Пленки растворимых веществ

Взаимодействие между нерастворимыми плёнками и поверхностно-активными веществами в растворе. Проницаемость и вытеснение нерастворимых плёнок. Растворимое вещество может различным образом взаимодействовать с нерастворимым соединением, образующим монослой на поверхности раствора. Один из наблюдённых до сего времени видов этого взаимодействия заключается [c.132]

Судя по имеющемуся экспериментальному материалу, адсорбционные плёнки растворимых веществ всегда принадлежат к газообразному типу, но, за исключением плёнок на сильно разведённых растворах, требуют поправок к уравнению состояния идеального двухмерного газа на площадь самих адсорбированных молекул и нередко на боковую когезию между ними. [c.157]

Что касается газообразных плёнок, имеется несколько подтверждений того, что при достаточной площади молекулы лежат в этих плёнках плашмя. Двумя из этих подтверждений мы обязаны Лэнгмюру. Первое относится, в сущности, к адсорбционным плёнкам слабо растворимых поверхностно активных веществ и будет подробно рассмотрено в гл. III, 5. Можно показать, что работа адсорбции возрастает на постоянную величину при добавлении каждой группы Hg, так что связь группы Hg с поверхностью воды одинакова, каково бы ни было положение этой группы в цепи. Это возможно только в том случае, если цепь лежит на поверхности плашмя. Переход от этих адсорбционных газовых плёнок (при удлинении цепи) к газообразным плёнкам нерастворимых веществ является непрерывным, так что нет никаких оснований считать, что ориентация в газообразных плёнках нерастворимых веществ должна быть другой. [c.82]

Теорема Гиббса [гл. Ill, уравнение (7)] показывает, что растворимость вещества в поверхностной плёнке, находящейся в равновесии с подкладкой, должна изменяться по уравнению [c.508]

В эмульсиях второго, более распространённого типа устойчивость определяется главным образом природой межфазной поверхностной плёнки, отделяющей дисперсную фазу от дисперсионной среды и обычно образуемой третьим веществом, отличающимся от обеих объёмных фаз, но слегка растворимым в одной из них. Одна из основных функций этой межфазной плёнки заключается в понижении межфазного натяжения за счёт увеличения адгезии между обеими фазами и, следовательно, в уменьшении работы образования поверхности раздела (иногда весьма большой площади) при диспергировании. [c.196]

Основные типы плёнок. Лэнг. пор установил существование на границе воздух — жидкость, во-первых, одного типа сплошной плёнки — для нерастворимых соединений и, во-вторых, газообразных плёнок с адсорбированными слоями растворимых веществ. В настоящее Еремя известно, что алифатические соединения с длинной цепью дают ряд различт ых типов нерастворимых плёнок. Целесообразнее всего классифицировать их по величине тангенциальной когезии между молекулами плёнки. Эти типы следующие [c.60]

Адгезия двух тел определяется близостью их по. мрностей, то есть интенсивностью молекулярных взаимодействий в этих телах и их совместимостью, то есть взаимной растворимостью, а также способностью к взаимному диффузионному проникновению частиц. При образовании полимерных покрытий вследствие усадки в плёнке возникают касательные напряжения, возрастающие с повышением толщины-нокрытия. Причиной нарушения адгезии часто являются не только эти внутренние напряжения, но и термические напряжения вследствие разности коэффициентов теплового расширения плёнки и подложки. Если плёнкообриующее вещество или клей в текучем состоянии яроникает в гл> бокие неровности поверхности или поры подложки, то после отверждения [c.54]

Для химически чистых веществ до сего времени не наблюдалось поверхностных плёнок однородной толщины, превышающей размеры одной молекулы. Если монвмолекулярная плёнка сжимается до утолщения или если растекание является неполным благодаря недостаточному притяжению растворимых концов молекул к воде, избыток нанесённого вещества, не находящий себе места в пределах монослоя, собирается в виде местных уголщений (твёрдых или жидких) неизмеримо большей толщины. [c.38]

Влияние солей, растворённых в воде. Влияние, оказываемое на монослои ничтожными следами солей, в особенности жирных кислот (стр. 131), было подвергнуто дальнейшему изучению з, но отнюдь не может считаться вполне выясненным. Всякое растворённое вещество, способное химически соединяться с несколькими алифатическими цепями или связывать их растворимые головные группы, стремится сообщить плёнке упругость формы и в большинстве случаев также уменьшить её площадь до плотной упаковки цепей. Так,, кальций, даже в слабых растворах кислот, сокращает площадь плёнок стеариновой кислоты до 19,5 А и даже менее полиметафосфаты натрия (по Калгону), способные образовывать крупные ионные [c.510]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология