Динатриевые соединения

Возникновение спирта из динатриевого соединения но схеме Шленка [7) [c.509]

Согласно представлениям Циглера [18[, полимеризацию инициировали динатриевые соединения [c.20]

Причиной такой полимеризации головой к голове вместо обычной полимеризации головой к хвосту является то, что крайний атом углерода динатриевого соединения XIV должен быть местом наибольщей нуклеофильной активности, так как метилнатрий более сильно нуклеофилен, чем бензплнатрий. Таким образом, эта вторая фаза реакции аналогична хорошо ) явестному димеризующему присоединению натрия 1,]-дифенил5тилену с образованием продукта XVI [c.367]

Натриевая соль декаборана получается, как это нашли Хок и Эдвардс [138], при встряхивании эфирного раствора декаборана с амальгамой натрия (Bj qHi4 Na = 1 1). Сначала расходуется весь натрий и половина взятого бороводорода, а затем динатриевое соединение с выделением водорода превращается в тридекагидродекаборат натрия [c.393]

При взаимодействии азоксибензола с амальгамой натрия в эфире при комнатной температуре в атмосфере азота вначале образуется темно-синий растворимый в эфире о-натрий-дифенил-уУ-оксигидразол (I). Этот радикал при дальнейшем взаимодействии с натрием переходит в коричневое, нерастворимое в эфире о-динатриевое соединение азобензола [c.100]

Динатриевое соединение (II) гидролизуется водой до азобензола, в то время как мононатриевый радикал (I) гидролизуется на смесь равных частей азобензола и азоксибензола [293]. Бахманном [294] было установлено образование свободных промежуточных радикалов при восстановлении бензпинакона в бензгидрол. При взаимодействии бензпинакона с 1,5% амальгамой натрия в смеси безводного эфира и бензола, раствор вначале приобретает темно-синий цвет, что по мнению автора указывает на образование промежуточных нат-рий-кетиловых радикалов [c.101]

При восстановлении в эфире они осаждаются в виде двойного соединения с нитросоединением состава АгМОгКаз-АгК02. При восстановлении в присутствии воды динатриевые соединения быстро разлагаются. Первичными продуктами гидролиза являются гипотетические диоксиамины , которые, теряя воду, переходят в нитрозосоединения [288] [c.1776]

Молекулы с двумя атомами натрия имеют две точки роста, и развитие цепи происходит путем присоединения новых молекул мономера к обеим точкам. При этом предполагалось, что металл-углеродная связь рвется, как только присоединится новая молекула мономера, и на конце выросшей цепи образуется новая связь металла с углеродным атомом. Отличие современного взгляда на механизм такой полимеризации от только что изложенного состоит в следующем во-первых, предполагается, что динатриевое соединение образуется путем димеризации первоначально образовавшихся радикал-анионов, содернчащих, кроме того, в два раза больше углеродных и водородных атомов, чем в приведенной выше схеме, т. е. [c.854]

Для получения инденилнатрия действием металлического натрия необходимо повысить температуру реакции до 140—150° С и удлинить время нагревания. При действии избытка амида натрия ра инден образуется динатриевое соединение, [c.409]

В случае бензофенондиалкилацеталей реакция в жидком аммиаке может. привести как к мононатриевому, так и динатриевому соединению дифенилметана. [c.439]

Показано, что взаимодействие между Na = ( H2) = Na и Вг(СН2)пВг в жидком аммиаке приводит с высоким выходом к циклическим продуктам (макроциклическим полиинам). Установлено, что реакцию между дибромидом и натрийорганически л соединением предпочтительно проводить в две стадии. Сначала из 2 молёй мононатриевого ацетиленида и 1 моля дибромида получают а, ы-диин, а затем выделенное динатриевое соединение этого диина обрабатывают еще I молем дибромида. [c.481]

Образования динатриевых соединений жирных кетонов в отличие от ароматических не происходит совершенно. Об этом можно заключить как по анализам натриевых производных, так и по их постоянной, неизменчивой окраске и по превращению, наконец, в бесциотный алкоголят. [c.510]

Если действовать на молекулу ыалонового эфира не одним, а двумя атомами натрия, то замещаются два водородных атома, а именно водородные атомы метиленовой группы это доказывается тем, что если образовавшееся динатриевое соединение реагирует с двумя молекулами иодистого алкила, то оба атома натрия замещаются алкилами, и при омылении снова- образуется гомолог малоновой кислоты [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология