Нитропруссид натрия приготовление раствора

Установка титра раствора нитрата ртути (II). Титр нитрата ртути (II) устанавливается по хлориду натрия. Приготовление титрованного раствора хлорида натрия ведут титрованием в присутствии индикатора — дифенилкарбазона или нитропруссида натрия. Берут пипеткой титрованный раствор хлорида натрия, прибавляют [c.376]

Методика приготовления. Растворяют 1 г натрия нитропруссида Р и 1 г натрия карбоната Р в количестве воды, достаточном для получения 100 мл раствора. [c.402]

Реактивы и материалы азотнокислая ртуть — эмпирический раствор, 1 мл соответствует 1 мг хлора (приготовление раствора описано ниже) кислота азотная концентрированная (плотность 1,383) хлористый калий или натрий, 1 мл соответствует 1 мг хлора нитропруссид натрия, ГО%-ный раствор (готовят не более, чем на 2—3 дня хранят в темном месте) фильтровальная бумага. [c.353]

Нитропруссид натрия 321, 340, 406 Нормальные растворы, приготовление 17 [c.418]

Приготовление реактива [56]. Растворяют 1 г нитропруссида натрия и 1 г "ЫИгОН-НС в 20 мл воды, добавляют 2 г NaH Oa и встряхивают до прекращения выделения СОг. Вводят 0,1 мл брома, перемешивают, фильтруют и разбавляют водой до объема 50 мл. Этот же реактив получается при облучении раствора нитропруссида в 1%-ном растворе МагСОз ультрафиолетовыми лучами в те- чение 15 мин [185]. [c.280]

Приготовление реактива. Смешивают равные объемы 10%-ных растворов нитропруссида натрия, феррицианида калия и едкого натра. Сначала темнокрасный реактив постепенно приобретает желто-зеленую окраску. Через 20 мин разбавляют 2 мл этого раствора водой до объема 50 мл. [c.279]

Приготовление порошка. 10 г фарфорового порошка увлажняют 0,2 мл раствора хлористого цинка, затем обрабатывают 0,5 мл раствора нитропруссида натрия. Порошок высушивают в сушильном шкафу, затем смачивают 0,5 мл раствора уротропина, перемешивают и снова сушат. [c.127]

Накрывают отверстие пробирки куском фильтровальной бумаги, пропитанной приготовленной непосредственно перед употреблением смесью равных объемов 20%-ного раствора морфолина и 5%-ного раствора нитропруссида натрия. Синее пятно указывает на присутствие группы N-этил. [c.47]

Определение. 10л<л приготовленного известково-серного раствора (см. выше раздел Подготовка образца ) разбавляют свежепрокипяченной и охлажденной водой, примерно до 30 мл и титруют раствором иода до полного исчезновения желтой окраски. (Установление таким путем конца титрования не представляет трудности, однако если имеются сомнения, то в раствор можно бросить кристаллик нитропруссида натрия. Введение данного индикатора следует производить непосредственно перед концом титрования, так как в противном случае появившаяся синяя окраска исчезает лишь при избытке иода). Процентное содержание моносульфидной серы вычисляют, исходя из израсходованного количества миллилитров 0,1-н. раствора иода. 1 млО, -п. раствора иода соответствует 0,001603 г моносульфидной серы. [c.302]

К концу титрования прибавляют около 5 мл 0,4%-ного раствора нитропруссида натрия. Титр раствора KaFe N), устанавливают обычным способом с KJ. Навеску сернистого натрия на 500 лл берут с таким расчетом, чтобы на титрование 20 MJ (или 25) пошло около 45 мл раствора красной соли. Вся вода, применяемая для анализа, как идущая на растворение сернистого натрия и приготовление раствора KsFe( N)g, так и прибавляемая при титровании, должна быть предварительно хорошо прокипячена для удаления из нее растворенного кислорода и затем охлаждена. [c.291]

Выполнение реакции. К капле исследуемого раствора в микропробирке добавляют каплю 5%-ного бензольного раствора перекиси бензоила. Отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной раствором смеси нитропруссида натрия и морфолина (приготовление см. на стр. 445). Пробирку погружают в кипящую воду. В присутствии пропенильных соединений в зависимости от их содержания бумага окрашивается в синий цвет различных оттенков. [c.408]

Так как при титровании в присутствии нитропруссида натрия наблюдается несколько больший расход раствора Hg(N03)2, то в результат титрования необходимо вносить индикаторную поправку. Для этого по объему затраченного на титрование раствора Hg(N0s)2 и его нормальности рассчитывают приблизительно концентрацию Hg la в растворе в конце титрования. Затем приготовляют равный ему объем раствора Hg l2 найденной концентрации и добавляют такое же количество капель индикатора, как и при титровании, К приготовленному раствору прибавляют по каплям титрованный раствор Hg(N0a)2 до появления белой мути, Затра-яенный при этом объем Hg(N0a)2 и является индикаторной поправкой. Эта поправка в дальнейшем вычитается из объема раствора Hg(N03)2, пошедшего на титрование хлорида. [c.170]

Сернистые соединения открываются в ходе элементарного анализа. Наиболее обычными сернистыми соединениями являются сульфоновые кислоты и сульфамиды, реже встречаются тиоспирты (меркаптаны) и тиоэфиры (сульфиды). До приготовления производного необходимо установить тип сернистого соединения. Тиоспирты и тиоэфиры обладают заметным запахом даже высшие тиоспирты, содержащие более 12 атомов углерода, обладают характерным запахом. Тиоспирты, тиофенолы и тиоэфиры дают цветную реакцию с нитропруссидом натрия и желтый осадок с плюмбитом натрия. Для проведения пробы с нитропруссидом к нескольким миллиграммам вещества добавляют несколько капель 1 %-ного раствора нитропруссида натрия и затем каплю разбавленной гидроокиси аммония. Развитие желтой до красной окраски является положительной пробой. Для проведения пробы с плюмбитом к нескольким миллиграммам неизвестного вещества добавляют несколько капель плюмбита натрия выпадение желтого осадка является положительной пробой. [c.472]

Приготовление реактива. Растворяют [188] 10 г нитропруссида натрия ъ 24 мл раствора аммиака (пл. 0,88), что сопровождается выделением окиси азота. Раствор оставляют при температуре —7°С на два дня, затем нагревают до комнатной температуры, добавляют 1—2 мл концентрированного раствора лммиака, фильтруют, промывают метиловым спиртом и сушат над СаСЬ. [c.280]

Метод. КБ мл исследуемого раствора, содержащего цистеин, прибавляют последовательно 2 мл 0,2 молярного раствора уксуснокислого цинка, 2 мл молярного раствора NHiOH и 0,5 мл 59с раствора нитропруссида натрия. После перемешивания проводят измерения по стандарту цистеина, приготовленному аналогичным образом и при той же температуре. [c.208]

В колориметрическую пробирку вносят 10 мл дистиллата, 3 мл раствора МагСОз и 7 лл раствора нитропруссида натрия. Через 20 мин сравнивают интенсивность сине-зеленой окраски со стандартной шкалой, приготовленной одновременно с обработкой пробы (табл. 8). [c.64]

Первую навеску помещают в коническую колбу емкостью 200—250 мл, приливают 50—60 мл воды, присоединяют обратный холодильник и кипятят до образования прозрачного раствора. Затем омыленный раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и после охлаждения жидкости доводят ее водой до метки. На определение берут 50 мл приготовленного раствора, приливают 5 мл азотной кислоты (1 10), 10 капель 10% раствора нитропруссида натрия и титруют 0,1 н. раствором нитрата окисной ртути Hg(NOз)2 до появления неисчезающей мути. [c.245]

Выполнение реакции. Каплю исследуемого раствора или, л чше, малое количество нерастворенной пробы обрабатывают в микропробирке каплей подкисленного раствора бихромата. Отверстие пробирки накрывают куском фильтровальной бумаги, смоченной каплей смеси раствора нитропруссида натрия и морфолина (о приготовлении реагента см. стр. 445). Пробирку помещают в кипящую воду. При наличии этоксисоединений образуется более или менее интенсивное синее пятно. [c.250]

Опыт 215. Через колонку с хроматографирующей анионообменной окисью алюминия пропустите 10 капель раствора, приготовленного смешиванием равных объемов 20-процентного раствора ZnS04 и насыщенного раствора Ha OONa, затем 5—6 капель 5-процентного раствора нитропруссида натрия и, наконец, 5 капель раствора NaaSOa. Обратите внимание на красную зону, появляющуюся в верхней части колонки. Этим способом можно обнаружить сульфит-ион в присутствии всех изучаемых анионов. [c.167]

Комбинированный реактив . 18 г NaOH заливают в стакане 20 мл расплавленного фенола и затем все это растворяют в 200—300 мл воды. В полученной жидкости после охлаждения растворяют 280 мг нитропруссида натрия. Раствор из стакана переносят в мерную колбу на 1 л и доводят водой до метки. Приготовленный реактив может храниться до месяца в темной склянке. [c.9]

Гроте установил, что раствор нитропруссида натрия, подвергавшийся в течение нескольких часов действию прямого солнечного света, реагирует в среде раствора бикарбоната натрия не только с меркаптанами, давая обычную пурпурно-красную окраску, но и с соединениями ряда тиомочевины, давая интенсивную синюю окраску. Подвергнутый облучению раствор теряет эту способность после стояния в темноте. Гроте предложил способ приготовления устойчивого в течение двух недель раствора реактива. В определенных условиях в этом растворе образуется комплексное соединение Ма2[(Ре(СК)5Н20]. [c.583]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология