Формулы пространственные

Как видно из приведенных проекционных формул, пространственная конфигурация D-аланина и L-аланина сходна с пространственной конфигурацией соответственно D- и L-глицериновых альдегидов или молочных кислот (с. 223). При этом D-аланин вращает плоскость поляризации света влево (—), а L-аланин — вправо (-f). [c.317]

Работа с шаростержневыми моделями чрезвычайно важна для выработки правильных представлений о пространственной структуре молекул. Однако в книге в нашем распоряжении имеется только двумерная плоскость бумаги, на которой с помощью формулы нужно изобразить структуру молекулы. Трудностей не возникает, если нас не интересует пространственное расположение атомов, и используются только формулы строения, о которых говорилось выше (разд. 1.7). Ситуация намного усложняется, если нужно выразить точные пространственные соотношения в молекуле, что имеет особое значение, например, в тех случаях, когда молекулы имеют одинаковое строение, но различаются пространственной структурой (конформацией или конфигурацией). Сравнительно просто выразить с помощью формулы пространственное строение плоских молекул, например этена, этина илн бензола (подробнее их структуры рас- [c.24]

Предлагая формулы пространственного строения комплексов, Вернер исходил из полной химической, а следовательно, и гео- [c.34]

Предварительное замечание. Формулы электронного строения оболочек атомов построены по энергетическому признаку. Однако не следует полагать, что эти формулы пространственно отображают какие-то стационарные системы в атоме все бурлит под непрерывным воздействием центробежных и центростремительных сил в их единстве и противоположности. Особенно это проявляется в отношении валентных электронов. Например, в атоме калия (К, 2 = 19) валентный электрон 4s то втягивается ядром и электрон на мгновение внедряется в атомный остов калия (пеиетрация), то дружным действием одноименно заряженных электронов остова выбрасывается из последнего. Получается, что 4s -элeктpoн как бы описывает по периферии атома замкнутую своеобразную синусоиду. Ни у ядра, ни у атома в целом четких границ нет. [c.514]

Открытые формулы, пространственные конфигура- I моноз Первые моносахариды, глюкоза и фруктоза, [c.753]

При рассмотрении формул пространственно изомерных пентан-диолов-2,3 видно, что эти вещества представляют две пары зеркально-построенных соединений (а) и (г) и, соответственно, (б) и (в). Изомеры же (а) и (б), равно как изомеры (в) и (г), не-являются зеркальными. В них зеркально расположены атомы и группы только у одного из двух асимметрических атомов углерода. Подобного рода соединения, содержащие несколько асимметрических атомов углерода, но отличающиеся по пространственной конфигурации групп не у всех этих атомов и не являющиеся поэтому зеркально-построенными, называются диастереоизомерами. Поскольку оптическая активность соединений с несколькими асимметрическими атомами определяется су.ммарным влиянием всех этих атомов, диастереоизомеры могут вращать плоскость поляризации в одном направлении, но с различной характерной для каждого из них величиной угла. Они отличаются также и по некоторым другим свойствам (температуре плавления и т. п.). [c.271]

Линейные эпоксидные полимеры можно отличить от пространственных, так как только последние образуют фенол при гидролизе. Это обусловлено тем, что, как следует из приведенной выше формулы, пространственные эпоксидные полимеры представляют собой содержащие кислород ароматические соединения, для которых характерно выделение фенола при пиролизе. [c.138]

Структурные формулы углеводородов изображены обычно принятым в органической химии способом. При изображении формул пространственных изомеров циклических углеводородов мы, для большей наглядности, указываем схематически пространственное расположение радикалов. [c.188]

Симметрично замещенные углеводороды 3,4-, 2,5-, 2,10-, 3,8-и 3,9-диметилбицикло(4,4,0)деканыимеют по шести стереоизомеров, несимметричные 2,3-, 2,8- и 2,9-диметилбицикло(4,4,0)деканы — по восьми стереоизомеров. Ниже приведены формулы пространственных изомеров для симметричной и несимметричной структур. [c.60]

Напишите проекционные формулы пространственных изомеров а,Р-диоксивалериановой кислоты. Какие из них являются оптическими антиподами и какие диастереомерами по отношению друг к другу Как в общем случае можно установить число возможных пространственных изомеров, если известтю количество асимметрических атомов углерода в соединении (Об отклонениях от применяемого для этой цели правила см. 10.15 и след.) [c.62]

Рассмотрите приведенные ниже проекционные формулы пространственных изомеров альдотетрозы. Укажите пары оптических антиподов и диастереомеры. Обозначьте изомеры В-ряда и Ь-ряда. По какому признаку они определяются [c.66]

Как видно из приведенных проекционных формул, пространственная конфигурация О-аланина и -аланина сходна с пространственной конфигурацией соответственно О- и -глицериновых альдегидов или молочных кислот (стр. 204). При этом О-аланнн вращает плоскость поляризации света влево (—), а -аланин — вправо (+). [c.279]

Напишите проекционные формулы пространственных изомеров симметричной этилендикарбоновой кислоты. Как называются эти стереоизомерные соединения Отличаются ли эти изомеры по физическим константам [c.53]

Приводимые здесь и далее плоские формулы пространственных изомеров в стандартных конформациях не обязательно должны совпадать с наиболее устойчивыми конформациями тех же углеводородов. Так, совершенно ясно, что г ис-изомер 3,4-диметилгек-сана (или других вицинально-замеш,енных углеводородов) более устойчив в конформации, в которой исчезает скошенное взаимодействие между замещающими радикалами [c.34]

Есафов анализирует вопрос, не развил ли Вант-Гофф свои пространственные представления под влиянием Кекуле, который не только ссылался на модель углеродного тетраэдра в одной из статей, но будто бы, по некоторым свидетельствам, пользовался ею во время лекций в Боннском университете как раз тогда, когда их посещал Вант-Гофф (1872/73 год). Такой точки зрения придерживается, например, Гьельт [26, стр. 209]. Согласно Есафову, с таким мнением можно было бы согласиться при том только условии, если в трудах Кекуле проглядывали бы мысли об ограниченном характере теории химического строения, о необходимости перехода от плоскостных формул к формулам пространственного строения. Однако Кекуле не видел необходимости в дополнении теории химического строения стереохимическими представлениями. Со стороны Кекуле не было сделано ни одной попытки глубоко проанализировать ни свои, ни чужие мысли в этой области и представить их в обобщенном виде. Поэтому он не мог быть пропагандистом новых идей, а стало быть, не мог возбудить к ним особый интерес у своих учеников [25, стр. 159]. Мы полностью разделяем эту точку зрения. [c.62]

Полученные обозначения вставим в систематическое название р2-гидроксипропано-вая кислота и а2-гидроксипропановая кислота. Поскольку р- или а-обозначение находится при локанте, который указывает положение определенного заместителя, а этот локант задан выбранной номенклатурой, не возникает никаких недоразумений при переходе от названия к формуле пространственного изомера, хотя сами названия могут быть разными. Так, например, для соединения (58) возможны два названия рЗ-амино- [c.30]

Трехмерный ряд электронной плотности довольно отчетливо обнаружил и атомы водорода (рис. 429), позволив оценить длину связи С — Н и остановиться на аминопиримидиновой (а не иминодигидропи-римидиновой) формуле. Пространственные затруднения С1д...Н5 и КНа-.-Нб приводят к некоторому искажению внешних валентных углов. [c.488]

Большое внимание мы старались уделить рисункам, особенно в разделах, обычно наиболее трудно воспринимаемых (как, например, Оптическая изомерия и т. д.). Ряд рисунков, представляющих собой современные (стюартовские) модели органических молекул, отражающие реальные соотношения между размерами атомов, межатомными расстояниями и т. д., печатается впервые в отечественной учебной литературе (эти рисунки — фотографии моделей, изготовленных для кафедры органической химии Московского фармацевтического института). Также впервые печатаются рисунки, наглядно представляющие переход от молекулярных моделей к конфигурационным формулам пространственных изомеров (цис-транс- и зеркальных), а также ряд других рисунков. Считая, что в ряде учебников рисунки лабораторных установок часто бывают настолько схематизированы, что не дают реальных представлений, мы дали новые рисунки этих установок. Лишь единичные рисунки в настоящей книге заимствованы из других изданий. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология