Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлорфосфораны

    В качестве синтетических методов в последние годы широко используется жидкофазное од исление молекулярным кислородом соединений трехвалентного фосфора и окислительное хлорфосфорили-рование углеводородов и их производнырс. [c.6]

    Для смазки гипоидных передач грузовых автомобилей вырабатывают масло ТСз-9 ГИП (ТУ 38-101386-73). Это смесь остаточного и дистиллятного масел фенольной селективной очистки. Масло обладает высокой стабильностью и низкой температурой застывания (ниже -50 С). Содержит 2% высокоэффективной хлорфосфор-содержащей присадки (противозадирной) - Хлорэф-40 и 1,5% депрессора. [c.130]


    Хлорфосфораны, а также бром- и иодфосфораны обычно чрезвычайно чувствительны к действию влаги и легко гидролизуются до соответствующих оксосоединений. [c.38]

    Эти же соединения образуются из хлорфосфинов. В результате присоединения к последним хлора получаются хлорфосфораны, гидролизующиеся при действии воды  [c.334]

    Вероятно, далеко не исчерпаны возможности фосфорилирования полимеров ненасьш1енных углеводородов. Примером подобной модификации могут служить некоторые продукты окислительного хлорфосфори-лирования полиолефинов [132], а также используемые в красочных составах привитые сополимеры, полученные сополимеризацией сополимеров олефинов и норборненовых соединений с ненасыщенными галоген-содержапщми фосфатами или фосфонатами и другими виниловыми мономерами (заявка 52-130888 Япония). В то же время круг пленкообразователей из числа сополимеров олефинов с галоген- или фосфорсодержащими сомономерами весьма ограничен. [c.89]

    Реакции обмена. При обработке связанных в комплексы с хлористым алюминием хлорфосфоранов безводной фтористоводородной кислотой получаются соответствующие комплексы фторфосфора-нов . Свободные хлорфосфораны могут быть превращены во фтор-фосфораны путем простого смешения с трехфтористой сурьмой. Фе-нилтетрафторфосфоран был получен этим путем с бб о-ным выходом  [c.273]

    При этом удается ввести ие более 15—16% фосфора, т. е. хлорфосфорили-ровапию подвергается в среднем пе более чедг каж дое шестое звено СНз. [c.174]

    В заключение отметим полученный Леонардом и др. [316] хлорфосфори-лированный действием P I3 + Оа сополимер этилена и пропилена. После гидролиза или алкоголиза дихлорфосфонильных групп в фосфиновую кислоту или сложные эфиры фосфиновой кислоты эластомер способен вулканизоваться окислами металлов (например, РЬО). Вулканизованный эластомер может работать длительное время при 155° С и короткое при 200° С, совершенно не чувствителен к действию озона и низкой температуры до —50° С, не требует сажи в качестве наполнителя электрические свойства такие же, как у полиэтилена. [c.50]

    Все способы получения соединений, содержащих фосфор, можно разделить на две большие группы 1) прямая обработка фосфатного сырья с непосредственным получением готовых продуктов (фосфоритная мука, суперфосфат простой, обесфторенные и плавленые магнезиальные фосфаты, щелочные термофосфаты) 2) непрямая переработка с промежуточным выделением фосфора и фосфорной кислоты (производство двойного суперфосфата, аммофоса, преципитата, нитрофоски, хлорофосфатов, технических фосфорнокислых солей кальция, натрия, аммония, полимерных и железно-марганцовых фосфатов, хлорфосфор-ных соединений) к этой же группе относится получение элементарного фосфора и фосфорной кислоты как готовых продуктов. [c.545]


    Выделение и очистка хлорфосфоранов (I—IX) не представляет каких-либо затруднений. Хлорфосфораны, кроме хлорфосфорана (I) [ ], не были ранее получены. Хлорфосфораны (I—IX) вполне устойчивые кристаллические вещества, хорошо растворимые в хлороформе, умеренно [c.14]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлорфосфораны: [c.379]    [c.746]    [c.131]    [c.202]    [c.201]    [c.91]    [c.95]    [c.401]    [c.18]    [c.18]    [c.44]    [c.349]    [c.200]    [c.313]    [c.284]    [c.287]    [c.126]    [c.142]    [c.15]    [c.16]    [c.138]   
Органическая химия (1972) -- [ c.334 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.334 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.34 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.313 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте