Бициклононаны

Бициклические циклоалканы в нефтях представлены конденсированными соединениями типа декалина, бициклононана и сочлененными соединениями типа бициклогексана, норборнана, а трициклическне — углеводородами типа адамантана, пергид-роантрацена [c.28]

П1. Конденсированные с внутренними углеродными мостиками. В различных нефтях найдены бициклогептаны, бициклооктаны и бициклононаны и некоторые их гомологи, как, например [c.27]

Бициклические нафтеновые углеводороды представлены в основном производными гидроиндана, 3,21-бициклооктана, 2,2,2-бициклооктана и 3,3,1-бициклононана. Об этом свидетельствует наличие в масс-спектрах интенсивных пиков, отвечающим ионам с массами 123, 137,151. Образование этих ионов можно для наглядности представить следующим образом [c.168]

Возможно, что в этом случае формирующиеся в реакции 2 р-орбитали, будучи далеко не копланарными (ср. разд. 9.4.1), фактически находились бы под прямым углом одна к другой см. формулу (49)] и поэтому не могли бы перекрываться в достаточной мере для образования двойной связи. Относительно небольщая кольцевая система является слишком жесткой, поэтому деформация, которая необходима для эффективного перекрывания р-орбиталей, энергетически недостижима. В этом случае, по-видимому, нет причин рассматривать, какой механизм— Е1 или 1сВ — мог бы оказаться предпочтительным би-циклогептен (48) не был получен. В случае колец большего размера, например бициклононена (50), или в случае более гибкой системы (51), возможна деформация, позволяющая получить двойную связь в ходе реакции элиминирования [c.290]

В самое последнее время Николай Дмитриевич подробно они сал синтез бициклононана (эндометиленциклооктана [52а]). [c.44]

СИНТЕЗ БИЦИКЛОНОНАНА И ОТНОШЕНИЕ ЕГО К ДЕГИДРОГЕНИЗАЦИОННОМУ КАТАЛИЗУ [c.31]

В связи с изучением отношения бициклических углеводородов к дегидрогенизационному катализу [11 представлялось интересным выяснить, как будет вести себя бициклононап в контакте с платиной. Сравнительная легкость образования, а также устойчивость его производных объясняются тем, что пространственная формула бициклононана допускает такое расположение 9 атомов углерода, при котором полностью отсутствует напряжение [c.31]

Синтез бициклононана был впервые осуш,ествлен Меервейном [2], получившим этот углеводород сложным синтетическим путем. Строение полученного углеводорода достаточно надежно обоснова1Ю автором при исследовании различных химических превращений. [c.31]

Прибор для дегидрогенизации представлял собой стеклянную трубку диаметром 1 см. В средней части трубки 30 см ее заполнялось слоем платинированного угля. На концах трубки имелись стандартные шлифы для присоединения колбочек, объемом 20—2Ъмл. Колбочки в процессе работы можно было менять местами для повторного проведения над катализатором. При нагревании маленькой электрической печью до температуры сублимации бициклононана последний в токе водорода вводился в трубку с катализатором, нагретым до 310°. Катализат собирался в приемник, охлажденный до —18°. [c.34]

Бициклононан нагревался в колбе до 120° за 10 часов над катализатором проводилось 8 г бициклононана. При такой подаче бициклононана в трубку с катализатором в приемник поступала жидкая часть катализата и неизмененный бициклононан, который частью закристаллизовывался на холодных стенках трубки. При осторожном обогреве другой маленькой электрической печью он снова сублимировался и поступал в приемник. Из приемника весь катализат перегонялся в колбу, которая затем снималась, переносилась на шлиф передней части трубки, и катализат повторно пропускался над платинированным углем в прежних условиях. [c.34]

Расхождение в константах, возможно, вызвано тем, что нам не удалось нацело освободиться от незначительной примеси бициклононана к полученному углеводороду. Поэтому мы произвели идентификацию нашего углеводорода получением из него пентабромпропилбензола. [c.34]

Кристаллическая часть катализата состояла из неизмененного бициклононана. [c.34]

Таким образом, бициклононан при контакте с платиной на угле при 310° дегидрируется с трудом с разрывом одного из циклов. Образование н.-пропилбензола из бициклононана в условиях дегидрогенизационного катализа имело место в результате размыкания одного из двух гексаметилено-вых ядер бициклононана, с одновременно протекающей дегидрогенизацией второго ядра [c.34]

Исследовано отношение бициклононана к дегидрогенизационному катализу в присутствии платинированного угля при 310°. Установлено, что в этих условиях бициклононан дегидрируется с трудом, причем дегидрогенизации подвергается одно из гексаметиленовых ядер с одновременным размыканием другого гексаметиленового ядра и гидрированием радикала, что приводит к образованию н.-пропилбензола. [c.35]

Насколько следует быть осторожным при таких истолкованиях, показывает пример бициклононана и гидриндана (№ 44—46). Для первого следует ожидать как на основании эмпирических правил, так и на основании обсужденных здесь теоретических представлений более низкой точки кипения в действительности же он обладает более высокой точкой кипения, чем оба изомерных гидриндана. [c.188]

Бициклические нафтены содержатся во фракциях выше 160°С. Это гомологи декалина /бициклодекана/ СО и гидроиндана /бициклононана/ Си. Во фракции 125-150°С идентифицировано 18 бициклических углеводородов С5-С9 преимущественно с мостиковыми связями. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология