Адсорбции работа

Этап 4. Изучение адсорбционных процессов, сопровождающих химические реакции (определение моделей пористой структуры и кинетики адсорбции работа на экспериментальном оборудовании). [c.19]

Независимо от метода вычисления удельной адсорбции работа заканчивается расчетом Гоо [по угловому коэффициенту V=f ) или по формуле Г >=б ( Г)- ] и характерных размеров молекул ПАВ по формулам (1.20) и (1.21). Молекулярная масса и плотность некоторых ПАВ приведены в приложении IV. [c.33]

Другое существенное ограничение накладывает третье допущение. Работа Wi, кроме электростатической, включает также и другие виды работы, которые теорией не учитываются. Так, не учитываются силы специфической адсорбции, работа вытеснения растворителя из области с большой напряженностью поля и малой диэлектрической проницаемостью в область с малой напряженностью и большой диэлектрической проницаемостью, т. е. в объем раствора. Не учитывается также взаимодействие ионов с другими ионами в двойном слое, связанное со стери- [c.109]

Существует еще одна трудность, касающаяся учета влияния единичного адсорбированного атома или молекулы на работу выхода поверхности. Концентрация как таковая не поддается непосредственному измерению в электронном проекторе. Например, если при адсорбции работа выхода уменьшается, а в эмиссионной картине преобладает одна из кристаллических областей, то в принципе такая ситуация возможна либо потому, что в этих местах выше концентрация адсорбированного вещества, либо потому, что выше поправка на работу выхода (отнесенная к одному адсорбированному атому), или же вследствие комбинации обоих этих эффектов. Пока еще нет способа количественного разделения этих факторов, и даже качественное различие возможно лишь в немногих частных случаях. [c.172]

Особый интерес представляют данные, полученные при адсорбции и распаде изопропилового спирта. Как видно из рис. 4, при 20° на ZnO до 4 10 молекул/см поверхности работа выхода круто падает, изменяясь на 110 мв, при дальнейшем росте адсорбции работа выхода ф вновь растет и при 18- 10 молекул возвращается к прежнему значению. Это явно указывает на возможность двух различных состояний спирта на поверхности с противоположным направлением электрических моментов. Минимуму ф примерно соответствует 0 = 0,1 монослоя. На рис. 5 показа- [c.11]

Если учесть, далее, что в спектре кремнеземов с полностью гидроксилированной поверхностью должны наблюдаться еще полосы связанных друг с другом гидроксильных групп поверхности и связанных друг с другом молекул воды, а само взаимодействие должно происходить по механизму водородной связи, т. е. сопровождаться значительным уширением полос и ростом их интенсивности, то становится очевидным, что отчетливое разделение полос в этой области спектра и надежная их интерпретация практически невозможны. Для многих исследованных образцов, особенно для содержащих бор пористых стекол, дело осложняется также влиянием примесных центров адсорбции. Работами последнего времени показана большая роль примесных центров на поверхности кремнеземов в адсорбции молекул воды (гл. VI). [c.221]

Так, для нормального гептана при смачивании им железной поверхности с учетом адсорбции работа адгезии равна 40 эрг/см , а без учета адсорбции — 93 эрг/см2, т. е. имеет место неравенство [c.163]

Другие современные методы также позволяют получать прямую информацию о поверхностях и адсорбированных слоях. Один из таких методов —эмиссионная микроскопия. Образцу придают форму иглы с заостренным концом (радиусом несколько сот ангстрем) и помещают в центре баллона, внутри которого находится флуоресцирующий экран. Под действием электрического поля электроны вырываются из иглы и движутся в радиальных направлениях наблюдаемая картина отражает различие в эффективности эмиссии электронов с различных участков поверхности. Увеличение равно соотношению радиусов баллона и острия иглы. Эмиссия в любой точке поверхности зависит от величины работы выхода, которая в свою очередь определяется особенностями кристаллической поверхности как исходной, так и видоизмененной за счет адсорбции газа. Выбирая ту или иную ориентацию кристаллической иглы и замечая, что все простые грани кристалла экспонируются в равных и контролируемых условиях в определенных точках, окружающих вершину иглы, можно трактовать систему пятен на экране с точки зрения изменения работы выхода для различных граней кристалла. Одновременно становится возможным изучать адсорбцию на разных гранях, так как в результате адсорбции работа выхода изменяется. Максимальное разрешение составляет 20 А, поэтому можно наблюдать не отдельные атомы, а только их агрегаты. [c.187]

В процессе адсорбции работа выхода с поверхности катализатора изменяется относительно инертного электрода, и заряд стремится стечь по внешней цени, связывающей их [уравнение (13)] [c.111]

Первая количественная теория адсорбции органических соединений на границе электрод — раствор, объясняющая форму электрокапиллярных кривых, была развита Фрумкиным [20]. Согласно Фрумкину, совершаемая при процессе адсорбции работа, зависящая от наличия двойного электрического слоя на границе металл — электролит и приходящаяся на единицу поверхности, при полном покрытии может быть выражена в виде суммы двух членов [c.174]

В установках, сооруженных позже, принципиальная схема осталась той же, по вместо двух смонтированы четыре колонны, из которых на адсорбции работают три последовательно выключенные, четвертая — регенерируется. Это позволило более полно использовать уголь, так как при наступлении проскока в конце системы уголь в первой колонне, отключаемой на регенерацию, практически насыщен. [c.71]

Влияние химии поверхности на величину адсорбции, работу и теплоту адсорбции бензола из растворов в гексане. [c.147]

При проведении глубокой осушки, очистки и разделения смесей в жидкой фазе или в процессах, сопровождающихся взаимным вытеснением компонентов из адсорбента, зона массопередачи значительно возрастает и соответствует реальной высоте слоя адсорбента. В этих случаях целесообразно применять установки с парал-лельно-последовательным подключением аппаратов. Принципиальным отличием этой схемы от параллельной является то, что в стадии адсорбции работает не один, а два или несколько последовательно включенных аппаратов. В этом случае аппараты, следующие за первым, производят доизвлечение целевого компонента. Особое преимущество схемы проявляется в том случае, когда изотерма адсорбции имеет линейный характер. При этом достигается значительно большее использование адсорбционной способности сорбента. Данная схема применяется в основном при очистке и разделении жидких смесей. [c.191]

Другое существенное ограничение накладывает третье допущение. Работа Wi кроме электростатической включает также и другие виды работы, которые теорией не учитываются. Так, не учитываются силы специфической адсорбции, работа вытеснения растворителя из области с большой напряженностью поля и малой диэлектрической проницаемостью в область с малой напряженностью и большой диэлектрической проницаемостью, т. е. в объем раствора. Не учитывается также взаимодействие ионов с другими ионами в двойном слое, связанное со стерическими факторами, которые могут возникать в двойном слое. Так, например, при е=0,2 Кл/м и с=0,3 моль/л среднее расстояние между ионами 1,1-валентного электролита в двойном слое составляет около 0,9 нм, т. е. сравнимо с размерами сольва-тированных ионов. Наконец, не учитывается частичное разрушение сольватной оболочки при больших избытках ионов вблизи электрода. Это показывает, что теория Гуи — Чапмена должна быть в первую очередь справедлива в разбавленных растворах. Из уравнений (22.3) и (22.4) следует [c.106]

Из последнего уравнения следует, что с адсорбцией работа увеличения гранииь раздела на 1 м снижается, , е. разрушение (образование новых поверхностей) облегчается. Однако при адсорбции не на жидкой, а на твердой поверхности (на металлах) поверхностное натяжение и поверхностную энергию полностью отождествить нельзя, так как поверхностное натяжение поликристаллов зависит также от кристаллического строения поверхности. [c.26]

При проектировании адсорбционных установок большое значение приобретает интенсификация процесса и создание совершенной аппаратуры. Разработанные в последнее время установки короткоцикловой безнагревной адсорбции работают без использования тепла, т. е. без нагрева адсорбента в стадии десорбции, а интенсивность их в 5 раз выше обычных установок с политермическим режимом. С помощью таких установок не только проводится удаление примеси (осушка), но и решается задача разделения смеси на компоненты (воздуха на азот и кислород). [c.20]

Работы осшетских химиков по адсорбции газов и паров на твердых поверхностях (М. М. Дубинин, А. В. Киселев и др.). Растворение и диффузия газов в твердых телах. Разные виды изотерм. Изотерма адсорбции Лэнгмюра. Логарифмическая изотерма. Электрохимические методы измерения адсорбции водорода (А. Н. Фрумкин, А. И. Шлыгин). Экспериментальное нахождение величин адсорбционной поверхности. Движение молекул на поверхности. Взаимодействие адсорбированных молекул между собой. Интегральная и дифференциальная теплоты адсорбции. Работы Шваба. Спектроскопия элементарных процессов на поверхности катализаторов. Работы А. Н. Теренина. [c.217]

Результаты исследования показьввают, что изученные ингибиторы являются донорами электронов, поскольку при их адсорбции работа выхода электронов уменьшается на 0,1-ь0,7 В (поверхностный потенциал равен изменению работы выхода электронов с обратным знаком). Все они при адсорбции на поверхности железа заряжаются положительно. Адсорбционный положительный заряд, локализованный на молекулах ингибитора, компенсируется отрицательным зарядом, расположенным на внутренней границе окисла Ре—РеОд . Изменение поверхностного потенциала Ау, или работы выхода электрона Аф = —АУк(эВ) прямо пропорционально количеству адсорбированного на электроде вещества (рис. 2,27). Приближенные расчеты показывают, что напряженность электрического поля в окисле при этом достигает л 10 В/см. Она, несомненно, в состоянии, с учетом направления поля, затормозить транспорт катионов через пленку. [c.78]

Это равновесное состояние обозначает, что химический потенциал одинаков во всех частях системы. Такое же равновесие установится, если металл и полупроводник привести в контакт. Во всех случаях возникает разность потенциалов, называемая контактной разностью потенциалов (КРП). Существование КРП свидетельствует о наличш в пространстве металл-поотпроводник электрического поля, напряженность которого Е =, где с( расстояние между металлом и полупроводником. Это поле создается поверх-костннш зарядами - на металла и + на полупроводнике. Естественно ожидать, что при химической адсорбции работа выхода и величина КРП изменятся. [c.283]

Можно думать, что, несмотря на рациональнссть учета изменения поверхности в ходе адсорбции, работа Андерсона в еще большей степени, чем работа Пикетта, не должна рассматриваться как радикальнее исправление теории полимолекулярной адсорбции, так как по существу Андерсон стал на путь внесения по-луэмпирических поправок вместо критического рассмотрения и улучшения физической картины, положенной в основу теории. [c.711]

Если установка непрерывной адсорбции работает на хвостовых газах, отходящих с основной системы газоразделения, то ввиду неизбеж- [c.272]

Результаты, полученные при изучении адиабатической динамики, носят характер лишь предварительных исследований и представляют главным образом методический интерес. Несмотря на большой интерес для практики, изучением адиабатической динамики занимались мало. В этой области известна лишь работа Леду [6 ], который приближался к адиабатическим условиям ведения процесса адсорбции, работая с очень бсшьщими объемами адсорбентов. В настоящей работе был выб ран иной путь — максймал ьное снижение тепловых [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология