щелочи в растворе, орошающем третью колонну, снизится до 1,75%, а содержание сульфида натрия возрастет до 21%, поглотительный раствор насосом перекачивается в расходный бак 4 для раствора сульфигидрата натрия. Содержимое второй колонны переводится в третью, а из бака 5 подается свежий 15%-ный раствор едкого натра для орошения второй колонны. После третьей колонны включен адсорбер, заполненный активированным углем, для улавливания последних следов органических сернистых соединений. Реакционная смесь перегоняется с водяным паром в кубе 2. Водный остаток после обработки хлором для разложения всех дурно пахнущих [c.228]

При действии на лейкосоединение 1-гидроксиантрахинона гидросульфитом натрия образуется бисульфитное производное, которое при обработке хлором или бромом в растворе превращается в 4-гидроксиантрахинон-2-сульфокислоту. Какое соединение образуется, если ввести в эту реакцию 1,5-дигидроксиантрахинон [c.213]

Хлор и водород, продуцируемые в электролизерах, загрязнены парами воды и содержат примеси. Водород, выходящий из разл,а-гателей электролизеров с ртутным катодом, загрязнен значительными количествами паров ртути. Первичная обработка хлора включает охлаждение, осушку, очистку газа от загрязняющих его примесей и компримирование для подачи хлора потребителям по трубопроводам. Для уменьшения разрушения аппаратуры, трубопроводов, арматуры и контрольно-измерительных приборов хлор должен быть тщательно высушен. До последнего времени считалось достаточным понижение влажности хлора до 0,04 вес. %, однако в настоящее время требования к осушке хлора возрастают, поэтому осушка хлора производится до остаточной влажности 100 и даже 40 мг/м , что соответствует содержанию влаги от 0,0031 до 0,0013 вес. %. [c.229]

Обработка хлора и водорода в мембранном процессе практически не отличается от их обработки в других электрохимических методах получения хлора гидроксида натрия (см. разделы 3.3—3.4). [c.105]

Что получится при обработке хлором гидроокиси I висмута, взвешенной в концентрированном растворе едкого I натра Написать уравнение реакции. [c.249]

Что получится при обработке хлором гидроксида висмута, взвешенного в концентрированном растворе гидроксида натрия Напишите уравнение реакции. [c.325]

При обработке хлором и бромом (галоидировании) метана и других алканов получаются продукты замещения. Например, из метана и хлора можно получить следующие продукты [c.153]

Обработка сточной воды гипохлоритом натрия по стоимости практически равноценна обработке хлором и в 1,5—2 раза дешевле, чем обеззараживание хлорной известью. [c.237]

Катализаторы на основе AgO/BaOj на различных носителях теоретически должны дать конверсию 36% после непродолжительной обработки хлором при 220 °С, однако выход составил только 18% [37]. Хорошее действие оказывают катализаторы серебра при работе в кипящем слое при 220—260 °С с промоторами и без них [34]. [c.81]

Гипохлорирование хлористого аллила до дихлоргидрина глицерина нецелесообразно производить хлором и водой, потому что хлор легко растворяется в органической жидкой фазе, вызывая заметное усиление побочных реакций. Однако и в этом процессе можно получпть хорошие выходы желаемого продукта, если гипохлорирование осуществлять свободной хлорноватистой кпслотоп, приготовленной заранее обработкой хлором гпнохло-ритного раствора. Согласно уравпепию [c.376]

Хлороформ. Для получения этого соединения применяются спирт или ацетон, а в последнее время также четыреххлористый углерод. При обработке. хлором и щелочью или хлорной известью этиловый спирт вначале окисляется до ацетальдегида последний, реагируя с хлором, превращается в трихлоруксусный альдегид — хлораль I3 HO. Хло-раль же в щелочном растворе нестоек и распадается на муравьиную кислоту и хлороформ [c.229]

Все соединения, содержащие группировку СНзСОС , или СНзСН(ОН)—, при обработке хлором и илелочью образуют хлороформ. [c.229]

При последующем испарении раствора получают кристаллический Са(СЮ)С1. Хлор используют также в процессе подготовки питьевой воды для окисления бактерий, которое приводит к их уничтожению. Недавние исследования показали, что обработка хлором сточных вод и питьевой воды приводит к образованию небольших количеств (порядка миллиардных долей) хлоруглеродных соединений. Вместе с тем установлено, что такие соединения канцерогенны (вызывают раковые заболевания) и токсичны для рыб и других форм жизни в биосфере. Насколько они опасны в небольших количествах, обычно присутствующих в обработанной хлором воде, пока что еще не известно. Вместо С1г воду можно обрабатывать озоном О3, но последний стоит гораздо дороже. Хлор находит применение также в производстве пластических масс и некоторых инсектицидов, как, например, ДДТ. [c.292]

Получение иодатов рубидия и цезия возможно несколькими методами обменной реакцией между иодатом бария и сульфатами рубидия и цезия сплавлением смеси иодида и хлората при температуре разложения хлората с последующим разделением образовавшихся иодата и хлората путем фракционированной кристаллизации обработкой хлором горячего концентрированного раствора смеси иодида и гидроокиси до полного выделения иодата взаимодействием гидроокиси или карбоната с HIO3 или I I3 обработкой йодноватой кислотой горячего концентрированного водного раствора хлорида растворением иода в нагретом концентрированном растворе гидроокиси и др. Наиболее технологически удобным методом получения иодатов является метод, основанный на взаимодействии иода с водным раствором хлората. Для этого хлорат рубидия или цезия растворяют при 40—45°С в воде, добавляют иод и на каждые 30 мл раствора по 1 мл концентрированной азотной кислоты. Тотчас же начинается бурная реакция с выделением хлора и небольшого количества паров иода. По окончании реакции раствор несколько упаривают для удаления растворенного хлора, затем в него добавляют иод (около 3% от количества, первона- [c.142]

Алканы можно хлорировать или бромировать при обработке хлором или бромом при облучении видимым или ультрафиолетовым светом [72]. Реакция применима также к алкпльным цепям, содержащим много функциональных групп. Реакция носит общий характер и потому мало пригодна в синтетических целях в ходе реакции не только происходит замещение практически у каждого алкильного атома углерода, но и ди- и по-лихлорозамещение даже при большом молярном соотношении субстрата к галогену. При наличии в субстрате функциональных групп в силу вступают принципы, изложенные в разд. 14.5 преимущественно замещение происходит в а-положения к ароматическому кольцу, тогда как замеш,ение в а-положениях к электроноакцепторным группам наименее вероятно. Атака преимущественно направлена на третичные атомы углерода. [c.70]

Альдегиды можно прямо превратить в ацилхлориды при обработке хлором однако реакция происходит только с альдегидами, не содержащими а-водорода, и даже в этих случаях не всегда успешно. При наличии водорода в а-положении альдегида имеет место а-галогенирование (т. 2, реакция 12-4). В качестве источников хлора использовались также SO2 I2 [127] и трег-BuO l [128]. По-видимому, реакции идут по механизмам свободнорадикального типа. Под действием №-БС (и УФ-облучения) [129] альдегиды превращают в ацилбромиды. [c.78]

Нитрофталсвын ангидрид прн обработке хлором при 250 С образует 3-хлорфталевый ангидрид. Объясните течение этой реакции. [c.107]

Каким образом можно получить бис (п-толил)дисульфид Какие образуются соединения при его обработке хлором в четыреххлористом углероде и хлором в присутствии соляной и азотной кислот [c.335]

Наибольшее значение из солей Ре + имеет хлорное желе-3 о, обычно продающееся в виде желтого кристаллогидрата РеСи-бНаО. Получают его обработкой хлором раствора Ре в НС1, а применяется оно главным образом при производстве органических красителей. Так как РеСЦ вызывает быстрое свертывание белковых веществ, его раствором иногда пользуются для остановки кровотечений мелких порезов. [c.441]

Для получения РС1б высокой чистоты рекомендуется обработка хлором перегретых паров РС1з. Установка для этой цели описана в работе Черных В, Я., Таланова Н. Д., Смирнова И. Н. Информ. бюл- Промышленность химических реактивов , 1965, т. 3, № 9, с. 24. [c.374]

На рис. 1Х-1 приведена принципиальная технологическая схема доочистки сточных вод фильтрованием, которая является типичной для большинства действующих фильтровальных установок третичной очистки сточных вод. Согласно этой схеме сточные воды проходят механическую и биологическую очистку, а затем поступают на барабаииые сетки 7 и зернистые фильтры 8. На барабанных сетках, служащих защитными устройствами перед фильтрами с зернистой загрузкой, удаляются крупные нримеси, волокнистые и прочие плавающие частицы, что-позволяет значительно увеличить продолжительность межреге-нерационного периода основных сооружений — фильтров с зернистой загрузкой. Сточная вода, прошедшая фильтровальны сооружения, подвергается обработке хлором, для повышения [c.238]

Эпидемиологическая безопасность очищенных бытовых сточных вод достигается обработкой хлором. Обеззараживание бытовых сточных вод обеспечивается остаточным содержанием хлора 1—1,5 мг/л при продолжительности контакта 30 мин при этом коли-индекс не должен превышать 1000. При подпитке охлаждающих оборотных систем очищенными сточными водами необходимо исключать возможность загрязнения воздушного бассейна. Вынос капельной влаги из градирен должен быть минимальным, а образующиеся гидроаэрозоли не должны быть токсичными. [c.304]

Тетраацетат свинца, как и большинство солей металлов высокой валентности, можно получать электролитическим окислением диацетата [1] или косвенно, через сульфат [2], Несмотря на хорошие выходы, метод неудобен. Колсон [3] предлагает готовить тетраацетат свинца обработкой хлором уксуснокислого раствора диацетата свинца. При. этом в эквимолекулярных количествах образуются дихлорид и тетраацетат свинца, которые разделяются перекристаллизацией из ледяной, уксусной кислоты. Обычно тетраацетат свинца готовят по методу Димрота и Швейцера [4], делая иногда некоторые видоизменения [5, 6]. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология