Аминотолуол технический

Аминотолуол технический — маслообразная прозрачная жидкость от светло-желтого до красновато-коричневого цвета. [c.11]

Аминотолуол технический (пара-толуидин) — плавленый продукт розоватого или желтоватого цвета. [c.12]

З-Нитро-4-аминотолуол технический (азоамин красный) — однородный кристаллический продукт от желтого до оранжевого цвета. [c.31]

Технические требования. Объем отгона в количестве 98 об. % в пределах изменения температуры не более чем на 2° С. Содержание изомеров аминотолуола — не менее 99,5%, и-аминотолуола — не более 0,4%. п-Аминотолуол должен отсутствовать. [c.162]

К 500 г 95%-ного этилового спирта, находящегося в 5-литровой колбе, добавляют 170 г (1,1 моля) л<-нитро-/г-толуидина (3-нитро-4-аминотолуола, т. пл. 112—114°, примечание 1) и 250 г концентрированной серной кислоты. К полученному раствор, охлажденному до 0° в бане со льдом, медленно добавляют при раоотающей мешалке раствор 85 г (1,2 моля) технического нитрита натрия в минимальном количестве воды. Температуру смеси поддерживают при этом ниже 10°. Затем колбу соединяют с эффективным [c.310]

При нитровании толуола 1) до мононитросоединений образуется смесь трех изомеров о-нитротолуола (2), л-нитротолуола (7) и лг-нитротолуол а (17). При дальнейшем нитровании моноаитротолуолов получается смесь динитро-толуолов, из которых в наибольшем количестве образуется технически наиболее важный 2,4-динитротолуол (15). При восстановлении мононитротолуолов чугунной стружкой в присутствии хлористого железа получаются соответствующие аминосоединения—толуидины из о-нитротолуола получается о-толуидин (5), из п-нитротолуола—п-толуидин (8) и из л-нитротолуола— л-толуидин (/ . При восстановлении 2,4-динитротолуола чугунной стружкой, в присутствии хлористого железа, образуется л -толуилендиамин (16). При сульфировании п-нптротолуола олеумом получается 4-нитротолуол-2-суль-фокислота (12), из которой при окислении воздухом образуется соединение, содержащее два бензольных ядра, связанных между собой группировкой— —СН=ЧС—. Это соединение называется 4,4 -динитростильбен-2,2 -дисуль-фокислотой (13). При восстановлении ее чугунной стружкой в присутствии хлористого железа образуется 4,4 -лнаминостильбен-2,2 -дисульфокислота (14). о-Толуидин и п-толуидин служат сырьем для получения ряда полупродуктов. При нитровании о-толуидина, без защиты аминогруппы, получается 4-нитро-2-аминотолуол (азоамин алый Ж) (4), при нитровании о-толуидина, с защитой аминогруппы л-толуолсульфохлоридом получается 5-нитро-2-аминотолуол (азоамин красный ЗС) (5). При диазотировании о-толуидина и сочетании диазосоединения с о-толуидином образуется (через диазоаминосоеДйнение) аминоазотолуол (5). [c.324]

Технический о-аминотолуол может содержать, кроме о-толуола, в небольших количествах м- и п-изомеры (5- и 4-аминотолуо-лы), которые не могут быть определены, благодаря идентичности их химических свойств, методами ни качественного, ни количественного анализа. [c.163]

Обработка хлором Ы-ацильных, в частности Ы-ацетильных и N-( JopмI льныx, производных первичных аминов в среде индиферентного растворителя, например хлорбензола, приводит к нормальному замещению Из ацет-о-толуидида таким образом получают интересный технически 5-хлор-2-аминотолуол [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология