Полимеризация. головой

Обычно атактические полимеры аморфны и имеют низкие температуры плавления. Полимеры изо- и синдиотактические — кристаллические и имеют очень высокие температуры плавления. Они получаются по анионной полимеризации ( голова к хвосту ), при которой низшие полимеры не присоединяются к образованным боковым цепочкам, а мономеры упорядоченно группируются. [c.407]

Из данных рентгеноструктурного анализа следует, что молекулярные цепи ПВХ образуют плоские зигзаги. Элементарная ячейка включает две мономерные единицы (полимеризация голова к хвосту ), причем атомы хлора расположены поочередно по обе стороны цепи в положении 1,3 (I) Присоединение мономерных звеньев в мак- [c.16]

Поливиниловый спирт относится к частично кристаллическим синтетическим веществам. Из рентгеноскопических данных для него возможны две структуры. В обеих структурах повторяющаяся единица - СНз—СН—[ при полимеризации голова к хвосту образует парал- [c.521]

В работе [39] также описаны несколько представителей изопреноидных алканов состава С35—С40, имеющих фрагменты голова к голове . Помимо дифитила, найдена серия таких изонреноидов, образованных сшиванием различных изопреноидных алканов меньшей молекулярной массы. Так, в калифорнийской нефти (миоцен) были идентифицированы изопреноиды Сдо— jo, jg—С20, ig—С19, Gis—С20 и ig— jg, T. e. 40, jg И T. Д. Общая концентрация указанных структур в нефти составила 0,1%. Во всех случаях полимеризация голова к голове осуществлялась за счет элиминирования водородных атомов от метильных групп, находящихся у первого атома углерода в исходных мономерах (схема 9). [c.70]

Метилвиниловый эфир Полимер (полимеризация голова к хвосту ) РеНаЬ 20—25° С, консистенция продукта от маслообразной до каучукоподобной [12] = [c.754]

Причиной такой полимеризации головой к голове вместо обычной полимеризации головой к хвосту является то, что крайний атом углерода динатриевого соединения XIV должен быть местом наибольщей нуклеофильной активности, так как метилнатрий более сильно нуклеофилен, чем бензплнатрий. Таким образом, эта вторая фаза реакции аналогична хорошо ) явестному димеризующему присоединению натрия 1,]-дифенил5тилену с образованием продукта XVI [c.367]

Скорость замещения галогена в Р-положении к аминогруппе определяется стадией образования иммониевого цикла. Так, было показано, что скорость образования хлорид-ионов из 2-хлорэтиламина не зависит от концентрации гидроксильных ионов [2], как и в случае 2-бромэтиламина, ранее исследованного Фрейндлихом и Саломоном [9], а также метилди-(2-хлорэтил)амнна, впоследствии изученного Бартлетом, Россом и Свейном [10. Эти авторы показали, что замещение хлорида на амин шло с такой же скоростью, как и гидролиз. Реакция (3) является одной из составляющих механизма полимеризации голова к голове для этиленимина, который будет обсужден ниже. [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология