Покрытие таблеток оболочками

Норма распадаемости таблеток изменена с 10 на 15 минут. Общая статья Таблетки дополнена требованиями к кишечно-растворимым таблеткам Для таблеток, покрытых оболочкой, в отдельных статьях указан вес таблетки до покрытия ее оболочкой. [c.15]

В основу классификации новых полимерных фармацевтических средств положены два признака - способ применения и их строение. По способу применения полимерные фармацевтические средства подразделяют на формы перорального, наружного и подкожного введения. По устройству или структуре формы различного назначения разделяют на лекарственные композиции в полимерной оболочке, полимерные лекарственные формы с полимерным каркасом и лекарственные композиции в полимерном каркасе, покрытые защитной оболочкой [148]. К традиционным формам перорального применения относятся таблетки, пилюли, к формам наружного применения -пластыри, офтальмологические средства, подкожного - имплантанты. Рассмотрим особенности строения некоторых запатентованных в европейских странах и США лекарственных форм по способам их применения. [c.162]

Термин покрытие имеет двоякий смысл им обозначают как саму оболочку, так и процесс ее нанесения на таблетку. Покрытие таблеток оболочками преследует следующие цели [c.335]

В производстве гранул и при покрытии их оболочками применяют вспомогательные вещества, описанные в статье Таблетки . [c.139]

Пленочные покрытия. Пленочным покрытием называется тонкая (0,05—0,02 мм) оболочка, образующаяся на таблетке после высыхания нанесенного на ее поверхность раствора пленкообразующего вещества. [c.336]

Таблетки, покрытые оболочкой по 0,005 г 1% раствор 1 мл в ампулах порошок для приготовления глазных лекарственных форм (3% и 5% растворы) [c.443]

В соответствии с ГФХ (статья № 654) масса таблетки, покрытой оболочкой, не должна превышать удвоенную массу таблетки без оболочки. [c.336]

Определение отклонений от средней массы. Это определение непосредственно характеризует точность объемного дозирования при работе таблеточной машины и косвенно — точность дозирования лекарственного компонента в таблетке. Методика определения заключается во взвешивании некоторого количества таблеток испытуемой партии (по ГФХ 10 таблеток) с точностью до 0,01 г, нахождении среднего арифметического (средней массы) и вычислении отклонений в массе каждой анализируемой таблетки от рассчитанного значения средней массы. Отклонения в массе выражаются в процентах и допускаются в строго определенных пределах, зависящих от массы таблетки. По ГФХ допускается колебание в массе отдельных таблеток (за исключением покрытых оболочкой) для таблетки массой менее 0,12 г —в пределах 10%, для остальных — 5% от их средней массы. [c.341]

В ТО же время прочность обеспечивает способность таблеток к дальнейшим технологическим операциям, поэтому таблетки различных размеров должны иметь различные значения прочности как для фасовки, так и для покрытия их оболочками (табл. 22.6). [c.367]

Дражированное покрытие (от франц. dragee — нанесение сахарной оболочкп) — наиболее старый тип таблеточных оболочек, применяемый с начала XX века. Основным назначением этих оболочек являются защита таблеток от внешних воздействий, маскировка неприятного вкуса и запаха лекарственного вещества, улучшение внешнего вида таблеток. Иногда в состав оболочек входят вещества, защищающие таблетку от воздействия желудочного сока. В настоящее время в связи с быстрым развитием технологии пленочных и прессованных покрытий удельный вес дражированных в общем количестве таблеток, покрытых оболочками, постепенно уменьшается. [c.336]

Выпускается в таблетках, покрытых оболочкой, по 0,1 г N. 100. Цена 8 р. 02 к. [c.53]

Форма выпуска таблетки, покрытые оболочкой, по 0,005 и 0,01 г. [c.156]

Форма выпуска таблетки по 0,05 г, покрытые оболочкой, 1У. 50. Цена 5 р. 02 к. [c.161]

Выпускается в порошке, ампулах и таблетках, покрытых оболочкой, по 0,25 г и таблетках, растворимых в кишечнике, по [c.191]

Назначается левомицетин внутрь. Выпускается в порошке, таблетках, покрытых оболочкой, капсулах, в виде свечей и 1% мази. [c.432]

Порошок и таблетки по 0,1 г (покрытые оболочкой) [c.442]

Таблетки, покрытые оболочкой, по 0,2 г ампулы по 2 мл 0,25% [c.446]

Таблетки, покрытые оболочкой по 0,025 г, ампулы по 2 мл 2,5% раствора [c.455]

Таблетки, покрытые пленочными оболочками (за исключением кишечнорастворимых), также должны распадаться не более чем за 30 мин. Таблетки с кишечнорастворимыми оболочками (дражированные, пленочные, прессованные) не должны распадаться в течение 2 ч в кислом растворе пепсина и после промывания водой должны распадаться в щелочном растворе-панкреатина не более чем через 1 ч. [c.341]

Таблетки, покрытые оболочкой, по 0,01 и 0,025 г, ампулы по 1 мл 1,25% раствора [c.457]

Нерастворимые пленки получают с помощью некоторых эфиров целлюлозы, в частности этилцеллюлозы и ацетилцеллюлозы, которые наносят на таблетки в виде раствора в этиловом спирте, ацетоне, этилацетате, хлороформе, толуоле, метилен-хлориде, изопропиловом спирте. Для увеличения прочности и эластичности оболочек в их состав добавляют уретан, мочевину, лимонную кислоту, воски, гидрогенезированное касторовое масло. Нерастворимая пленка из этилцеллюлозы более прочна и эластична, чем их ацетилцеллюлозы, лучше удерживает красители. Механизм освобождения лекарственного вещества из таблетки с нерастворимым покрытием заключается в диффузии через поры оболочки. [c.338]

Твердые частицы лекарственного вещества (в дальнейшем содержимое микрокапсул будет обозначаться термином ядро ) покрывают оболочкой различными способами. При нанесении покрытий в псевдоожиженном слое применяют установку, аналогичную той, которая используется для нанесения покрытий на таблетки. Вместо таблеток в установку загружают лекарственное вещество в виде микрокристаллического порошка или гранул. [c.351]

Примечания. 1. При анализе таблеток, покрытых оболочкой, средняя масса таблетки в формуле не учитывается. [c.43]

Растворение таблеток бисакодила, покрытых кишечнорастворимой оболочкой. Испытание растворения таблеток производится с целью оценки биологической доступности лекарственной формы в модельных условиях. Согласно принятым нормам, таблетку с помощью специального устройства растворяют [c.271]

Водорастворимые покрытия. Оболочки, растворимые в воде, наносят на таблетки с целью их защиты от механических повреждений, от воздействия кислорода и углекислоты воздуха, для маскировки неприятного вкуса или запаха лекарственного вещества, а также иногда для придания блеска таблеткам с дражированным покрытием. Эти оболочки не увеличивают времени распадаемости таблеток и не предохраняют их от влаги воздуха, особенно при повышенной относительной влажности. [c.337]

Для детей школьного возраста, кроме жидких лекформ, следует разрабатывать и твердые дозированные лекформьт таблетки и капсулы в нескольких возрастных дозировках, уменьшенных размеров, обтекаемых форм и покрытых скользящими оболочками, облегчающими проглатывание. В отдельных случаях необходимо предусматривать нанесение на таблетки разделительных рисок, облегчающих дробление на части для получения более точных доз. [c.745]

Разновидностью таблеток, покрытых оболочкой, являются так называемые кишечнорастворимые таблетки, покрытые специальной оболочкой и предназначенные для всасывания в полости кишечника. [c.668]

Таблетки должны распадаться или растворя,ться в течение не более 15 минут, если в отдельных статьях нет других указаний, а таблетки, покрытые оболочками, в течение не более 30 минут таблетки, покрытые кишечнорастворимыми оболочками, не должны распадаться в течение [c.668]

Кишечнорастворимые покрытия. Кишечнорастворимые покрытия защищают лекарственное вещество, содержащееся в таблетке, от кислой реакции желудочного сока, предохраняют слизистую оболочку желудка от раздражающего действия некоторых лекарств, локализуют лекарственное вещество в кишечнике, пролонгируя в определенной степени его действие. [c.337]

Применяют карбидин при периодической депрессивно-параноидной шизофрении, при циркулярной шизофрении с депрессивно-параноидной структурой приступов, при других формах шизофрении с преобладанием депрессивнобредовых расстройств, а также при простой шизофрении с аффективными расстройствами и при алкогольных психозах. Выпускается в таблетках, покрытых оболочкой, по [c.235]

Применяется при лечении аллергических заболеваний. Выпускается в порошке, таблетках по 0,025 г, покрытых оболочкой, и в ампулах по 2 мл 2,5% раствора для инъекпий. [c.325]

Трифтазин является одним из наиболее активных нейролептических Средств. Применяют в психиатрии. Проявляет проти-ворвотное действие. Назначают трифтазин внутрь и внутримышечно. Выпускается в порошке, таблетках, покрытых оболочкой, по 0,001 0,005 и 0,01 г и в ампулах по 1 мл 0,2% раствора. [c.326]

Ниже приводится методика количествеппого определепия элеутерозида В в препарате "таблетки экстракта элеутерококка сухого 0,1 г, покрытые оболочкой". [c.122]

Описаппая методика включена в ВФС 42-2085-92 на "таблетки экстракта элеутерококка сухого 0,1 г, покрытые оболочкой". [c.123]

Применяют карбидин при периодической депрессивнопараноидной шизофрении, при циркулярной шизофрении с депрессивно-параноидной структурой приступов, при других формах шизофрении с преобладанием депрессивнобредовых расстройств, а также при простой шизофрении с аффективными расстройствами и при алкогольных психозах. Выпускается в таблетках, покрытых оболочкой, по 0,025 г N. 50 (цена 3 р. 02 к.) и в ампулах по 2 мл 1,25% раствора N. 10 (цена 1 р. 52 к.). [c.235]

Драже (Dragee) — твердая дозированная лекарственная форма для внутреннего применения, получаемая путем многократного наслаивания лекарственных и вспомогательных веществ на сахарные гранулы (ГФХ, статья № 235). С современной точки зрения, драже не могут считаться рациональной лекарственной формой, способной конкурировать с таблетками, покрытыми оболочками. Сложность, трудоемкость процесса дра-жирования, необходимость обязательного увлажнения лекарственных веществ и т. д. значительно снижают ценность данной лекарственной формы, впервые включенной в нашей стране в Фармакопею X издания. [c.42]

Дражированное покрытие надежно защищает таблетки от механических повреждений, увеличивает их устойчивость к атмосферным воздействиям, придает обтекаемую, удобную для приема форму. Однако для достижения достаточной прочности и красивого внешнего вида сахарную оболочку требуется наносить многократно, что значительно удлиняет процесс (от 8 до 60 ч в зависимости от размера таблеток) и приводит к увеличению массы таблеток почти вдвое. Длительный контакт таблетки с сахарным сиропом неблагоприятно влияет на многие вещества, входящие в ее состав (витамины, антибиотики и другие влагонеустойчивые вещества). В таких случаях практически невозможно покрыть таблетки без их предварительной защиты водонерастворимой оболочкой. [c.336]

Прессованные покрытия. Впервые нанесение оболочек прессованием было осуществлено в 1954 г. с помощью таблеточной машины типа Драйкота , хотя патент на таблеточную машину подобного типа был заявлен англичанином Нойесом еще в 1895 г. и получен в 1897 г. под № 8599. Таблеточная машина типа Драйкота представляет собой агрегат, состоящий из двух 16-пуансонных роторов (рис. 44). На первом роторе обычным способом прессуются таблетки— ядра двояковыпуклой формы, которые с помощью специального транспортирующего устройства передаются на второй ротор, где наносится покрытие. Схема нанесения покрытия прессованием выглядит следующим образом. Сначала происходит заполнение гнезда мат- [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология