Горчичное масло уксусной кислоты

В последующие годы Н. Н. Зинин впервые получил азоксибензол, гидразобензол, изучил превращение последнего в бензидин, который был использован затем в качестве исходного вещества для получения ценнейших красителей. Н. И. Зинин впервые синтезировал также уреиды бензойной и уксусной кислот, летучее горчичное масло и произвел также ряд других ценных исследований. [c.317]

Глюкозиды горчичного масла, содержащиеся в спиртовых экстрактах растений или семян, можно обнаружить при по-.мощи хроматографии на бумаге в системе н-бутиловый спирт — уксусная кислота — вода с последующим опрыскиванием 0,02 н. раствором нитрата серебра, быстрым высушиванием при 100° и опрыскиванием 0,02 н. раствором бихромата калия при этом глюкозиды проявляются в виде желтых пятен на красном фоне. Можно также опрыскивать хроматограмму 4%-ным раствором едкого кали, высушивать 20 мин при 100° и опрыскивать раствором нитропруссида натрия при этом появляется сине-фиолетовая окраска, которая бледнеет в течение нескольких минут. [c.172]

Потоцкий и Г воздев получали ацетилпроизводные аминов нагреванием ацетата амина в нитробензоле. При получасовом нагревании из ацетата первичного амина образуется 87—95% амида при нагревании ацетатов вторичных амннов — 40—50% ац1ида. Ненасыщенные амины, как например, аллиламин, бензиламин и т. д., дают такие же выходы. Поэтому этот метод может" употребляться также для характеристики различных ненасыщенных аминов. Образование ациламина при нагревании горчичных масел с кислотами с выделением сероокиси углерода описано уже выше (стр. 93). Так, из фенилгорчичного масла и ледяной уксусной кислоты получается в больших количествах ацетанилид. [c.651]

Рис. XXVI.28. Удельная электро-проводность Я, абсолютный и относительный температурные ко-эффициенты электропроводности в системах серная кислота—трифтор-уксусная кислота(а),серная кислота— 0 2 уксусноэтиловый эфир (б) и пиперидин—аллиловое горчичное масло (в

Ход определения (метод швейцарской фарма-к опей). Навеску горчичного масла (около 0,5 г) растворяют в мерной колбе емкостью 100 лл в 30 мл этилового спирта и, добавив 5 мл концентрированного раствора аммиака, нагревают на водяной бане сначала осторожно в течение 10 минут, а затем в течение такого же времени значительно сильнее (в горло колбы вставлена маленькая воронка). По охлаждении разбавляют водой до метки и 20 мл полученного раствора титруют 1,0 н. раствором соляной кислоты в присутствии 5 капель метилового красного. К новой пробе, также объемом 20 мл, влитой в мерную колбу емкостью 100 мл, прибавляют 1,0 н. раствор соляной кислоты в таком количестве, какое пошло на титрование предыдущей пробы затем добавляют в избытке 5 мл 1,0 н. раствора соляной кислоты и 5 мл уксусной кислоты. К этой смеси медленно при постоянном перемешивании приливают из бюретки 25 мл 0,1 н. раствора иода. Колбу закрывают и оставляют стоять в течение 2 час. в темном месте. Затем титруют избыток иода 0,1 н. раствором тиосульфата. К ко щу титрования прибавляют [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология