Фенолы анализ

Природа эфиров, содержащихся в смоле, еще не установлена. Если присутствие жирных кислот в смоле является вполне доказанным, то, несмотря на длительные поиски, в ней до сих пор не удалось найти ни одного представителя спиртов жирного ряда. Присутствие в смоле эфиров фенолов и жирных кислот также не получило пока прямого подтверждения. Наличие этих эфиров может быть доказано косвенным путем в случае их присутствия после омыления фракций, из которых предварительно были удалены фенолы, анализ должен снова обнаружить некоторое количество фенолов. [c.22]

Была приготовлена рабочая смесь из 12,5 г 96,8%-ного фенола и Юг формалина. Оо предварительному подсчету в 100 г смеси должно было содержаться 53,60 г фенола. Анализ показал 53,80 г. [c.256]

В отечественной нефтепереработке широко распространён процесс селективной очистки масляных фракций фенолом. Анализ промышленных объектов показывает их недостаточно высокую эффеетивность. Б частности, происходят потери с экстрактом от 5 до 10 % желательных сырьевых компонентов. Это связано с низкой избирательностью процесса в шшней части экстракционных колонн установок фенольной очистки масел с использованием известных способов создания рисайкла (подача анпфастворителя, экстракта, экстрактного раствора и др.). Интенсифицировать процесс жидкостной экстракции можно за счёт разработанных новых способов создания рисайкла, в том числе и комбинированных. Их влияние на селективность, являющуюся основным свойством растворителя и определяющую чёткость разделения сырьевых компонеетов и экономичность процесса многоступенчатой жидкостной экстракции, показано в данной работе. [c.123]

Сложность состава фракций высокомолекулярных алкилфенолов определяется различием в длине и строении алкильного радикала, различием в числе и положении алкильных радикалов по отношению к гидроксильной группе в бензольном кольце и различием в положении места присоединения бензольного кольца к одному из углеродных атомов алкильного радикала, а также наличием алкилфениловых эфиров и не вошедших в реакцию углеводородов и фенола. Анализ компонентного состава фракций низкомолекулярных алкилфенолов (метил-, этил-, пропил- и бутил-замещенных) может быть практически полностью осуществлен методом газожидкостной хроматографии [265—268], тонкослойной хроматографии и ИК-спектроскопии [2]. Для более высокомолекулярных алкилфенолов необходимо комплексное использование методов препаративного разделения и анализа, включая кроме вышеукаганных методов жидкостную адсорбционную хроматографию, а также ядерно-магнитный резонанс. [c.119]

Быстрое количественное поглощение сопряженных диенов и винилбензолов твердой хлористой медью при низких температурах (от —25 до - -7°С) было использовано для отделения этих соединений от других олефиновых и парафиновых углеводородов [99]. Эта реакция, видимо, катализируется метанолом, этанолом и пропанолом, но не катализируется изопропиловым и оензиловым спиртами и фенолом. Анализ сопряженных диенов, выделенных из абсорбента при нагревании до 70—130° С, указывает на его 85—96 %-ную чистоту. Исходная смесь, использовавшаяся в этих экспериментах, содержала 20—70% сопряженного диена. [c.610]

D. G е n g е С. A., Кислые фракции фенола. Анализ при помощи масс-спектрометра путем перевода их в сложные метиловые эфиры. Anal. hem., 31, 1750 [c.698]

При испытании технического резорцина определяют содержание резорцина и содержание фенола. Анализ основан на том, что резорцин в водном растворе количественно взаимодействует с бромом и превращается в трибромрезорцин. [c.226]

В качестве учебных задач предлагают анализ смеси фенола и 4-метил-фенола, анализ технического анилина. Целесообразно использовать химические соединения из ассортимента продукции, вьшускаемой базовым предприятием. Напртмер, при анализе технического анилина используют спиральную колонку длиной 2 м и внутренним диаметром 2 или 3 мм. В качестве твердого носителя используют хроматон К—А У—0МС8, в качестве неподвижной жидкой фазы - карборансилоксановый полимер КБС 2. [c.239]

В лакокрасочной промышленности применяется газо-жид-костная хроматография для качественного и количественного анализа сырья и продукции, например для определения жирных кислот, входящих в состав масел, содержания фталевой кислоты, многоатомных спиртов, акрилатов, состава растворителей, изомеров крезолов, ксиленолов и др. По методу газо-жидкост-ной хроматографии нормировано стандартами содержание основного вещества в н-бутаноле и техническом эпи.хлоргидрине, содержание примесей (окиси мезитила) в синтетическом феноле. Анализы методом газо-жидкостной хроматографии производят с помощью хроматографов различных марок. [c.28]

Для определения многоатомных фенолов лучше всего подходит бумажная хроматография, с помощью которой можно решать следующие аналитические проблемы определение общего содержания многоатомных фенолов, анализ фенольных продуктов и сырья, определение чистоты продуктов, проверку работы обесфеноливающих устройств и анализ фенольных вод. Наилучшие результаты дает метод, предложенный Лейбницем и др. При этом методе в качестве растворителя служит смесь четыреххлористого углерода и н. бутанола в отношении 9 1, насыщенная водой. При обработке пирокатехина азотнокислым серебром гидрохинон и пирогаллол образуют серо-черные пятна. При проявлении диазотированной сульфаниловой кислотой остальные многоатомные фенолы образуют пятна от желтого до оранжево-желтого цвета. Анализ можно производить также и методом элюирования с применением реактива Фримена (п-нитро-бензолдиазониумфтороборат) для последующего колориметрического определения. [c.345]

Приведены определение понятия индекс удерживания , ф-лы для его вычисления, примеры идентификации с его помощью хроматографически разделенных в-в, а также значения индексов удерживания для 16 тер-пеноидных соединений и 7 метиловых эфиров фенолов. Анализ проводили при 130 и 190 . НФ апьезон L (30%) или полиэтиленгликоль (эмульфор 0) на целите. Показана зависимость величин индексов удерживания от полярности НФ. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология