Хлорангидрид толуолсульфокислоты

В первом исследовании, посвященном полимеризации тимидин-5 -фосфата , была сделана попытка применить в качестве конденсирующего агента хлорангидрид -толуолсульфокислоты. По сравнению с синтезом при участии дициклогексилкарбодиимида применение хлорангидрида л-толуолсульфокислоты, по-видимому, вызывает меньшую степень полимеризации. Кроме того, при изучении УФ-спектров был обнаружен ряд новых веществ, представляющих собой, как предполагают, полинуклеотиды, в которых концевые [c.508]

Монометиланилин и диметиланилин нельзя разделить фракционной перегонкой, так как они кипят почти при одной и той же температуре. Однако их разделение можно осуществить с помощью уксусного ангидрида или хлорангидрида толуолсульфокислоты, так как только вторичное основание, монометиланилин, способно образовывать ацетильное и толуолсульфонильное производные, в то время как диметиланилин в эти реакции не вступает. [c.569]

Термопластичные массы можно получать также из вулканизованного каучука его измельчают совместно с хлорангидридом -толуолсульфокислоты, а затем нагревают в течение 8 час. при 140° в результате получается циклокаучук. [c.469]

Применяя избытки различных магнийорганических соединений, Ведекинд и Шенк [102а] получили целый ряд двузамещенных соединений серы (тиоэфиры, дисульфоокиси) и только в случае действия бромистого фенилмагния на хлорангидрид толуолсульфокислоты получили сульфон СНзСбН4802СбН5. [c.84]

Хлорангидрид п-т о л у о л с у л ь ф о к и с л о т ы. Если в синтезе тимидилил-(3 ->-5 )-тимиднна, описанном в предыдущем параграфе, дициклогексилкарбодиимид заменить хлорангидридом -толуолсульфокислоты, то выход конечного продукта несколько ниже 65% от теоретического И в этом случае применение в реакции конденсации избытка гидроксилсодержащего компонента приводит к повышению выхода практически до количественного, считая на второй компонент. [c.508]

На этом основании Платтнер и Ланг заключили, что он а-ориен-тирован 5 3-гидроксил должен испытывать сильные пространственные затруднения со стороны угловой метильной группы. Таким образом, окись II и продукт ее гидрирования (V) были, независимо друг от друга, охарактеризованы как 5а-соединения. Дальнейшим подтверждением этой конфигурации послужило интересное превращение 5-ацетата холестан-Зр,5а-диола (VIII) в ацетат эпихолестерина (XIII) при действии хлорангидрида -толуолсульфокислоты обращение конфигурации при Сд в результате образования промежуточного 1,3-цис-гликолевого комплекса (XII). [c.214]

Из эфиров целлюлозы с сульфоновыми кислотами хорошо изучены тозиловые эфиры. Эти производные целлюлозы применяют для получения так называемого иммунизированного волокна, которое используется для создания специального эффекта при крашении хлопка [25, 174]. Получены также эфиры метансульфокислоты [224, 435] и ряд других эфиров [220]. Хлорангидрид толуолсульфокислоты этерифицирует преимущественно (хотя и не исключительно) первичные гидроксильные группы [70, 178, 185]. Эфиры целлюлозы и сульфоновых кислот реагируют со многими нуклеофильными реагентами, замещающими эфирные группы [224]. Так, при действии аммиака или аминов на тозиловые эфиры протекает образование азотсодержащих производных целлюлозы [220, 435]. При действии галоген-иона происходит замещение первичных сульфоновых групп [70, 178, 185, 300]. Поэтому, если тозилирование целлюлозы в среде пиридина проводится в течение длительного времени, конечный продукт содержит не только серу, но также азот и хлор [174]. Это происходит в результате взаимодействия образующегося тозилового эфира с пиридином и с хлор-ионом, образующимся в реакционной смеси. Фениловые эфиры целлюлозы образуются при нагревании тозилата целлюлозы с фенолятом натрия в течение 4 час при 100° [332]. Ангидропро-изводные целлюлозы были получены при взаимодействии тозилового эфира целлюлозы с натрием в среде пиридина [78]. [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология