Дополнительные пигменты

И дополнительными пигментами. Эти пигменты совместно участвуют в сенсибилизации восстановления промежуточного соединения У при окислении воды до Ог- [c.553]

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ПИГМЕНТЫ Каротиноиды [c.485]

Роль дополнительных пигментов в фотосинтезе [c.566]

Роль дополнительных пигментов в фотосинтезе. . . Литература...... ................ [c.648]

Знание распределения поглощенной световой энергии между различными пигментами очень важно для интерпретации квантового выхода фотосинтеза и в особенности для понимания роли дополнительных пигментов — каротиноидов и фикобилинов. [c.126]

Работы по определению квантового шхода фотосинтеза показали, что световая энергия, поглощаемая дополнительными пигментами, используется в процессе фотосинтеза почти с такой же эффек- [c.145]

Основной путь участия дополнительных пигментов в процессе фотосинтеза по современным представлениям, заключается в передаче поглощенной ими энергии молекуле хлорофилла. Убедительным [c.147]

Наряду с этим в последние годы развиваются представления о том, что дополнительные пигменты не только передают всю поглощенную ими энергию света на хлорофилл а, но частично могут использовать ее в самостоятельных фотореакциях, имеющих в некоторых условиях большое значение для протекания процесса фотосинтеза в целом. [c.151]

Антенный комплекс необходим для улавливания света. В хлоропластах он представляет собой скопление нескольких сотен молекул хлорофилла, связанных между собой белками, которые прочно удерживают эти молекулы в тилакоидной мембране. В зависимости от вида растения в каждом комплексе находятся также дополнительные пигменты - каротиноиды, которые способны улавливать свет с другими длинами волн. При возбуждении молекулы хлорофилла в антенном комплексе энергия быстро передается от одной молекулы к другой путем резонансного переноса до тех пор, пока не достигнет двух особых молекул хлорофилла в фотохимическом реакционном центре. Таким образом, каждый антенный комплекс действует как воронка , со- [c.468]

Водоросли различаются по своей окраске. У одних она чисто зеленая, у других бурая, красная или сине-зеленая вследствие того, что к Хлорофиллу примешиваются еще дополнительные пигменты, маскирующие основной зеленый тон. Выделяют следующие группы водорослей зеленые, диатомовые (желто-бурые), бурые, красные и синезеленые. Бурые и красные водоросли отличаются более сложной организацией и распространены только- в морских водах. Остальные три группы живут преимущественно в пресных водах. Многие из них относятся к микроскопическим одноклеточным организ-маж. Среди многоклеточных водорослей, относящихся к указан- [c.152]

Тилакоидные мембраны и светособирающие пигменты (пигменты антенн). Тилакоидная мембрана содержит в себе пигментные молекулы (хлорофи Гл а, хлорофилл Ь и каротиноиды), переносчики электронов и фермейты. Подавляющее большинство молекул хлорофилла ( 99,5%), а также дополнительные пигменты (каротиноиды, фикобилипротеины) ответственны за поглощение света и распределение энергии они образуют систему антенны. Лишь незначительная часть хлорофилла а выполняет роль фотохимического реакционного центра, в котором цротекает собственно фотохимическая окислительно-восстановительная реакция. Пигменты антенн (светособирающие пигменты) улавливают свет и передают энергию хлорофиллу реакционного центра (Каротиноид Каротиноид Хлорофилл - - Каротиноид - Хлорофилл + Каротиноид). Каротиноиды выполняют также защитную функцию при очень ярком солнечном освещении они отдают избыточную энергию в окружающую среду и тем самым защищают молекулы хлорофилла от фотоокисления. Система светособирающих пигментов и реакционный центр объединены в так называемую фотосинтетиче-скую единицу. [c.385]

Синозелопые водоросли (СуапорЬусеае) отличаются строением клеток и синезеленым цветом их, обусловленным присутствием дополнительных пигментов. В клетке синезеленых водорослей пигменты равномерно распределены во внешнем, так называемом корковом, слое протоплазмы, выполняющем функции хроматофора и протоплазмы одновременно. Центральная часть клетки заполнена центральным телом — гомологом ядра. [c.135]

Антикоррозионные краски. Одно время полагали, что краски на основе бутилата титана и алюминия после нагревания обеспечивают хорошую защиту от коррозии и особенно от разрушающего действия морской воды. Однако более поздние работы не подтвердили это предположение. Совместное действие солнечного света и воды вызывает некоторую деструкцию пленок из этих красок, однако атмосферная коррозия таких пленок значительно ниже коррозии, наблюдаемой при использовании масляных красок, и может сравниваться только с коррозией силиконо-алюминиевых красок. В большинстве случаев при высоких температурах атмосферная коррозия незначительна. Несколько повышенной стойкостью к коррозии обладает грунтовка на основе цинковой пыли и полимерного бутилата титана, однако она характеризуется худшей теплостойкостью. Введение дополнительных пигментов, обладающих особыми антикоррозионными свойствами, не дало положительных результатов. [c.230]

Для Porphyridium усиливающее действие было максимальным при 546 нм, что приблизительно совпадает с максимумом поглощения фикоэритрина — главного пигмента из группы фикобилинов в клетках красных водорослей. Более сложная картина наблюдалась у hlorella, однако и здесь можно было обнаружить приблизительное соответствие со спектром поглощения хлорофилла Ь. Поскольку эффективным оказался как красный, так и синий свет (644 и 480 нм), можно было заключить, что существенна не энергия поглощенного кванта, а само поглощение кванта дополнительным пигментом (в данном случае хлорофиллом Ь). [c.249]

Более подробные спектры действия для дополнительного света в присутствии постоянного пучка дальнего красного света были получены Эмерсоном и его сотрудниками. Эти кривые сравнивались со спектрами поглощения соответствующих дополнительных пигментов или же со спектрами процентного поглощения для одного определенного пигмента. Такого рода данные для водорослей четырех главных классов можно найти в статье Эмерсона и Рабиновича [85], опубликованной в 1959 году, уже после смерти Эмерсона. Мы воспроизводим их на фиг. 115—118, где показано отношение разности скоростей [c.249]

Для устранения противоречия между эффектом усиления и результатами Дейзенса, обнаружившего высокий квантовый выход флуоресценции хлорофилла а, возбуждаемой светом, который поглошается дополнительными пигментами (гл. I), Рабинович [85] предположил, что хлорофилл а должен существовать in vivo по меньшей мере в двух формах. Одна форма, [c.251]

Действием ультразвука, механическим разрушением, обработкой детергентами из хлоропластов удается выделить фракции частиц, отличающиеся по размерам, а главное, по содержанию пигментов, марганца, меди, цитохрома, дополнительных пигментов, по спектроскопическим характеристикам агрегатов хлорофилла и их фотохимической активности, по другим параметрам. Эти частицы исследователи относят к фрагментам хлоропластов, отвечающих комплексу элементов фотосистемы I или фотосистемы II (см. табл. на с. 31). Например, в более крупных частицах, сепарированных центрифугированием хлоропластов после обработки поверхностно-активными веществами, оказалось больше марганца, хлорофилла Ь, ксантофиллов, их модельные реакции отвечали фотосистеме II. Только в них присутствовали ксанто-филы, виолаксантин и зеаксантин, обратимые реакции эпоксиди-рования-дезэпоксидирования которых ранее связывали с выделением кислорода. [c.30]

Первым доказательством того, что различные пигменты могут вызывать различные световые реакции, послужило наблюдение хроматических переходов , сделанное Блинксом [14]. В своих экспериментах Блинке использовал свет двух длин волн свет одной длины волны поглощался дополнительными пигментами, при этом отмечался хороший выход фотосинтеза эффективность фотосинтеза уменьшалась нри освеще- [c.567]

Схема Фрей-Висслинга была оставлена после того, как были получены данные, свидетельствующие о значительно меньшем, по сравнению с хлорофиллом, содержании фосфолипидов в ламеллах. Кроме того, лишь у нескольких процентов молекул хлорофилла плоскость пор-фириновых колец оказалась расположенной упорядоченно. Эти факты заставляют отказаться и от схемы Кальвина (фиг. 42), которая предусматривает параллельное расположение плоскостей порфириновых колец (под углом 45° к слою белка). Эта схема привлекла внимание потому, что объясняла эффективную миграцию энергии поглощенных квантов между молекулами хлорофилла и дополнительными пигментами, а также пространственное разграничение реакций, приводящих к выделению кислорода и восстановлению углекислого газа. [c.94]

Хлорофилл Ъ (а-максимум примерно при 650 ммк in vivo), присутствующий у зеленых водорослей и высших растений, а также хлорофилл с (а-максимум примерно при 640 ммк in vivo), обнаруженный у бурых водорослей— это так называемые сопровождающие, вспомогательные или дополнительные, пигменты. Они слегка отличаются от хлорофилла а их красные максимумы расположены в более коротковолновой области. In vivo их полосы поглощения также сдвинуты в сторону более коротких длин волн по сравнению с максимумами поглощения хлорофилла а. Нет никаких доказательств в пользу какой-либо особой фотохимической функции этих вспомогательных пигментов. Наиболее вероятно, что они являются коротковолновыми участниками цепи передачи квантов и функционируют точно таким же образом, как и те моле-ку.пы хлорофилла а, у которых коротковолновые максимумы обусловлены состоянием связи, а не различиями в боковых группах порфирино-вого кольца. [c.561]

В растениях обнаруживаются также другие вспомогательные пигменты, не относящиеся к хлорофиллам и поглощающие в коротковолновой области спектра. Все фотосинтетические ткани содержат каротиноиды — например р-и а-каротин, лутеин и др. (см. обзор Гудвина [39]). Кроме того, у различных классов бурых водорослей в качестве дополнительных пигментов содержатся значительные количества ксантофиллов —(фукоксантин и перидинин). [c.561]

ДХММ, которая ингибирует выделение кислорода и вторую (но не первую) фотореакцию (разд. II, И), вызывает увеличение выхода флуоресценции при всех интенсивностях — даже если фотореакция I функционирует, например, когда происходит восстановление НАДФ аскорбатом вместо воды. Этот факт находится в соответствии с данными исследования спектров возбуждения флуоресценции, согласно которым дополнительные пигменты и связанная с ними фракция хлорофилла а (которая сенсибилизирует фотосистему II), во много раз более эффективно индуцируют флуоресценцию хлорофилла а, чем пигмент, связанный с фотосистемой I (разд. III, А). [c.566]

Вопрос об участии дополнительных пигментов в процессе фотосинтеза имеет не только теоретическое значение, но и практическое. Многие растения живут в условиях сильно измененного спектрального состава солнечного света, и часто в таких условиях" 1де преобладают зеленые и сине-фиолетовые лучи, поглощаемые каротиноидами и фикобилинами. Особенно резко меняется спектральный состав света в водной среде. Широко известно явление хроматической адаптации водорослей. На оольших глубинах, где преобладают зеленые и сине-фиолетовые лучи, доминируют те формы ео-дорослей, которые содержат дополнительные пигменты, поглощающие эти лучи. Каротиноиды бурых водорослей поглощают сьне-фиолето-вые лучи, фикоэритрин красных водорослей - зеленые лучи. Благодаря этим пигментам растения полнее используют свет, достигающий больших глуоин, [c.136]

Работы по изученши роли дополнительных пигментов, прове- [c.140]

А. Передача энергии, поглощаемой дополнительными пигментами, хлоройиллт [c.141]

Более резкое положительное действие света, поглощаемого дополнительными пигментами, было обнаружено у других групп водорослей. В опытах с морской диатомовой водорослью Kitz8 йi [c.141]

Понижение эффективности фотосинтеза у зеленых водоросяей в длинноволновой области спектра нельзя объяснить тем, что энергия квантов этих лучей мала, дополнительные пигменты довышают Эффективность фотосинтеза не только в далеких красных лучах, но и в других, поглощаемых хлорофиллом а. Выше указывалось, что красные лучи с длиной волны 650 нм, поглощаемые некоторыми красными водорослядш, менее эффективны, чем зеленые лучи, поглощаемые фикоэритрином. Одно время предполагали, что хлорофилл а в этих водорослях находится в неактивном состоянии. Оказалось, что дело не в этом. Лучи с длиной юлны 650 нм у этих растений поглощаются только хлорофиллом а. Они не эффективны потому, что у зтих водорослей нет хлорофилла ь Таким образом, и более богатые энергией кванты лучей с длиной волны 650 нм также неэффективны. Ослабление эффективности фотосинтеза у зеленых водорослей при длинах волн 690 нм и выше может быть обусловлено тем, что активность молекул хлорофилла а снижена из-за отсутствия возбужденных молекул хлорофилла ь. [c.152]

В первых работах по эффекту Эмерсона высказывались предположения, что дополнительные пигменты, как и хлорофилл принимают участие в первичных фотохимических реакциях фотосинтеза. Однако весь накопленный к настоящему времени материал по функциям и составу обеих участ ющих в процессе фотосинтеза пигментных систем заставляет считать, что фотохимически активными в обеих фотосистемах являются только фор, ы хлорофилла а с максимумами поглощения при 683, 695, 700 нм. Действие же дополнительных питаентов, к которш в настоящее время причисляют и хлорофиллы ь. с и хлорофилл а 670, заключается в основном в передаче поглощенной энергии молекулам длинноволновой формы хлорофилла а. [c.153]

Для красок, содержащих органические светящиеся красители, применяются те же связующие и дополнительные пигменты, которые были описаны в разделе Светящиеся краски (см. стр. 96 и ел.). Однако в этом случае нужно старательно избегать растворителей, разрушающих смоляной укрепитель или содействующих выделению красителей. Слишком мелкий размол пигментов оказывает вредное действие на силу цвета. [c.108]

Очень трудно представить себе, что в процессе цветового зрения участвует только один пигмент с одним максимумом спектральной чувствительности, и поэтому не прекращаются усиленные поиски дополнительных пигментов, содержащихся в колбочках. В настоящее время эти поиски нельзя считать успешными более определенные положительные результаты достигнуты в отыскании других максимумов спектральной чувствительности колбочкового зрения. В своем исследовании, посвященном темновой адаптации глаза человека при различных длинах волн, Накашима [14] предположил, что в колбочках должны существовать три пигмента с максимумами чувствительности около 4700, 5600 и 6700 А. [c.190]

Исходя из данных современной фотобиохимии, следует считать наиболее вероятным, что свет, поглощенный дополнительными пигментами, передается хлорофиллу а (работы Вассинка, [c.151]

Результаты этих опытов привели к формированию принципиально новых представлений, сущность которых состоит в том, что для эффективного протекания фотосинтеза недостаточно возбуждения объекта светом, поглощаемым только хлорофиллом а. Необходимым условием является одновременное световое возбуждение и других сопутствующих пигментов зеленой клетки, которые, очевидно, могут осуществлять самостоятельные реакции. К числу таких пигментов можно у высших растений отнести хлорофилл б у красных водорослей роль дополнительного пигмента может принадлежать фикоэритрину. Однако, работы Гаффрона показали, что водоросли Зсепейезтиз и СМатуйото-паз используют для фотовосстановления СОг за счет молекулярного водорода свет 723 нм. Не исключена возможность фотохимического участия и других пигментом, максимумы поглощения которых сдвинуты в коротковолновую область по сравнению с таковым хлорофилла а. [c.154]

У зеленых и эвгленовых водорослей, мхов и некоторых растений кроме хлорофилла а имеется также хлорофилл Ь, содержание которого составляет 20 —25 % содержания хлорофилла а. Это дополнительный пигмент, расширяющий спектр поглощения света. У некоторых групп водорослей, в основном бурых и диатомовых, дополнительным пигментом служит хлорофилл с, а у красных водорослей — хлорофилл с1. В пурпурных бактериях содержатся бактериохлорофиллы аиЬ,аъ зеленых серных бактериях наряду с бактериохлорофиллом а содержатся бактериохлорофиллы с и й . В поглощении световой энергии участвуют и другие сопровождающие пигменты у фотосинтезирующих эукариот это каротиноиды — желтые и оранжевые пигменты полиизопреноидной природы, у цианобактерий и красных водорослей — фикобилины — пигменты с линейной тетрапиррольной структурой (см. главу 5). У галобактерий обнаружен специфичный пигмент — сложный белок бактериородопсин, близкий по [c.418]

Из рис. 8.3 видно, что хлорофилл а в противоположность бактериохлорофиллу не поглощает инфракрасный свет. Сенсибилизации хлорофилла а дополнительными пигментами к длинноволновому солнечному излучению также не происходит. И действительно, зеленые растения, по-видимому, не используют инфракрасные лучи для фотосинтеза. Таким образом, примерно половина потока солнечной знергии, доходящей до поверхности Земли, растениями не используется. Не известно, на какой стадии при переходе от бактериального к растительному фотосинтезу произошла такая утрата, и не известно, почему длинноволновой свет (несущий меньше квантов) оказался недостаточно пригодным для фитотрофии. [c.122]

Поэтому все пигменты фотосинтезирующих организмов разделяются на основные (хлорофилл а и бактериохлорофилл а) и дополнительные (каротиноиды, фикобилины и все остальные хлорофиллы). Большой арсенал дополнительных пигментов, перекрывающих своим поглощением практически весь видимый и часть ближнего инфракрасного спектра, позволяет фотосинтетикам активно улавливать падающую на Землю световую радиацию, которая исходит от ближайшего к ней галактического тела — Солнца. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология