Фосфатное сырье

Камерный способ получения двойного (а также и простого) суперфосфата имеет существенные недостатки необходимость применения концентрированной фосфорной кислоты для разложения фосфатного сырья и главное — необходимость длительного вылеживания продукта на складе для дозревания, т. е. формирования [c.152]

В эти же годы начинается изучение физико-химических основ и разработка технологического режима процесса разложения фосфатного сырья различными кислотами для получения экстракционной фосфорной кислоты, концентрированных и комплексных минеральных удобрений на основе фосфора двойного супер фосфата, аммофоса, нитроаммофоски и других. В 1934 году в Воскресенске и 1936 году в Актюбинске введены в строй цехи по производству концентрированного фосфорного удобрения — преципитата. В результате к 1940 году производство фосфорных удобрений в стране составило 1,4 млн. тонн суперфосфата и [c.247]

Степень разложения фосфатного сырья [c.427]

Какие соединения получают кислотным разложением фосфатного сырья Приведите примеры сернокислотного, азотнокислотного и фосфорнокислотного разложения фосфатов. [c.303]

Ретурный способ производства двойного суперфосфата отличается применением концентрированной (около 39% РгОв) экстракционной фосфорной кислоты и фосфорной кислоты и фосфатного сырья тонкого помола. По этому способу фосфат разлагается фосфорной кислотой последовательно в двух реакторах, реакционная пульпа гранулируется в горизонтальном смесителе-грануляторе вместе с ретуром, расход которого составляет около 15 т на 1 т готового продукта. [c.242]

Методы анализа фосфатного сырья, фосфорных и комплексных удобрений, кормовых фосфатов. - М. Химия, 1975. [c.320]

Адсорбция оксидов азота твердыми сорбентами (силикагелем, алюмогелем, алюмосиликатом, цеолитами, активным углем и др.). Из-за дефицитности и малой адсорбционной емкости адсорбентов, больших затрат тепла на регенерацию не нашла широкого применения. Для этой цели предложены природные адсорбенты (торф, лигнин, фосфатное сырье, бурые угли), которые не нуждаются в регенерации. Адсорбционные методы имеют определенные преимущества перед абсорбционными— компактность и простота конструкции аппаратуры, отсутствие жидких сточных вод. Недостатки методов — цикличность (адсорбция — десорбция), необходимость проведения регенерации при высоких температурах с последующей утилизацией оксидов азота, а также поглощение адсорбентом не только оксидов азота, по и других примесей, включая влагу. [c.67]

Получение. Как уже указывалось, основными источниками РЗЭ являются минералы монацит, фосфориты и апатиты. Выделению РЗЭ предшествует обогащение руды. Для попутного извлечения соединений РЗЭ из фосфатного сырья, идущего на получение удобрений, применяют различные методы, в том числе экстракцию. [c.603]

Рис. 19.2. Схема кислотной переработки фосфатного сырья

В суперфосфате остается 55—60% фтора от его содержания в исходном фосфатном сырье. Остальной фтор удаляется с га- [c.240]

Практическое значение проведенных промышленных испытаний выходит за пределы Мелеузовского ОАО Минудобрения и РБ. Они показали возможность производства квалифицированного фосфорного удобрения для внутреннего рьшка с использованием регионального фосфатного сырья. [c.145]

Крышка аппарата, имеющая штуцеры для кислоты и фосфатного сырья, легко снимается для ремонта и осмотра. [c.335]

Химическая переработка природных фосфатов может быть осуществлена тремя методами химическим разложением, восстановлением углеродом и термической обработкой. Наиболее распространенный метод переработки фосфатного сырья — его разложение серной, фосфорной или азотной кислотами, используемое в промышленных масштабах для производства фосфорных удобрений, фосфорной кислоты, фосфора и комплексных удобрений на основе соединений фосфора (рис. 19.2). [c.280]

Зависимость степени разложения фосфатного сырья от концентрации исходной серной кислоты за определенный период времени (изохрона) представлена на рнс. 52. Кривая имеет два максимума. Прн повышении концентрации серной кислоты в области разбавленных растворов и понижении концентрации в области концентрированных активность кислот растет и соответствеиио степень разложения фосфата увеличивается. Однако с ростом [c.146]

Фосфорные удобрения. Первым фосфорным удобрением, использовавшимся на подзолистых почвах, была фосфоритная мука, производство которой началось с конца XIX века. Ее получали обогащением фосфатного сырья. До начала XX века в качестве фосфорного удобрения использовали костную муку и удобрения, полученные кислотной обработкой костей и фосфатов, в виде низкокачественного суперфосфата и преципитата. К началу XX века в России работало по этому методу тринадцать заводов, производивших 129 тыс. тонн суперфосфата в год. [c.246]

Подсчитать расходные коэффициенты для серной кислоты и фосфатного сырья на 1 те, стандартного суперфосфата, и на 1 т усвояемой Р. Оа, если готовый продукт содержит усвояемой РаОа 19,8%, а стандартный 18,7%. [c.405]

Определяем степень разложения фосфатного сырья [c.419]

Дальнейшее развитие технологии фосфорных МУ связано с открытием и освоением залежей фосфатных руд в стране, разработкой эффективных методов их обогащения и появлением новых технологий их переработки. В период 1928—32 гг. для решения задач химизации сельского хозяйства в стране строятся крупные суперфосфатные заводы в Константиновке, Воскресенске и Ленинграде общей мощностью 1,25 млн. тонн в год. С 1930 г. прекращается импорт фосфатного сырья и производство переходит на отечественные фосфориты, в том числе на апатитовый концентрат, производимый флотацией апатито-не- [c.246]

Большинство фосфорных и комплексных минеральных удобрений представляют собой разнообразные соли ортофосфорной кислоты. Технологические процессы их производства генетически связаны с процессами производства фосфорной кислоты, оксида фосфора (V) и элементарного фосфора. Они опираются на одно и то же природное фосфатное сырье и имеют близкую технологическую и аппаратурную базы. На рис. 19.1 представлена взаимосвязь этих производств. [c.278]

Выделяющийся при кислотном разложении фторапатита фтористый водород частично поступает в атмосферу, а частично вступает в реакцию с кремниевой кислотой, образующейся при разложении примесей, содержащихся в фосфатном сырье [c.283]

Побочный химический процесс находящиеся в фосфатном сырье примеси — фторид кальция и оксид кремния (IV) — в присутствии серной кислоты вступают в следующие реакции [c.186]

Особенности технологического процесса фосфатное сырье и разбавленная водой до 68% серная кислота поступают в смеситель, образующаяся пульпа передается в суперфосфатную камеру непрерывного действия (цвет. рис. VII), где происходит образование суперфосфата (схватывание и затвердевание пульпы). Далее измельченный специальным устройством суперфосфат транспортером передается в отделение дообработки — склад, в котором равномерно распределяется разбрызгивателем. Для предотвращения слеживаемости суперфосфат гранулируют. Процесс непрерывный. [c.186]

I — период создания социалистической химической промышленности (до 1940 г.). В 1925—1926 гг. был восстановлен дореволюционный уровень, а к 1928 г.— началу первой пятилетки — превзойден на 46 7о- За годы довоенных пятилеток возрос выпуск химической продукции в 1928—1932 гг.— в 3,2 раза, 1933—1937 гг.—в 3,36, 1937—1940 гг, в 1,51 раза. В этот период были заложены основы всех ведущих подотраслей и производств химической индустрии, впервые в мире начат выпуск многих химических продуктов, введены в эксплуатацию крупнейшие месторождения фосфатного сырья в Хибинах и калийного сырья на Урале, начата подготовка квалифицированных кадров рабочих и инженерно-технических работников. СССР вышел на первое место в мире по производству синтетического каучука, минеральных удобрений и ряда других продуктов. [c.12]

Анализ фосфатного сырья [c.317]

Фосфор. Фосфор в чистом виде в природе не встречается, так как он является химически активным элементом. В виде соединений широко распространен (составляет около 0,1% по весу земной коры). Из природных соединений фосфора наибольшее значение имеет фосфат кальция Саз(Р04)г — главная составная часть апатитов и фосфоритов. По запасам фосфатного сырья СССР является богатейшей страной в мире. [c.478]

Разложение фосфатного сырья производят также возвращаемой в цикл фосфорной кислотой с образованием кислого фосфата кальция и с последующим вводом серной кислоты для осаждения сульфата кальция. [c.71]

Фосфорнокислотные растворы, получаемые при переработке природного фосфатного сырья, содержат примеси неорганических веществ, которые или стабилизируют, или разрушают ассоциаты с соответствующим увеличением или уменьшением активности воды и теплоты испарения. [c.231]

Удаление гипса, образующегося как побочный продукт в экстракционном процессе, вызывает серьезные трудности. Количество образующегося сухого гипса (в т на 1 т Р2О5 в фосфорной кислоте) из различного фосфатного сырья приведено ниже [3] [c.230]

Наиболее токсичными компонентами, загрязняющими окружающую среду, являются содержащпеся в фосфатном сырье фтористые соединения. В природных фосфатах фтор входит в состав труднорастворимых соединений, но при переработке фосфатов переходит в легкорастворимые формы. Фтористые соединения оказывают токсичное воздействие на растительный и животный мир и на биосферу, однако они служат сырьем для ряда ценных продуктов, используемых в цветной металлургии, стекольной промышленности, промышленности органического синтеза [92]. Поэтому фтор извлекают не только в санитарно-гигиенических целях, но и для последующего использования. [c.230]

Фосфориты — порода осадочного происхождения, содержащая фосфор главным образом в виде фторапатита и различные примеси. Содержание Р2О5 в обогащенных фосфоритах колеблется в пределах 20—30%. В СССР имеется большое количество фосфоритных месторождений, среди них мощное месторождение Кара-Тау в Казахстане, Актюбинская группа месторождений, месторождения Восточной Сибири и др. Часть фосфатного сырья используется иепосредственно как удобрение в топкоразмолотом виде под названием фосфоритная мука. [c.145]

После разработки в 1981 году более экономичного и экологически чистого электротермического метода и исследований процесса электровозгонки фосфора, в 1926 году в Черноречье и Ленинграде были пущены два цеха по производству желтого фосфора и его переработки в красный, сначала на костном, а затем на фосфатном сырье. В1936 году в Кировске был введен в строй первый опытный фосфорный завод, в состав которого входили печное отделение с электропечами мощностью 2,0 кВт, отделение фосфорной кислоты и отделение двойного суперфосфата непрерывного действия. На основе полученных результатов в 1938—40 гг. были созданы первые промышленные фосфорные цехи по производству фосфора, фосфорной кислоты и фосфорных минеральных удобрений. [c.247]

Основное количество продукционного фтора в настоящее время получают при производстве простого суперфосфата (около 38% от общего объема его производства на базе фосфатного сырья). К 1990 г. в связи с зменением номенклатуры удобрений указанная величина резко уменьшится (до 6%) и значительно возрастет доля фтора, получаемого в производстве экстракционной фосф эрной кислоты и двойного суперфосфата. При производстве двойного суперфосфата будет получено 43% фтора [93]. [c.242]

Технологический процесс азотнокислотной переработки фосфатов включает разложение фосфатного сырья азотной кислотой выделение кальция из получаемого после разложения фосфата азотнофосфорнокислого раствора нейтрализацию раствора аммиаком переработку нейтрализованного раствора в гранулированное удобрение. [c.246]

В качестве сырья для прошводства димонофосфата кальция использовались упаренная ЭФК концетрации 49-53% Р205, получаемая из Хибинского апатитового концентрата и фосфатное сырье - мытый концентрат Вятско-Камского месторождения, содержащий 22-23% Р205, измельченный до крупности стандартной фосфоритовой mj kh. [c.145]

Время перемешивания смеси можно легко определить экспериментально для каждой смеси фосфатного сырья. Например, для аиатитового концентрата продолжительность перемешивания составляет 6 мин. Фосфатное сырье поступает в аппарат, где оно входит в непосредственный контакт с текущей массой, которая заполняет реакционный объем, создавая условия для разложения фосфатов благодаря присутствию в массе свободной фосфорной кислоты. [c.335]

Серная кислота (75%-ная башенная НгЗО ) непрерывно разбавляется водой в дозаторе-смесителе до концентрации 687о Нг504, контролируемой концентратомером, и подается в смеситель, в котором производится механическое смешение фосфатного сырья и серной кислоты. Образующаяся пульпа из смесителя передается в реакционную суперфосфатную камеру непрерывного действия, где происходит образование суперфосфата (схватывание и затвердевание пульпы в начальный период созревания су- [c.148]

Схема поточного метода производства двойного суперфосфата показана на рис. 56. Измельченное фосфатное сырье, обычно фосфоритная мука, смешивается в реакторах с мешалками с фосфорной кислотой, содержащей около 30% Р2О5 или повышенной кон- [c.152]

Готовый нейтрализованный продукт содержит 44—45% общей Р2О5 и 43—44% усвояемой РаОв- Общая степень использования фосфатного сырья (в производстве экстракционной кислоты и суперфосфата составляет 92—93%). [c.365]

Количество серной кислоты (моногидрата), рассчитанное по уравнениям реакций взаимодействия ее с составными частями фосфатного сырья в предположении, что реакции протекают до конца с полным использованием всех реагирующих веществ, называется стехиометрической нормой серной кислоты. Практическую норму с учетом применяемого избытка кислоты выражают в процентах от стехиометрической или в весовых частях Н2304 на 100 вес. ч. фосфата. [c.400]

Методы переработки фосфатного сырья существенно зависят от состава руды и могут быть механическими и химическими. Механической обработкой (измельчением) получают простейшие фосфорные удобрения — фосфоритную муку и металлургические шлаки. Задачей химической переработки природных фосфатов в фосфорные удобрения является превращение нерастворимого трикальцийфосфата (ТКФ) в такие соединения фосфора, которые легко усваиваются растениями и являются высококонцентрированными, то есть содержат возможно больше Р2О5 в усвояемой форме, при минимальном количестве балласта и вредных примесей. [c.280]

В производстве двойного суперфосфата Са(Н2Р04)2 используют аналогичную аппаратуру, обрабатывая фосфатное сырье 70—80%-ной фосфорной кислотой [c.187]

Разрабатываются удобрения замедленного действия, которые не надо часто вносить в почву, что способствует значительной экономии рабочей силы, а также технология концентрированных жидких удобрений (ЖКУ) из фосфатного сырья, доля которых должна составить 30% от общего производства фосфорсодержащих удобрений начато производство удобрений пролонгированного действия, т. е. постепенного длительного использования. Их производство может быть осуществлено двумя путями а) полимеризацией концентрированных азотных удобрений (мочевина) с компонентом, разрушаемым микробами — с формальдегидом (карбамиддиформальдегид-ное удобрение) б) намечается создать технологию кап сулирования гранул сложных удобрений пленкой, обладающей свойствами мембраны. [c.165]

При сернокислотном разложении природного фосфатного сырья [основной компонент-апатит Са1оРа(Р04)в], сопровождающемся кристаллизацией дигидрата (гипса) или полугидрата сульфата кальция, в процесс вводят серную кислоту, фосфатное сырье и воду, а выводят продукционную экстракционную фосфорную кислоту ЭФК (30—48% РаОв), влажный фосфогипс и водяной пар с малым (при работе с ва-куум-испарительной установкой) или с большим (при воздушном охлаждении от реакционной суспензии в экстракторе) содержанием воздуха. Фосфогипс, состоящий из дигидрата или полугидрата сульфата кальция, содержит 18—40% воды, остальное — дигидрат или полугидрат сульфата кальция. В экстракторе выделяется значительное количество теплоты, которое отводится преимущественно путем испарения воды при воздушном охлаждении и в вакуум-испарителях экстракционных систем. Источники теплоты — экзотермические процессы разложения фосфата, смешения серной кислоты с жидкой фазой (фосфорной кислотой) фосфорнокислотной суспензии сульфата кальция, кристаллизации сульфата кальция [77, 109]. [c.71]

Технология неорганических веществ и минеральных удобрений (1983) -- [ c.0 , c.219 , c.230 , c.241 , c.329 ]

Термическая фосфорная кислота, соли и удобрения на ее основе (1976) -- [ c.323 ]

Утилизация и ликвидация отходов в технологии неорганических веществ (1984) -- [ c.0 ]

Технология минеральных удобрений (1974) -- [ c.123 ]

Технология минеральных удобрений и солей (1956) -- [ c.100 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология