Поверхностно-активные свойства

Упомянутые в разделе 4.1 поверхностно-активные вещества (ПАВ) способны изменять фазовые и энергетические взаимодействия на поверхностях раздела. Это свойство обусловливается особенностями их химического строения, а также условиями использования (температурой, характером среды, концентрацией, состоянием фаз на границе раздела). Поверхностно-активными свойствами, как правило, обладают соединения, содержащие в молекуле углеводородный радикал и одну или несколько активных (функциональных) групп. Роль последних обычно играют группы, содержащие кислород, азот, серу или фосфор, а также серу и фосфор одновременно. [c.196]

Эти спирты, как и большинство других, очень гладко реагируют с окисью этилена в присутствии небольшого количества метилата натрия как катализатора. При этом образуются водорастворимые эфиро-спирты, которые сами по себе или после частичного сульфирования тоже обладают поверхностно-активными свойствами и могут применяться как вспомогательные средства для текстильной промышленности [c.472]

Основные положения доклада сформулированы автором следующим образом. Асфальтены и нефтяные смолы суть две группы, составляющие коллоидно-дисперсную часть сырой нефти. Эти две группы веществ различаются между собой по составу, строению-размерам частиц и свойствам. При переработке нефти коллоидные частицы концентрируются в остатках от перегонки, не претерпевая существенных изменений в структуре. Асфальтены содержат преобладающее количество содержащихся в нефти неуглеводород -ных компонентов. Нефтяные смолы построены почти исключительно из углеводородов. Рассматривается состав смол и асфальтенов и причины их сильно различающихся реологических свойств, а так же влияние поверхностно-активных свойств веществ, содержащихся в асфальтенах, на смачивающие свойства битумов. Нельзя не согласиться с утверждением Г. Неймана, что многие свойства асфальтенов, прежде всего поверхностно-активные, часто довольно сильно меняются при отсутствии существенных изменений в химическом составе и структуре последних, что изменения этих свойств могут быть обусловлены наличием в асфальтенах примесей свободных нафтеновых кислот и редкоземельных солей нафтеновых кислот. Справедливо и утверждение о гетерогенности асфальтенов и нефтяных смол, а также о их слабой изученности. Однако два основных вывода доклада Г. Неймана о чисто углеводородном составе нефтяных смол и об отсутствии изменений в строении смол и асфальтенов при высокотемпературной переработке нефти, нахо- [c.41]

Еще более сильными поверхностно-активными свойствами обладают высокомолекулярные ПАВ. К ним относят вещества, содержащие в молекуле более одной гидрофильной или одной гидрофобной группы, которые равномерно распределены по всей молекуле. Примерами таких ПАВ могут служить поливиниловые спирты, казеин, желатин, полиакриламид и др. [c.60]

Из приведенных данных следует, что а рассматриваемой реакции активность катализаторов с одинаковыми заместителями симметричного строения ниже, чем у катализаторов, содержащих один достаточно длинный алкильный заместитель уменьшение длины в молекуле ЧАС приводит к падению активности катапизатора. Это свидетельствует о том, что поверхностно-активные свойства катализаторов, которые обеспечиваются длинными алкильными заместителями, превалируют над липо-фильностью катиона в обеспечении каталитической активности четвертичных аммонийных солей. [c.157]

Действие трифенилметильного иона проявляется при его относительно высоких концентрациях в кислоте. Измерения поверхностного натяжения не показали избытка этого иона на поверхности раздела кислота/воздух или кислота/углеводород, так что, по-ви-димому, он равномерно распределен в массе кислоты. Трифенил-метильный ион может приводить к структурным изменениям кислоты или выступать в качестве промежуточного соединения при гидридном переносе, но, не обладая поверхностно-активными свойствами, он вряд ли оказывает действие на реакции, протекающие на поверхности раздела фаз. [c.25]

Влияние степени сульфохлорирования на поверхностно-активные свойства солей сульфокислот, получаемых из сульфохлоридов [c.620]

Высокая чувствительность процесса электроосаждеиия металлов к чистоте растворов указывает на то, что присутствие ие только электролитов, но и любых веществ, особенно обладающих поверхностно-активными свойствами, должно играть здесь существенную роль. Так, введение в ванну цинкования ничтожного количества желатины (порядка 0,005%) изменяет величину катодный поляризации и характер получающихся осадков (Н. А. Изгарышев, П. С. Титов, 1917). [c.462]

В основе действия большинства противокоррозионных присадок лежит образование защитных пленок. Защитная пленка может создаваться как в результате химического взаимодействия присадки с металлом, так и за счет поверхностно-активных свойств присадки, образующей слой (барьер) вследствие ориентированной адсорбции полярных групп [23]. Образование таких защитных пленок является, по существу, также коррозионным процессом, поэтому применение этих присадок возможно при условии, что [c.306]

Противокоррозионные присадки с поверхностно-активными свойствами обнаружены среди жирных кислот с длинной цепью, эфиров, диэфиров, солей жирных и нафтеновых кислот, оксикарбоновых кислот, аминов и других соединений [51, 52]. [c.306]

При эксплуатации установок очистки газа серьезные затруднения вызывает пенообразование аминовых растворов. Это ведет к перерасходу дорогостоящего абсорбента, часть которого уносится с очищенными и кислыми газами. Причиной вспенивания является попадание в раствор различных веществ, обладающих поверхностно-активными свойствами (ингибиторов коррозии, жидких углеводородов, минерализованных вод), механических примесей, а также продуктов деградации амина. [c.64]

В последние годы в качестве возможных источнтаов углеводородного питания микроорганизмов в процессе получения микробной биомассы привлекают внимание окисленные производные парафинов - жирные спирта, кислоты, карбонильные соединения, эфиры [II-I5]. Вследствие более высокой растворимости в воде, по сравнению с обычньмн парафинами, эти соединения легче усваиваются микроорганизмами. что дает возможность сократить длительность выращивания биомассы и снизить затраты на перемешивание и аэрацию среды. Уменьшение интенсивности тепловыделения при ферментации облегчает отвод тепла, а изменение поверхностно-активных свойств субстрата способствует понижению пенообразования. [c.271]

В форме порфириновых комплексов мон<ет содержаться от 5 до 50% присутствующих в нефтях ванадия и никеля [784, 785]. Вследствие летучести порфирины попадают в заметных количествах уже во фракции с начальной температурой кипения около. 300°, обусловливая тем самым присутствие в них ванадия [786]. С точки зрения нефтедобычи и нефтепереработки представляют интерес поверхностно-активные свойства порфиринов как соединений, влияющих на образование и устойчивость водонефтяных эмульсий [787, 788]. Эти свойства могут играть также определенную роль в процессе формирования состава нефтей, обеспечивая перенос металлов пз водной среды в нефтяную. По составу нефтяных порфириновых фрагментов можно судить о физико-химических условиях и процессах, протекающих при формировании нефтяных систем, кроме того, при миграции нефтей происходит направлен-пое фракционирование порфиринов вследствие неодинаковой сорбции на породах молекул различной полярности. Это позволяет использовать информацию о составе порфиринов для решения ряда задач нефтяной геологии [789—791]. [c.140]

Шаронов и другие [136] установили, что соединения, содержащие активную серу, наряду с химическим воздействием на трущиеся поверхности проявляют и поверхностно-активные свойства. Они облегчают пластическое течение поверхностных слоев и химически взаимодействуют с ними, в результате чего образование защитных пленок сульфида ускоряется. Эти пленки предотвращают заедание и способствуют образованию оптимальной микрогеометрии поверхностей. [c.133]

Из изложенного следует, что для снижения расхода деэмульгатора он должен слабо растворяться в сплошной и в дисперсной фазе и обладать высокими поверхностно-активными свойствами. В зависимости от того, в какой фазе его растворимость выше, различают водорастворимые и нефтерастворимые деэмульгаторы. Однако такое разделение достаточно условно и истинной растворимости деэмульгатора не отражает. [c.62]

Поэтому для характеристики содержания порфиринов в нефтях необходимы по крайней мере две экстракции нефти ацетоном, а для характеристики поверхностно-активных свойств — многократные экстракции. [c.31]

Изобутилен может находиться либо на границе раздела кислота/ /углеводород, либо соответственно в кислотной фазе. Точное его местопребывание в значительной мере зависит от того, что исходный ион находится в кислотной фазе. Растворенные в кислоте углеводородные катионы [14] обладают поверхностно-активными свойствами и могут располагаться главным образом у поверхности раздела кислота/углеводород, хотя прямых доказательств этого нет. [c.124]

Эффективность присадок в топливах. Для оценки противоизносного действия присадок применяют те же методы, что и для оценки противоизносных свойств самих топлив [5—7, 8, 16, 18, 19, 26—32], сравнивая этот показатель до и после введения присадки. Однако могут быть использованы и другие принципы оценки, например по поверхностно-активным свойствам, адсорбционной способности, взаимодействию с металлом и др. [c.166]

Таким образом, мягкий режим гидроочистки не привел к существенному улучшению противоизносных свойств топлив и в этой связи не представляет практического интереса. Однако с точки зрения экономики использование топлив, получаемых в мягких условиях гидроочистки, позволило бы существенно увеличить производительность установок. Последующие испытания показали, что, добавляя к такому топливу противо-износную присадку с высокими поверхностно-активными свойствами, можно существенно улучшить его противоизносные [c.86]

СТРУКТУРА НЕФТЯНОГО УГЛЕРОДА И ЕГО ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ СВОЙСТВА 6 ГАЗОВОЙ И ЖИДКОЙ СРЕДАХ [c.49]

Порфирины оказывают существенное влияние на поверхностно-активные свойства нефтей, что является важным фактором при добыче нефти. Возможность их выделения в чистом виде и развитые методы их исследования [360] дали возможность установить их специфические свойства. Порфириновые комплексы обладают биологической активностью, окислительно-восстановительными свойствами, их можно использовать в качестве фотопроводников, катализаторов, красителей, фотосенсибилизаторов [361, 362]. Состав и структура порфиринов различных нефтей очень сходны. [c.305]

Этот верхний маслянистый слой составляет в среднем 85% от всего количества неомыляемых . Остальные 15% содержатся в мыльном растворе, который вследствие своих поверхностно-активных свойств может гидротроино растворять значительные количества парафина, а также нейтральных кислородных соединений (спирты, кетоны и т. п. . Эта часть неомыляемых получила название неомыляемые 2 . Их безусловно надо удалять, так как эти вещества значительно ухудщают моющее и пепообразующее действия мыла. Нижний слой, спирто-вод- [c.458]

Основную роль в возникновении обледенения карбюратора играют атмосферные условия, а используемый бензин, влияет на степень охлаждения топливо-воздушной смеси. Однако в бензин могут добавляться антиобле-денительные присадки, которые либо снижают температуру кристаллизации воды, либо, обладая поверхностно-активными свойствами, препятствуют оседанию льда на деталях карбюратора. В зависимости от фракционного, углеводородного состава и наличия различных присадок [c.62]

ЛИВ. Особенно эффективны среди гетероатомных соединений нафтеновые кислоты и смолы. С увеличением содержания смол в топливах (см. рис. 5.22 и 5.23) износ трущихся пар снижается. С увеличением содержания агрессивных сернистых соединений износ пар закономерно возрастает, но при незначительных ТТо нцентрациях, когда они проявляют глазным образом своп поверхностно-активные свойства, износ может снижаться (см. рис. 5.21 и 5.24). Ацетатные смолы, как и ПАВ, в еравпснан -е метанольными смолами более эффективны. [c.169]

Поверхностно-активные свойства алкилсульфатов зависят от строения и длины алкильной группы, а также от положения сульфатного остатка в ней. Эти свойства сильно снижаются при разветвлении углеродной цепи, что послужило одной из причин ис-г[ОЛьзования для их синтеза спиртов и олефинов линейного строения (другая причина состоит в том, что разветвление цепи приводит к плохой биоразлагаемости ПАВ). [c.322]

Разветвление алкильной группы при одинаковой ее длине ведет к снижению поверхностно-активных свойств такое же влиянне оказывает наличие двух алкильных групп в ядре. [c.334]

Было установлено[36, 48], что ингибиторами комплексообразования кроме смол и сернистых соединений являются также перекиси-и мыла, образующиеся при взаимодействии органических кислот с аммиэ1сом и бикарбоната аммония о продуктами сырья. Механизм действия ингибиторов основан на их поверхностно-активных свойствах. Разработаны различные методы предварительной очистки сырья, устраняющие действие ингибиторов. [c.93]

Некоторые из ПАВ, входящие в состз в топлив, являются природными. Они переходят в продукт из сырья и не удаляются полностью при обычных заводских процессах очистки нефтецродук-тов. Другие вещества могут образовываться в результате окисления топлив при хранении. Кроме того, некото рые процессы очистки на заводе опособствуют образованию ПАВ ак побочных продуктов химических реакций. Иногда ПАВ остаются в топливе вследствие их недостаточной промывки при лолучении на заводе. Большая часть присадок, вводимых в топлива, в какой-то степени обладает поверхностно-активными свойствами. Особенно это характерно для щелочных антикоррозионных присадок, применяемых для защиты трубопроводов. [c.179]

Изменения значений поверхностного натяжения продолжается при дальнейшем длительном хранении СОЖ. Наблюдается уменьшение значений о на 2-3 единицы, что можно объяснить появлением в СОЖ продуктов жизнедеятельности бактерий, обладающих поверхностно-активными свойствами. Таким образом, в начальный период биодефадации СОЖ не происходит ухудшения её качества, а, наоборот, можно констатировать даже её некоторое улучшение. [c.150]

Однако при дальнейшем хранении, особенно для низкоконцентрированных эмульсий (3-5%), можно отметить начинающийся рост значений а. Так, например, значение а для 3% эмульсии через сутки составило 37-10 Дж/м через 30-60 суток оно снижалось до 34-10 Дж/м , а через 90 суток уже повысилось до 42-10 Дж/м . Увеличение значений о можно объяснить тем, что развивающиеся бактерии склонны вызывать биохимическую дефадацию ПАВ. Таким образом, при бактериальном старении СОЖ начальный период не может считаться опасным для качества СОЖ, однако дальнейший период сопровождается деградацией ПАВ. Дефадация ПАВ с потерей поверхностно-активных свойств может повлиять на устойчивость эмульсий и их эксплуатационные свойства. [c.150]

Молекулярная масса смолистых веществ в 1,2—2 раза больше, чем углеводородов топлива соответствующей фракции. Полярность, поверхностная активность, большая молекулярная масса, склонность к химическим превращениям обусловливают влияние их на такие важные экоплуатационные показатели топлив, как термическая стабильность, противоизносные свойства, образование отложений в топливной системе и др. Методы, применяемые для определения соде,ржания смолистых веществ в топливах, основаны на различии молекулярных масс углеводородов и смолистых веществ и их поверхностно-активных свойств. [c.166]

Резкое повышение змульгируюш,их свойств фракций (рис. 3) (кривая /), наступающее при отношении С/Н, равном 7,5—8, хорошо коррелирует с изменением поверхностно-активных свойств и коллоидного состояния асфальтенов в растворе снижении поверхностной активности (Сер)—кривая 3, коллоидной растворимости и агрегативной устойчивости растворов фракций при центрифугировании (кривая 2) и увеличением светорассеяния (кривая 4). [c.18]

К методам, значительно улучшающим адгезионные свойства битумов, относится процесс окисления остаточного сырья кислородом воздуха в водном растворе соды [76]. При неглубоком окислении гудрона (212° С, 1,5 часа) получается концентрат (смесь бензолрастворимых и водонерастворимых кислот), обладающий поверхностно-активными свойствами и способный улучшать сценляемость дорожных битумов с минеральными материалами. При глубоком окислении гудрона (270° С, 3 часа) получен водорастворимый оксидат, содержащий значительное количество бензолкарбоновых кислот (табл. 41 и 42). [c.145]

Из данных, приведенных в табл. 18, следует, что остаточное содержанпе серы и степень обессеривания дизельного топлива в зависимости от количества добавки проходит через экстремум, хотя и маловыраженный. Повышение температуры и количества добавки (до 3%мас.) увеличивает степень обессеривания дизельного топлива, в результате чего снижается остаточное содержание серы в нем, или при сохранении остаточного содержания серы в дизельном топливе можно повыснть производительность установки. Стимулирование химических превращений на стадии физических превращений может быть реализовано и при осу" ществлении каталитических процессов. Сырьем каталитических процессов являются бензиновые и дизельные фракции, вакуумные дистилляты и мазуты, существенно различающиеся по содержанию ПАВ естественного происхождения, а следовательно, и по склонности к образованию НДС в условиях процесса. Естественными ПАВ в сырье каталитического крекинга являются карбоновые кислоты, содержание которых в керосиновой фракции может достигать десятых долей процента и увеличиваться (до 1,0%) по. мере перехода к более тяжелым фракциям. Поверхностно-активными свойствами обладают полициклические ароматические углеводороды, смолы и асфальтены, которые могут содержаться в сырье каталитического крекинга. [c.157]

Вследствие увеличения продолл<мтельпости жизни газожидкостной эмульсии и пены при введении активирующих добавок углеводороды сырья перераспределяются. Это выражается в концентрировании в адсорбциоино-сольватпых слоях, обладающих поверхностно-активными свойствами серо-, азот-, кислород-и металлоорганических соединений. Последние отрицательно влияют на активность катализатора, вызывая его закоксовывание. В присутствии активирующих добавок больщая часть таких соединений удаляется с поверхности катализатора вместе с пеной. В результате на поверхность катализатора попадает сырье, в значительной степени освобожденное от нежелательных соединений. Под действием адсорбционного поля пор на поверхности катализатора реализуется фазовый переход типа пар — жидкость с образованием нового адсорбционного слоя. Экспериментальные лабораторные исследования и опытно-промышленные испытания показывают эффективность введения в систему добавок. [c.158]

Взаимодействием натриевых мыл нефтяных кислот с дихлорэтаном получают сложные эфиры — пластификаторы каучуков, резин, заменители дибутилфталата и дибутилсебацината [140]. Сложные эфиры нефтяных кислот и жирных спиртов могут применяться как базовые синтетические смазочные масла. Они отличаются высокой термической стабильностью, высокими эксплуатационными свойствами и относительно низкой стоимостью [140]. Большой практический интерес представляют азотсодержащие производные нефтяных кислот. Соли нефтяных кислот с аммиаком и аминами, амиды, нитрилы, имидазолины, четвертичные аммониевые соли обладают поверхностно-активными свойствами, являются деэмульгаторами, диспергаторами, моющими добавками, многоцелевыми присадками к топливам, маслам [140]. [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология