Глицериндинитрат

Глицериндинитрат существует в двух изомерных формах [c.308]

По взрывчатым свойствам глицериндинитрат уступает нитроглицерину. Теплота взрывчатого разложения его равна 1300 ккал1кг, расширение в бомбе Трауцля 500 мл, [c.309]

Процесс ведут при перемешиваипн я охлаждении, поддерживая температуру 15—20 . По окончании раствор выливают в колотый лед нпи в смесь льда н воды и прибавляют мрамор нлн мел до прекрашошя выделения СО . В результате, раствор азотнокислого кальция получается настолько концентрированным, что уде/ьный вес его превосходит удельный вес глицериндинитрата, и последний всплывает наверх. [c.309]

Глицериндинитрат можно получить пря взаимоде (ствня глицерина я азотной кислоты по реакции [c.141]

Глицериндинитрат находит себе применение в качестве примеси к глицеринтринитрату ( до 65 ) о целью понижения его температуры замерзания. [c.143]

Получается из глицериндинитрата путем обработки его кои центрированной щелочью по реакции [c.144]

Теоретически в реакции образования нитроглицерина участвует 1 моль глицерина и 3 моль азотной кислоты, этерификация идет последовательно в три ступени в первой получается глицеринмрно-нитрат, во второй — глицериндинитрат и третьей — глицеринтринитрат. [c.592]

Глицериндинитрат. Глицериндинитрат, так же как и глицеринмононитрат, является примесью в глицеринтринитрате. Раньше при использовании в производстве нитроглицерина слабых кислот глицериндинитрат получался как побочный продукт в значительном количестве. Вследствие высокой растворимости он находился в отработанной кислоте и промывной воде, откуда его и извлекали экстракцией. [c.596]

Глицериндинитрат трудно кристаллизуется и поэтому не замерзает при-очень низких температурах. Добавка его к нитроглице--рину до 50% делает смесь практически не замерзающей при —20-f-—25°С. Недостатком глицериндинитрата является его значительная растворимость в воде. [c.596]

Глицериндинитрат м ожет быть получен нитрованием глицерина серно-азотной кислотной смесью, содержащей азотную кислоту в количестве, необходимом только для введения двух нитрогрупп. Однако при этом способе получается продукт, загрязненный глицеринмононитратом и глицеринтринитратом [26—28]. Такой же недостаток имеет и способ приготовления глицериндинитрата путем частичного омыления глицеринтринитрата [29]. [c.596]

Для получения чистого глицериндинитрата нитрование ведут одной азотной кислотой, смешивая глицерин с 3—4-кратным количеством концентрированной азотной кислоты [22, 27]. Скорость этерификации глицерина азотной кислотой меньше, чем серно-азотной кислотной смесью, и равновесие наступает только после значительной выдержки. Поэтому после растворения глицерина в концентрированной азотной кислоте (плотность 1,5) раствор выдерживают в течение нескольких часов (2—6 ч) для завершения реакции. Азотная кислота должна содержать не менее 90% моногидрата и быть свободной от окислов азота. [c.597]

Процесс ведут при перемешивании и охлаждении, поддерживая температуру 15—20°С. По окончании раствор выливают в лед или смесь льда и воды и прибавляют кусочки мрамора или мела до прекращения выделения СОг. В результате раствор азотнокислого кальция получается настолько концентрированным, что его плотность превосходит плотность глицериндинитрата, который поэтому всплывает. [c.597]

Сырой продукт, несмотря на полную нейтрализацию кислоты, все же остается кислым, и поэтому требуется его стабилизация. Стабилизацию проводят путем промывки при 40—50 °С раствором Na l с небольшой добавкой соды. В 30% растворе Na l растворимость глицериндинитрата значительно ниже, чем в воде (2—3% вместо 10%)- СоДу удаляют промыванием свежим раствором соли, который используют повторно. Глицериндинитрат гигроскопичен, и его сушат пропусканием струи воздуха через нагретый продукт. [c.597]

Глицериндинитрат (динитроглицерин, основной нитроглицерин) есть эфир с двумя остатками азотной кислоты и существует в двух структурно изомерных формах первая из них — симметричная — может кристаллизоваться, вторая — асимметричная — даже при низких температурах остается в жидком состоянии Обе формы одновременно образуются при нитрации в виде густого масла, которое затвердевает при —40° в стеклообразную массу и перегоняется без разложения. Динитроглицерин при комнатной температуре в 2 раза более летуч, чем тринитрогли-церин, и также обладает жгучим вкусом и ядовитыми свойствами [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология