Гексилрезорцин

Резорцин реагирует с капроновой кислотой прп 125—135 °С в присутствии безводного хлорида цинка с образованием соответствующего кетона, из которого восстановлением амальгамой цинка в присутствии соляной кислоты получают 4-гексилрезорцин — сильное дезинфицирующее средство. Чем объяс нить, что реакция резорцина с кислотой протекает в таких мягких условиях [c.136]

Он входит в состав многих дезинфицирующих полосканий для полости рта и горла. По-видимому, эффективность его антисептического действия связана с тем, что он положительно влияет на функционирование клеточных мембран. Другим поверхностно-активным веществом, входящим в состав стоматических дезинфицирующих препаратов, является 4 гексилрезорцин [c.272]

Задача 25.13. 4-н-Гексилрезорцин используется как препарат, обладающий антисептическим действием. Приведите схему его синтеза, исходя из резорцина и любых алифатических реагентов. [c.765]

В качестве стабилизатора чаще всего применяют триэтил-амин, но можно применять и гексилрезорцин и бутилмер-каптан. [c.14]

Резорцин СбН4(ОН)2 растворим в воде, но не в маслах, тогда как гексан нерастворим в воде и растворим в маслах. Растворимость резорцина в воде и поверхностно-активные свойства гексилрезорцина — результат образования водородных связей между его гидроксильными группами и молекулами воды. [c.272]

Взаимод. с карбоновыми к-тами в присут. 2пС12 приводит к ацилированию в ядро с образованием смеси 2- и 4-ацил-резорцинов р-ция используется, напр., для получения эффективного антисептика 4-гексилрезорцина [c.228]

Ароматические амины и меркаптаны реагируют с дифенил-пикрилгидразилом и поэтому мешают при определениях этим методом. Величины выходов окрашенных продуктов, полученные Папариелло и Янишем при анализе фенола, нафтола>1, нафтола-2, 4-гексилрезорцина, эвгенола, гидрохинона и диэтилстильбэстрола, были равны 100%. [c.41]

Гексилрезорцин. Хроматограмму опрыскивают 0,5%-ным раствором в 2 М NaOH. Ароматические амины дают пятна различной окраски. [c.385]

На слоях силикагеля Г с метилизобутилкетоном в качестве растворителя можно разделить гексилрезорцин и гексахлорофен [141- Если слои приготовлены с флуоресцирующим веществом, то после разделения компоненты можно обнаружить в УФ-свете (254 м 1) в виде абсорбционных пятен. Оба фенола можно обнаружить при опрыскивании растворами диазониевых солей [c.314]

За последние годы метод амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами нашёл широкое практическое применение, например, для титрования аскорбиновой кислотой церия, железа, урана, кобальта, вольфрама [52], для определения тория при помощи комплексона [53], а также в анализе органических соединений (оксимов, дифенилдиметилпира-зона, гексилрезорцина, сульфодиазона) [54] и др. и имеет ряд преимуществ перед другими электрохимическими методами. Метод позволяет анализировать растворы, содержащие малые количества (10 —10 г л) вещества не требует сложной электроизмерительной аппаратуры непродолжителен во времени посторонние вещества не мешают проведению анализа, если [c.145]

Трихлорэтилен представляет собой бесцветную жидкость с темп, кип. 87° при 760 мм и df 1,471. Он прекрасно растворяет жиры, с.молы, воски, каучук и другие органические соединения, а также серу и фосфор. Им пользуются при экстракции жиров, при сухой чистке в качестве компонента при обезвоживании (с помощью азеотропной перегонки) в производстве абсолютного спирта Его можно применять о качестве сырого материала для получения пентахлорэтана дихлорэтилена, дихлорвинилового эфира, хлоруксусной кис-лотьр и гликолевой кислоты. Как указывает Dangelmajer10% алифатической нефтяной фракции с темп. кип. от 40 до 232° стабилизуют трихлорэтилен. Для этой цели предлагался также гексилрезорцин [c.736]

Химия (1978) -- [ c.272 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.385 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.374 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.374 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.48 , c.78 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.489 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.373 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.306 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.302 , c.523 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.127 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.125 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология