Хлор амино толуолсульфокислота

Амино-6-хлор-3-толуолсульфокислота [c.377]

Амино-5-хлор-3-толуолсульфокислота [c.375]

Тринитротолуол 4-Амино-6-хлор-3-толуолсульфокислота 4-Амино- 5-нитро-2-хлортолуол 4-Амино-2,6-дихлортолуол [c.377]

Хлор-5-амино-4-толуолсульфокислота — однородная паста от светло-желтого до слабо-розового цвета. [c.43]

Из эфиров целлюлозы с сульфоновыми кислотами хорошо изучены тозиловые эфиры. Эти производные целлюлозы применяют для получения так называемого иммунизированного волокна, которое используется для создания специального эффекта при крашении хлопка [25, 174]. Получены также эфиры метансульфокислоты [224, 435] и ряд других эфиров [220]. Хлорангидрид толуолсульфокислоты этерифицирует преимущественно (хотя и не исключительно) первичные гидроксильные группы [70, 178, 185]. Эфиры целлюлозы и сульфоновых кислот реагируют со многими нуклеофильными реагентами, замещающими эфирные группы [224]. Так, при действии аммиака или аминов на тозиловые эфиры протекает образование азотсодержащих производных целлюлозы [220, 435]. При действии галоген-иона происходит замещение первичных сульфоновых групп [70, 178, 185, 300]. Поэтому, если тозилирование целлюлозы в среде пиридина проводится в течение длительного времени, конечный продукт содержит не только серу, но также азот и хлор [174]. Это происходит в результате взаимодействия образующегося тозилового эфира с пиридином и с хлор-ионом, образующимся в реакционной смеси. Фениловые эфиры целлюлозы образуются при нагревании тозилата целлюлозы с фенолятом натрия в течение 4 час при 100° [332]. Ангидропро-изводные целлюлозы были получены при взаимодействии тозилового эфира целлюлозы с натрием в среде пиридина [78]. [c.302]

Т о л у о л-/г-с ульфокислота, полученная впервые В. Явор-ским , образуется при сульфировании толуола купоросным маслом или моногидратом в качестве побочного продукта первоначально была обнаружена лишь толуол-о-сульфокислота (до 10%)-" . В иастояи1ее время можно считать установленным, что, кроме о-суль( 5окислоты, при сульфировании толуола получается в заметном количестве и мета-изомер (до 10% при 100°) ", Количество / -сульфокислоты увеличивается (до 85 о) при проведении сульфирования с отгопкой воды с парами толуола ". Использование этого приема применительно к сульфированию толуола было описано. и ранее (см. также- ). /г-Толуолсульфокислота используется для синтеза 2-хлор-5-амино-4-сульфокислоты толуола [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология