Нитроалканы с основаниями Манниха

Нитроолефины можно также синтезировать по реакции элиминирования из оснований Манниха, приготовленных из нитроалканов 71] [c.487]

Взаимодействием оснований Манниха с нитроалканами также могут быть синтезированы 1,3-динитроалканы. Основания Манниха, полученные из первичных нитроалканов, формальдегида и аминов, неустойчивы и легко расщепляются с выделением нитроалкена, который и вступает в реакцию Михаэля с нитроалканом [c.22]

Исходными соединениями при получении нитроалкенов могут служить основания Манниха, полученные из первичных нитроалканов (кроме нитрометана), формальдегида и вторичных аминов [c.214]

Конденсация азометинов (шиффовых оснований) с нитроалканами приводит к жирноароматическим р-нитроаминам, менее устойчивым, чем алифатические нитроамины, синтезируемые по реакции Манниха. [c.165]

Первичные нитроспирты конденсируются с первичными или вторичными аминами, образуя нитрамины — основания Манниха, аналогичные тем, что получаются из формальдегида, соответствующих нитроалканов и аминов из нитродиолов образуются нитродиамины [387—389] [c.88]

Несмотря на то, что в литературе описано большое число оснований Манниха, полученных на основе нитроалканов, их физиче-, ские свойства описаны довольно скупо. Показано, что р-нитроал-киламины поглощают в области 240—360 нм, что характеризует наличие некоторого внутримолекулярного взаимодействия между амино- и нитрогруппой в этих соединениях [95]. [c.277]

Интересно отметить резкое различие в химическом поведении оснований Манниха, полученных на основе нитроалканов и нитр-аминов [142]. Первые нерастворимы в воде, но легко растворимы в органических растворителях они не могут быть оттитрованы щелочью. Вторые — легко титруются щелочью, растворимы в воде, и других полярных растворителях. Причину такого различия следует, по-видимому, искать во взаимном влиянии нитраминной и амин- [c.285]

Основания Манниха, получаемые из первичных нитроалканов, способны алкилировать активные метиленовые и метиновые группы. Считается, что в этом случае происходит элиминирование амина из основания Манниха, так что последний всегда можно рассматривать как потенциальный нитро-олефин, способный присоединять соединения с активной метиленовой группой по типу реакции Михаэля. Никаких дополнительных катализаторов для этой реакции не требуется [256] [уравнение (75)]. Подтверждением может слуишть обмен аминных групп, происходящий при нагревании оснований Манниха с избытком пиперидина. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология