Сополимеры и олефинов

Для получения еще одной многофункциональной присадки, оказывающей моющее, вязкостное и. противоизносное действие, полиолефин (или сополимер олефина и диена) обрабатывают хлоридом фосфора (V), а затем сульфидом фосфора (V) [пат. США 2883340]. [c.209]

Полимеры и сополимеры олефинов, полиметакрилатов, диенов или алкили-рованных стиролов [c.37]

Получение сополимеров олефинов с двуокисью серы описано в патентной литературе [3—7], в периодической литературе [8—13] и в обзорной статье [14]. [c.30]

Сополимеры олефинов (СПО) - загущающие присадки этого типа широко используются в моторных маслах благодаря их низкой стоимости и удовлетворительным характеристикам в двигателе. На рынке представлены различные присадки СПО, отличающиеся, главным образом, молекулярной массой и отношением этилена к пропилену. [c.28]

Партнерами ПИБ в образовании сополимеров выступает широкий круг полимерных продуктов полимеры и сополимеры олефинов (прим. 16, 17, 26-29), полидиены (4-6, 20-23, 25, 36-39), полимеры виниловых мономеров (1, [c.208]

По такому же типу сополимеризации образуются сополимеры олефинов с 50г. Прн этом реакция протекает по схеме [c.48]

Количественный анализ сополимеров относительно прост, если один из мономеров содержит легко идентифицируемый элемент или функциональную группу (см. опыты 3-43, 3-44, 3-45) С- и Н-ана-лизы достаточно точны только при большом различии в содержании углерода и водорода в реагирующих мономерах. Если посредством элементного анализа или химическим путем не удается определить состав сополимера, то его исследуют с помощью спектральных методов (см. раздел 2.3.9), например УФ-спектроскопией (сополимеры стирола), ИК-спектроскопией (сополимеры олефинов) или же с помощью газовой хроматографии (см. раздел 2.3.8) после соответствующего термического или химического разложения. [c.95]

Применение хлорированного полиме ра или сополимеров олефинов в ка честве пластификатора поливинилхлорида [c.190]

Сополимеры олефинов с ви-нилацетатом полиакрилаты [c.14]

Спектры ЯМР полипропиленоксида обсуждаются в гл. 12. Весьма близки к таким системам сополимеры олефинов с ЗОг (см. гл. 10), хотя они и не относятся к полимерам, получаемым путем раскрытия цикла. [c.75]

Сополимеры олефинов и двуокиси серы [c.230]

Для проведения этой реакции в гомогенной фазе необходимо введение растворителя, растворяющего оба компонента. По данным патентов, углеводородный заместитель должен содержать не менее 35 алифатических атомов углерода при наличии одного заместителя в молекуле. Обычно используют полиолефины с молекулярным весом от 500 до 3000. Источником углеводородного заместителя могут быть полимеры моноолефинов, такие как этилен, пропилен и т. д. Используются также сополимеры олефинов с другими мономерами. [c.38]

Сополимеры олефинов. Большие количества стирола используются для проведения совместной полимеризации с диеновыми углеводородами. При этом получаются особые сорта синтетиче ского каучука (подробнее о синтетическом каучуке будет сказано ниже), [c.195]

Одним из наиболее сложных вопросов химии полимеров является фракционирование и анализ ММР гомополимеров и сополимеров олефинов. Эти полимеры растворимы при достаточно высоких (выше 100 °С) температурах, а интерпретация данных ГПХ для них обычно осложняется особенностями их структуры, такими, как разветвленность цепей (ответвления могут быть как длинно-, так и короткоцепочечными), гетерогенность и кристалличность. Следовательно, вполне естественно, что со времени создания ГПХ появилось множество работ по применению этого перспективного метода в столь трудной области. В настоящее время точно установлено, что насадку из стирогеля можно использовать при температурах значительно выше 100 °С при условии, что растворитель непрерывно насыщается инертным газом и содержит достаточное количество антиоксиданта для предотвращения деструкции образцов и колонки. Тем не менее всегда наблюдается определенное снижение эффективности колонки, и время от времени необходимо проводить ее повторную калибровку. Некоторые исследователи предпочитают для ГПХ при высоких температурах использовать в качестве насадки пористое стекло или силикагель, однако в большинстве работ обычно используют гранулы сополимера стирола с дивинилбензолом.. [c.288]

Вязкостно-темпера17рные свойства — одна из важнейших характеристик моторного масла. От этих свойств зависит диапазон температуры окружающей среды, в котором данное масло обеспечивает пуск двигателя без предварительного подогрева, беспрепятственное прокачивание масла насосом по смазочной системе, надежное смазывание и охлаждение деталей двигателя при наибольших допустимых нафузках и температуре окружающей среды. Даже в умеренных климатических условиях диапазон изменения температуры масла от холодного пуска зимой до максимального прогрева в подшипниках коленчатого вала или в зоне поршневых колец составляет до 180—190 °С. Вязкость минеральных масел в интервале температур от -30 до +150 °С изменяется в тысячи раз. Летние масла, имеющие достаточную вязкость при высокой температуре, обеспечивают пуск двигателя при температуре окружающей среды около О °С. Зимние масла, обеспечивающие холодный пуск при отрицательных температурах, имеют недостаточную вязкость при высокой температуре. Таким образом, сезонные масла независимо от их наработки (пробега автомобиля) необходимо менять дважды в год. Это усложняет и удорожает эксплуатацию двигателей. Проблема решена созданием всесезонных масел, загущенных полимерными присадками (полиметакрилаты, сополимеры олефинов, полиизобутилены, гидрированные сополимеры стирола с диенами и др.). [c.132]

Среди сополимеров олефинов наибольшее значение имеют этилен-пропиленовые эластомеры (см. Этилен-пропиленовые каучуки), а также кристаллич. блоксополимеры, т. наз. п о л и а л л о м е р ы. [c.225]

Гомополимеры и сополимеры олефинов [c.91]

Тщательно была изучена перекись, получающаяся из стирола. Сначала Бови и Кольтгоф и независимо от них Барнес, Элофсон и Джонса затем Мэйо с сотрудниками изучали условия образования перекиси и кинетику окисления стирола. В отсутствие кислорода и при наличии инициатора, создающего радикалы (например, аа-азобисизобутиронитрила), стирол дает нормальный полимер, но при давлении кислорода 0,5—1 мм рт. ст. такая гомополимеризация подавляется. При повышении давления кислорода получаются другие продукты прн 1 мм образуется свыше 27% эпоксидного производного фе-нилэтилена, при давлении выше 12 мм основными продуктами являются формальдегид и бензальдегид (выход выше 46%) при более высоком давлении кислорода и температуре реакции 50° С повышается содержание полимерной перекиси (СаНаОз) -Оказалось, что эта перекись, строение которой было изучено путем разложения при повышенной температуре и последующего восстановления, является сополимером олефина и кислорода в отношении 1 1 среднее число звеньев в цепи от 22 до 30. [c.343]

Метод ПГХ не очень пригоден для определения состава сополимеров олефинов. Довольно многочисленные работы по исследованию полиолефинов методом ПГХ в основном посвящены установлению механизма термического распада сополимеров и чередования звеньев, а не определению состава. [c.135]

Для стабилизации сополимеров олефинов нормального и изостроения рекомендуют силикаты металлов II группы, например силикат кальция [351, 1609, 2200, 2568]. Термостабильность галогени-рованного бутилкаучука может быть повышена с помощ,ью окиси магния [715]. Частично дегидратированные гидроокиси амфотерных металлов, в первую очередь цинка, а также железа, алюминия или бериллия можно применять для стабилизации полисилоксанов против термоокисления при температурах выше 200° С [2449, 2822]. [c.156]

В 1962 г. рядом авторов [75, 144, 145] была исследована сополимеризация трех сомономеров — этилена, пропилена и циклопентена — в присутствии титансодержащих катализаторов типа Циглера—Натта. Было установлено, что одновременно с образованием ненасыщенного тройного сополимера возникают макромолекулы ненасыщенного сополимера олефина с циклопентеном. В присутствии ванадийсодержащих каталитических систем образуются только насыщенные сополимеры этилена и пропилена с циклопентеном. [c.299]

Из данных таблиц следует, что в. масле ДС-11 эффективность действия обеих присадок очень высока и практически одинакова. В загущенных маслах они несколько менее эффективны. В масле, загущенном полиметакрилатоы, обе присадки ведут себя в целом хуже, чем в масле с лолиизобутиленом это особенно четко следует из результатов, полученных при их испытании на приборе Скользящее кольцо (см. табл. 71). Такой результат соответствует имеющимся в литературе сведениям [5Г] о повышенной склонности масел, загущенных полиметакрилато-м, к образованию углеродистых отложений в зоне высоких температур. Поэтому, в частности фирма Техасо рекомендует сочетать присадку ТС 10179 не с полиметакрилатом, а с вязкостными присадками типа сополимеров олефинов. [c.180]

Масло SAE 15W/40 (группы SE/ D), содержащее 12,2% объемн. присадки ТС 10179 и 8,25% объемн. вязкостной присадки TLA 347А типа сополимера олефинов, относится к долгоработающим маслам. При смене данного масла (одновременно с фильтрующим элементом фильтра тонкой очистки масла) через 80 000 км в условиях эксплуатации грузовых автомобилей с дизельными двигателями за городом обеспечивается необходимая чистота деталей двигателя в течение срока, установленного автомобилестроительными фирмами при этом показатели качества работавшего масла достигают следующих значений щелочность около 3,0 мг КОН/г (исходная щелочность 6,7 мг КОН/г) содержание органических нерастворимых продуктов загрязнения (сажа и др.) 0,6—1,0% прирост вязкости масла при 100 °С около 20%. [c.180]

При этом способе получения многофункциональных присадок используются в основном низкомолекулярные полимеры а-олефинов (нормального или изостроения), причем предпочтение отдается полибутепам с молекулярной массой 700—2000. Применяются также сополимеры олефинов с диенами, сополимеры виниловых эфиров с олефинами и др. [c.205]

Сополимеры олефинов с окисью углерода Щелочные агенты Продукт полицианэтилнрования 237, 238 [c.183]

Определение химического состава полимера является первостепенной задачей, поскольку наличие тех или иных функциональньк групп в полимере даже в количестве около 1% мае может оказывать решающее воздействие на все его показатели. Количество непредельных связей в каучуке определяет его стабильность при окислительном старении, способность к вулканизации и т.д. Еще большее значение имеет анализ химического состава полимеров в тех случаях, когда они являются продуктами сополимеризации. Как известно, состав сополимера отличается от состава исходной смеси вследствие различной реакционной способности мономеров и, если неизвестны константы сополимеризации мономеров, его можно найти только аналитическим путем. Очевидно, что в случае двойных сополимеров (а таких большинство) достаточно определить содержание звеньев лишь одного из сомономеров. Если второй сомономер резко отличается от первого по составу (наличием азота, хлора, серы и др.) или по степени непре-дельности (например, в случае сополимеров олефинов и диенов), то анализ может быть выполнен химическим путем и без больших затруднений. Однако анализ таких сополимеров, как бутадиен-стирольные, затруднителен, и предпочтительнее пользоваться физическими методами. [c.32]

Авторы работ [194, 202] в качестве депарафинирующих добавок— модификаторов использованы полимеры и сополимеры олефинов, сополимеры сложных эфиров акриловой и метакриловой кислот. Наиболее эффективными модификаторами оказались (табл. 3.4) сополимеры а-олефинов и их производные (этилен-пропиленовый-ДД-1), тройной этилен-пропиленовый этилиденнорборненовый-ДД-2, тройной этилен-пропилен-этилиденнорборненовый-ДД-5, разложенный этилен-пропиленовый-ДД-15, а также сополимер сложных эфиров метакриловой кислоты-ДН-МА. С введением этих соединений скорость фильтрования суспензий твердых углеводородов при депарафинизации как дистиллятного, так и остаточного сырья увеличилась в 2,0-2,7 раза и выход депарафинированного масла повысился при практически неизменном его качестве. Этот вывод требует проверки и научного обоснования, так как эффективность действия депарафинирующих добавок зависит от их при- [c.103]

Aj Улучшаюшде индекс вязкости масел с диспергирующими свойствами (и без них), типа сополимер олефин (в пересчете на чистые полимеры) [c.79]

Прогрессивные сдвиги, происходящие в производстве присадок во Франции, привели к разработке и внедрению новой классифика-пди присадок, отличной от ранее действующей в капиталистических странах и предусматривающей группировку их ассортимента но функциональному признаку. В табл. 1.38 представлена действующая в настоящее время классификация присадок к маслам, характерной особенностью которой является разделение вырабатываемых и потребляемых присадок на три группы и подгруппы, куда входят пакеты присадок (I группа) для товарных масел, вязкостные присадки (И группа) и композиции однофункциональных присадок (III группа). Из табл. 1.39 видно, что в производстве присадок за 1985—1986 гг. наиболее высокими темпами росло производство композиций присадок моющего (группа III, подгруппа А) и диспергирующего действия, тогда как резко сократился выпуск многофункциональных пакетов для моторных масел, используемых в двухтактных двигателях (группа I, подгруппа Aj), а также вязкостных присадок типа сополимер олефин (группа II, подгруппа А). В то же время (табл. 1.40) в общем [c.80]

В присутствии циглеровских катализаторов были но.лучены сополимеры олефинов с З-метиленциклобутеном-1, содержащие до 45% последнего [339]. Сополимеры, по-видимому, содержат остаточные ненасыщенные связи в четырехчленном карбоцнкле, так как они могут быть сшиты путем нагревания нри 100—325°. [c.147]

На примере пропиленполисульфона Марвел с сотрудниками [133] доказали, что сополимеры олефинов с 502 имеют строение голова к хвосту . Свойства получаемых полисульфонов зависят от строения исходного мономера, концентрации и температуры [c.242]

В качестве пластификаторов для сополимеров олефинов с ЗОа применяют 1) сульфамиды, например, о- или д-толуолсульф-амид, Ы-этил-о-, или п-толуолсульфамид 2) органические соединения с СО-группой, одна свободная валентность которой соединена с атомом С или Н, а другая — с атомами О, С или Н, например карбоновые кислоты, сложные эфиры, кетоны, альдегиды 3) органические фосфаты и др. [235]. [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология