Производство нитроглицерина

Производством нитроглицерина занялось семейство шведского изобретателя Альфреда Бернарда Нобеля (1833—1896). Когда в результате взрыва погиб брат Нобеля, он сосредоточил свои усилия на усмирении этого взрывчатого вещества. В 1866 г. Нобель обнаружил, что кизельгур может впитывать значительные количества нитроглицерина. Пропитанный нитроглицерином кизельгур можно было формовать в брикеты. Такие брикеты были совершенно безопасны в обращении, хотя пропитывающий кизельгур нитроглицерин сохранял свою разрушительную силу. Нобель назвал полученную им смесь динамитом. [c.132]

Глицерин применяется для производства нитроглицерина (взрывчатое вещество), приготовления антифризов, в косметике (смягчает [c.315]

В производстве нитроглицерина используют реактор периодического действия, изготовленный из свинца. Такой нитратор имеет форму ванны с высотой, превышающей диаметр. В него поступают свободный от примесей глицерин и нитрующая смесь (общая загрузка 100—250 кг), Нитратор вместе с грунтом охлаждается твердым теплоносителем до —12° С. Перемешивание осуществляется пневматическим или механическим способом. Температура реакции не должна превышать 30° С. [c.324]

Глицерин применяется для производства нитроглицерина (взрывчатое вещество), приготовления антифризов. Применяется в косметике (смягчает кожу), в кожевенной промышленности. Однопроцентный спиртовой раствор нитроглицерина используется как лекарство при сердечных заболеваниях (расширяет кровеносные сосуды). [c.377]

В производстве нитроглицерина из пронитрованного. глицерина экстрагированием удаляется избыток кислоты. Промывающими жидкостями служат вода и разбавленный раствор карбоната натрия 1324]. [c.422]

Глицерин используют в текстильном, кожевенном и парфюмерном производстве при изготовлении смягчающих мазей, а также как сырье для производства нитроглицерина. [c.344]

Шведский инженер Альфред Нобель, посетивший Н. Н. Зинина в 1862 г., познакомился с его работами. Убедившись в перспективности этого взрывчатого вешества, он после возвращения в Швецию в 1863 г. построил завод по производству нитроглицерина. В 1867 г. Нобель предложил применять нитроглицерин в виде динамита, что делало его менее опасным в обращении. С этого времени началось строительство заводов по производству нитроглицерина в большинстве стран Европы. [c.305]

Нитроглицерин очень чувствителен к механическим воздействиям. В этом отношении он приближается к инициирующим ВВ и к ударным составам, а поэтому перевозить его опасно. Установка по производству нитроглицерина всегда располагается в системе комбината, использующего его на изготовление пороха или динамита. В крайних случаях нитроглицерин перевозят в виде растворов [10]. Нитроглицерин легко детонирует при ударе железа о железо, фарфора о фарфор. Замерзший он менее чувствителен к удару, но более чувствителен к трению и поэтому значительно опаснее. [c.312]

Одиако возможность взрыва в производстве нитроглицерина все же полностью не исключается. Коренным решением вопроса безопасной работы обслуживающего персонала в этом производстве может бшъ только полный автоматический контроль его и дистанционное управление. [c.312]

Крепкая азотная кислота легко реагирующее вещество. Она бурно действует на дерево и солому, которые при этом загораются. Кислота удельного веса 1.4 применяется для производства нитроглицерина и органических нитросоединений. Благодаря своей нитрующей способности, она является необходимым материалом в производстве взрывчатых и искусственных красящих веществ. Слабая кислота применяется для растворения металлов, которые она переводит в соответствующие нитраты. [c.60]

Альфред Бернхард (21.x 1833—Ю.ХП 1896) Шведский инженер-химик, изобретатель и промышленник, член Королевской шведской АН. Р. в Стокгольме. В 1843—1850 вместе с родителями жил в Петербурге. С 1850 изучал химию в Германии, Франции, Италии и США. В 1853 вернулся в Россию и работал в принадлежавшей его отцу фирме Нобель , которая поставляла вооружение русской армии. В 1865 фирма организовала первый в мире завод по производству нитроглицерина, и А. Б. Нобель стал его директором. Затем он был организатором и совладельцем многих предприятий по производству динамита во всем мире. Последние годы жизни работал в своей лаборатории в Сан-Ремо (Италия). [c.365]

Чистый нитроглицерин— густая, бесцветная, тяжелая маслообразная жидкость. Нитроглицерин является сильно взрывчатым веществом, крайне опасным в обращении и хранении. Будучи зажжен на воздухе, он горит при быстром же нагревании до 180° он взрывает. Взрывает нитроглицерин также от детонации, т. е. взрыва другого вещества в непосредственной близости, и от других причин. Производство нитроглицерина относится к числу наиболее опасных. [c.88]

Пропандиол-1,3.— Пропандиол-1,3 является продуктом бактериального брожения глицерина. Во время первой мировой войны, при производстве в больших масштабах глицерина из жиров, было замечено, что некоторые партии глицерина содержали столь значительное количество пропандиола-1,3, что он понижал плотность глицерина ниже стандарта, принятого в производстве нитроглицерина. При осторожном сбраживании глицерина можно получать пропандиол с выходом 45%. [c.334]

Росси Б. Д. Производство нитроглицерина и динамита. [Учебник для кур- [c.222]

Получение нитроглицерина с последующей сепарацией его от отработанной кислоты является одним из. самых опасных процессов химической технологии. Для ведения его требуется особенно тщательный контроль как сырья, так и аппаратуры. Необходимое условие безопасности производства — точное соблюдение технологии и правил работы, которая должна производиться высококвалифицированными рабочими и хорошо подготовленным инженерно-техническим персоналом. Однако возможность взрыва в производстве нитроглицерина все же полностью не исключается. Коренным решением вопроса безопасной работы обслуживающего персонала в этом производстве может быть только полный автоматический контроль и дистанционное управление. Такая организация процесса дает полную гарантию отсутствия жертв при возможном взрыве и уменьшает вероятность взрыва, так как производственный процесс будет регулироваться механизмами, В настоящее [c.602]

Кислотные смеси должны быть прозрачны и по возможности свободны от взвешенных минеральных частиц, которые в виде сульфатов железа или свинца происходят от разъедания сосудов и могут, например при производстве нитроглицерина, замедлить отделение взрывчатого масла от обработанной кислоты. Допустимое содержание азотноватого ангидрида зависит от цели применения и, как правило, не должно превышать [c.553]

Глицерин, как таковой, лишь в редких случаях и в небольшом количестве применяется в промышленности взрывчатых веществ в качестве добавки к некоторым желатинообразным взрывчатым веществам для повышения пластичности желатины при этом он добавляется в умеренно концентрированном виде, и особых качественных требований к нему не предъявляется. Чрезвычайно широко его применение для производства нитроглицерина. Крупные заводы взрывчатых веществ часто получают глицерин на собственных установках из сырого глицерина и щелоков мыловаренного производства. Динамитный глицерин обладает высокой степенью чистоты и в целях безопасности производства должен удовлетворять строгим качественным требованиям. [c.558]

Первыми возникли производства нитратов спиртов — пироксилина и нитроглицерина. Нитроглицерин начали производить в 1854 г. Зинин и Петрушевский для снаряжения гранат, а затем для подрыва породы на золотых приисках Сибири. В 1861 г. Нобель в Швеции открыл первый завод по производству нитроглицерина. [c.7]

Нитроглицерин очень чувствителен к механическим воздействиям. В этом отношении он приближается к инициирующим ВВ и к ударным составам, а поэтому перевозить его опасно. Установка по производству нитроглицерина всегда располагается в систем.е комбината,, использующего его на изготовление. пороха или [c.601]

Все технологические стадии производства нитроглицерина, благодаря жидкому агрегатному состоянию реагентов и большой скорости их взаимодействия, легко осуществляются в аппаратах непрерывного действия, которые, в свою очередь, можно легко автоматизировать. [c.603]

Разделение нитроглицерина и отработанной кислоты проводили в сепараторе — цилиндрическом сосуде, куда также был подведен сжатый воздух для перемешивания в случае подъема температуры разделяемой эмульсии. Сепарация являлась наиболее опасным звеном процесса вследствие довольно частого самопроизвольного разогрева нитромассы, особенно при задержке ее в этом аппарате. Для уменьшения продолжительности сепарации сепаратор имел небольшую высоту. Увеличение скорости разделения эмульсии путем повышения температуры или увеличения массы сепарируемой эмульсии в производстве нитроглицерина недопустимо. В начале XX в. для сокращения продолжительности сепарации в нитромассу стали вводить добавки, изменяющие поверхностное натяжение [c.603]

Глицерин полностью всасывается и усваивается организмом. Благодаря сладкому вкусу и консервирующему действию его часто добавляют к пищевым и вкусовым продуктам. Наибольшее техническое применение он пан1ел в производстве нитроглицерина. В медицине и косметике глицериЕ применяют как основу для мазей и наст, при лечении потрескавшейся кожи и т. п. В артиллерийских амортизаторах и гидравлических прессах он служит упругой тормозной жидкостью им наполняют газовые часы. Так как глицерин обладает свойством не высыхать, его прибавляют к пластическим массам, ко[шровальным чернилам, штемпельной краске и типографской массе. Наконец, его применяют в текстильной промышленности для аппретур. [c.403]

Использование первого фактора — повышения температуры — для ускорения сепарации в производстве нитроглицерина недопустимо вследствие малой стонкости кислого продукта. Второй фактор — форма сепаратора — обычно учитывается с целью уменьшения слоя разделяющейся эмульсин делают сепараторы малой высоты или вводят внутрь полки. [c.314]

Техника безопасности прн периодических процессах. Основным условием безопасности производства нитроглицерина является чистота исходных материалов. Как уже указывалось, особые требования предъявляются к глицерину. Значительное влияние на степень опасности оказывает правильный состав кислотноГс счесн, поэтому последнюю перед пуском в производство подвергают тщательному анализу. [c.318]

На фиг. 96 показана схема поточного производства нитроглицерина иа немецких заводах по способу Шмида, реализованному фирмой Май-снер (171. Самым важным в системе является одновременная подача глицерина и нитросмесн в необходимых количествах. [c.319]

Получают монохлоргидриндинитрат в той же аппаратуре и практически по той же технологии, что и нитроглицерин. Однако производство его по сравнению с производством нитроглицерина менее опасно, так как при этерификации выделяется меньшее количество тепла. Сепарация идет быстрее благодаря меньшему удельному весу иитропродукта (1,54 вместо 1,60). [c.327]

В — при об, т. в смеси 70% Н28О4, 15% НЫОз и 15% Н2О или 55% Нг804, 40% НЫОз и 5% Н2О. И — аппараты из полированной стали 18/8 для производства нитроглицерина (к полированной поверхности не прилипает нитроглици-рин), насосы, трубопроводы, центрифуги и резервуары также из 18/8 Сг—Ы1-сталей. [c.421]

Глицерин применяют в бумажной, полиграфической, парфюмерной и фармакологической отраслях промышленности, а также в качестве аппретуры, тормозной жидкости и пластификатора, в производстве нитроглицерина, ал-Еидиых и эпоксидных лаков. [c.478]

Оссбекно большое количество глицерина идет на производство нитроглицерина. Нитроглицерином называют сложный эфир глицерина и азотной кислоты [c.88]

Глицерин в большом количестве получается как побочный продукт в производстве мыла. Однако во время первой мировой войны этого количества не хватало, так как глицерин нужен был для производства нитроглицерина, и дополнительное количество глицерина производили брожением. В 1938 г. фирма Shell hemi al начала производство синтетического глицерина из нефтяного сырья. При высокотемпературном хлорировании пропилена происходит замещение водорода на хлор в активированной метильной группе и образуется аллилхло-рид, который гидролизуется в аллиловый спирт. К аллиловому спирту присоединяют хлорноватистую кислоту и циклизацией под влиянием оснований получают глицидол (2,3-эпоксипропанол-1) последний гидролизуется с образованием глицерина [c.333]

В то время как химически чистый глицерин не обладает ни цветом, ни запахом, динамитный глицерин имеет окраску — от светложелтой до темнокоричневой—и большей частью имеет слегка пригорелый запах, особенно если его растереть на ладони. Однако степень окраски не является показателем качества глицерина. Производившийся во время мировой войны 1914—1918 гг. путем сбраживания сахара так называемый фер-ментол или протолглицерин был не столь чистым, как динамитный глицерин, получаемый из жиров, и давал несколько меньшие выходы, но все же оказался пригодны.м для производства нитроглицерина. Присутствие ничтожных количеств триметиленгликоля (образующегося при брожении в качестве побочного продукта и при перегонке переходящего большей частью в первые погоны) не затрудняет процесса получения нитроглицерина и не понижает его качества, так как эфир азотной кислоты триметиленгликоля тоже обладает взрывчатыми свойствами и не менее стоек, чем нитроглицерин. [c.558]

Динамитный глицерин может в основном удовлетворять вышеприве-.денным требованиям и все же показывать при производстве нитроглицерина нежелательные явления, например, слишком медленное отделение нитроглицерина от отработанной кислоты, неполное отделение при первом отстаивании и увеличенное при последующем отстаивании в отстойном помещении, образование эмульсий и плохое разделение при промывке, Причиной этих явлений могут быть следы некоторых примесей. Поэтому на заводах, наряду с химическими и физическими испытаниями, решающее значение придают так называемой пробной нитрации. Не реко.мендуется при этом брать слишком малые количества, так как таковые не дают возможности точного наблюдения, а неизбежные потери капелек жидкости, остающихся на стенках сосуда, очень заметно отражаются на выходе. Нитруют 100 г в так называемом аппарате S h lege Гя (рис. 1). Аппарат усовершенствован N о w а к ом. Аппарат состоит в основном из грушевидной делительной воронки, вставленной на шлифе в охлаждающий сосуд. Последний имеет два штуцера для притекания и вытекания охлаждающей воды или может быть наполнен охладительной смесью. В верхней части грушевидного сосуда слева и справа имеется по штуцеру — для термометра и для подведения воздуха, который вдувается через трубку, доходящую почти до выпускного крана. Отверстия для впуска глицерина и для отвода газов находятся [c.561]

Периодический метод производства нитроглицерина, разработанный Нобелем, прошел эволюцию через периодический способ Натана, Томсена и Ринтула [14], непрерывные способы Шмида [15] и Рачинского [16] до непрерывного способа Биацци [17] и инжекторного способа Нильсена и Брунберга с полным автоматическим контролем и управлением [13, 18]. [c.592]

Углекислый натрий часто прибавлялся в виде кальцинированной соды к взрывчатым веществам, а иногда и к пироксилиновым порохам, как средство для нейтрализации кислых продуктов. В Германии в настоящее время он для этой цели больше не применяется, так как его вредное омыляющее действие, особенно в присутствии незначительных количеств влаги и при повышенной температуре, может превысить ожидаемое стабилизирующее действие. Он служит для приготовления щелочных промывных растворов при производстве нитроглицерина. Он должен содержать не более воды, не более 0,3 /о нерастворимого в воде остатка и не более 0,1 /ц остатка, нерастворимого в воде и соляной кислоте. Содержание МааСОд должно быть не менее 98°/о- [c.583]

При производстве нитроглицерина (и нитрогликоля) нитрование спиртов производится охлажденной смесью азотной и серной кислот. Сырой нитроглицерин огделяется от кислотной смеси, многократно промывается водой, затем слабым раствором соды и для обезвоживания фильтруется через хлористый натрий. Отделенную смесь кислот отстаивают и затем подвергают обработке в особых устройствах. Первые промывные воды, богатые кислотой, можно использовать в других предприятиях, например на заводах искусственных удобрений, для получения фосфатов. Промывные воды, бедные кислотой, нужно обрабатывать отдельно (нейтрализовать) остатки взрывчатых веществ, содержащихся в этих сточных водах, придают последним сладковатощелочной запах. [c.220]

Шведский инженер Адьфред Нобель, посетивший Зинина в Петербурге, познакомился с его работами. Убедившись в перспективности этого взрывчатого вещества, он после возвращения в Швецию в 1864 г. построил завод по производству нитроглицерина, который стали применять в горнодобывающей промышленности [3, 4]. Взрыв нитроглицерина возбуждали инициатором из черного пороха. Позже, в 1867 г., Нобель сконструировал более надежный детонатор с гремучей ртутью [5] и предложил применять нитроглицерин в виде смеси с кизельгуром [6]. Этот состав был назван динамитом на недеятельном основании. В 1875 г. Нобель на основе нитроглицерина и нитроцеллюлозы получил взрывчатую желатину [7], которую с добавками нитратов аммония и натрия также стали использовать как взрывчатое вещество под названием динамита на деятельном основании. [c.591]

С 1868 г. в большинстве стран Европы началось строительство заводов по производству нитроглицерина и динамита на его основе. Петрушевский, независимо от Нобеля, в 1867 г. разработал другой состав динамита на основе магнезии Mg Oз и успешно применил его для взрывных работ на золотых приисках в Сибири [8]. [c.591]

Глицерин, предназначенный для производства нитроглицерина, называется динамитным. От чистоты и качества динамитного глицерина зависит безопасность процесса этерификации и выход нитроглицерина. К динамитному глицерину предъявляются следующие основные требования содержание воды — не более 1% плотность при 15°С — не менее 1,262 отсутствие акролеина отсутствие сахара, глюкозы и других восстанавливающих веществ отсутствие 0елков и жирных кислот разбавленный водой глицерин должен [c.594]

Глицериндинитрат. Глицериндинитрат, так же как и глицеринмононитрат, является примесью в глицеринтринитрате. Раньше при использовании в производстве нитроглицерина слабых кислот глицериндинитрат получался как побочный продукт в значительном количестве. Вследствие высокой растворимости он находился в отработанной кислоте и промывной воде, откуда его и извлекали экстракцией. [c.596]

Изучение скоростей реакции этерификации привело к дальнейшему прогрессу в производстве нитроглицерина. Шведская фирма Нитроглицерин актиболагет разработала принципиально новый метод получения нитроглицерина, предложенный Нильсеном и Бруннбергом [18, 96]. По этому методу этерификация глицерина проводится в инжекторе, а разделение эмульсии — в центрифуге. [c.614]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология