Сополимеризация получение карбоксилсодержащего

В литературе описано много примеров синтеза привитых и блоксополимеров на основе винилхлорида, для получения которых использованы практически все известные методы. Применение привитой сополимеризации для модификации ПВХ позволило придать материалам на его основе ряд новых свойств повысить теплостойкость, эластичность, ударопрочность изделий, стойкость к растворителям и другим химическим агентам и т. п. Например, прививка акрилонитрила придает жесткому ПВХ повышенную теплостойкость и улучшает физико-механические характеристики. Химическое совмещение ПВХ с поливиниловым спиртом или карбоксилсодержащими полимерами дает возможность получать гидрофильные волокна с хорошей накрашиваемостью. Привитые сополимеры на основе поливинилхлорида и полиакрилатов, полиолефинов или синтетических каучуков обладают высокой эластичностью и стойкостью к динамическим нагрузкам. Прививка ненасыщенных низкомолекулярных полиэфиров позволяет повысить прочность изделий из мягкого поливинилхлорида и уменьшить миграцию из них пластификаторов. [c.371]

Сополимеризацией стирола, метакриловой кислоты и дивинилбензола получен карбоксилсодержащий катионит [161], который может быть превращен в полиамфолит АВКБ хлорметилированием с последующим аминированием. [c.81]

Полианион (1.14) с большей плотностью карбоксильных групп, чем в пираковом сополимере, синтезирован радикальной чередующейся сополимеризацией акриловой кислоты и ма-леинового ангидрида с последующим гидролизом. Его биологическая активность также подобна активности пиранового сополимера, хотя и не столь выражена [38]. Гомополимеризацией малеинового ангидрида, также с последующим гидролизом, получен карбоксилсодержащий полимер (1.15) с М— 1—100 тыс. при каждом углеродном атоме в этом полимере имеется карбоксильная группа. Он менее токсичен, чем пирановый сополимер, но имеет низкую противоопухолевую и противовирусную активность. [c.22]

Путем привитой сополимеризации к поливинил-спиртовому волокну полиакриловой и полиметакри-ловой кислот синтезированы карбоксилсодержащие катиониты [109], а прививкой к нему винилпиридинов— волокна с анионообменными свойствами [109]. Перспективными исходными волокнами для получения ионообменных материалов являются полиолефи-новые волокна. [c.66]

При сравнительно небольших дозировках метакриловая кислота при Сополимеризации не оказывает влияния на пленкообразующую способность дисперсий гидрофильность полимеров в этих случаях возрастает незначительно. Условия пластификации морозоустойчивых латексов и получения из них пленок остаются обычными (стр. 106). Дисперсии подобного типа, будучи концентрированными и вязкими, более пригодны в целом ряде случаев. При повышенных дозировках карбоксилсодержащего мономера (до 10% и более) полимерная фаза гидрофилизуется в значительно большей степени. Растворимость в дихлорэтане при этом резко уменьшается, но возрастает способность к растворению в спиртах вязкость таких дисперсий также значительно возрастает. [c.115]

Сополимеризация акрилатов и метакрилатов с теми или иными мономерами позволяет сильно разнообразить свойства покрытий. Так, например, введение в состав мономеров небольшого количества (5—7%) карбоксилсодержащего соединения — метакриловой, акриловой и других органических кислот сильно повышает полярность сополимера и соответственно адгезию покрытия. Наличие небольшого количества карбоксильных групп, кроме того, обеспечивает, при горячей сушке в присутствии гидроксилсодержащего пленкообразующего возможность получения покрытия с редкосетчатой структурой, обладающей повыщенной прочностью и бензостойкостью. Добавление в состав мономеров акриламида и метакриламида способствует повышению твердости пленок, но увеличивает вязкость растворов и снижает таким образом содержание сухого остатка в растворах рабочей вязкости. [c.262]

Карбоксилсодержащие латексы, полученные в результате сополимеризации дивинила, стирола и метакриловой кислоты, выпускаются в Советском Союзе под названием СКС-30-1, а латексы, полученные в результате сополимеризации дивинила с метакриловой кислотой—под названием СКД-1. [c.623]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология